同样还是以配合物为主，参考无机合成手册，或者期刊论文，有的我会给出制备方法 下图为三水·乙二胺四乙酸根合铕一水合物的荧光

潜水十多年，终于有机会发一次贴，总结一下暑假做的一些小东西，楼下发 联吡啶锰镇楼

制后感：在晶化吧中只有少量的成员制备了该配合物，根据经验分享可知若想要制备该配合物的晶体，溶液中的草酸铵需要过量，所以在起初制备时我制备了两份草酸铵与一份草酸铜，两物质摩尔比1:1是我预想中的完全反应用量，多出来的那一份草酸铵是为了结晶的需要。但是在实际操作过程中，实际需要三份草酸铵与一份草酸铜。因为两份草酸铵与一份草酸溶液加入硫酸铜溶液并搅拌一段时间后，仍有草酸铜剩余，物质没有完全反应，因为没有完全

里面很多东西仅表个人的方法观点，如有错误和遗失还请大佬指正

一种金黄色配合物，产物有很好的反光性，或许可以成为一种新黄晶雨？

（NH₄）₂Ni（SO₄）₂ 制作于2021和2022年的盛夏 晚上会补单图 一二两张的原图尺寸严重超限，故选择截图后发出，第三张是把第二张对应的原图裁剪后的结果，四五是画质较低的两张

金属联吡啶合物反光性好，容易结晶，结晶大小可控，有作为晶雨的潜力，但是其氯化物、硫酸盐的溶解度较大，限制了它的使用。因此我进行了一些实验解决了一部分问题。

#铜镜#（封面继续用上次金镜的） 一般的铜镜从开始反应到成镜结束都要8h，这无疑有些太长了，但是鉴于市面上的教程都是8h的，我自己做铜镜也只能将就，而且质量得不到保证。 直到一次我同学和我分享了他的铜镜方法，成镜只需要20-30min且成功率极高，于是铜镜走上了一条新的道路。 此贴叙述的基本是他的方法，我自己稍微有些改动

二高氯酸三联吡啶合锰

从左到右 Cu(ClO₄)₂·6H₂O [lbk]Cu(bipy)₂[rbk](ClO₄)₂ [lbk]Cu(bipy)₂(O-η²-NO₂)[rbk](ClO₄) 制作方法下面细说

很早之前做过，最近又做了一些，明天出b站视频，友友们可以三连支持哦 ，贴吧也会更新的

前言 本帖子主要起总结作用，包含一些制备方法和注意事项。本帖参考了多位吧友的帖子和哔站视频。在此表示感谢。#四氯合铜酸根# ●二-桥-氯二(二氯合铜(II))酸钾 性状：附图1。红色细小针状晶体，反光性能良好，易溶于水，遇水分解。虽然有个桥，姑且算它是个四氯合铜酸盐吧。 制备方法：参考网页链接 0:12~2:35 注意 ①晶体容易吸潮而分解成氯化铜和氯化钾，储存时应注意密封防潮； ②务必做好呼吸防护或是在空旷处进行试验，吸入太多乙酸

前阵子尝试了银镜和铜镜，均在改良步骤后取得了不错的效果 银镜按照@流浪儿童lusaki 的教程做的（图中可能放久了而且镀的比较薄，有点脱落） 铜镜按照我和我同学一起研究的方法做的，特别光亮而且成镜时间段，后面会发教程 于是斥巨资开始尝试金镜

做成混晶之后不仅透明了，透明度甚至比我那几块纯的硫酸锌铵还好不知道怎么回事 不过颜色太浅了，下次试试改变配比

制法很简单 材料：氯铂酸钾、KSCN、无水乙醇

前言 本教程与晶体无关，只是本人更倾向于在晶化吧活动，因此在本吧发布，敬请谅解。 标有此类序号“⑴”详细见附言。 化学反应原理见@真·凤舞九天 在哔站的视频 【【DEC】S7E12 化学方法重现荧光棒-哔哩哔哩】网页链接 #双草酸酯荧光# 材料 溶剂：乙酸乙酯EA/邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、叔丁醇(CH₃)₃COH 反应物质：双（2,4,6-三氯水杨酸正戊酯）草酸酯CPPO⑴、30%过氧化氢H₂O₂⑵、水杨酸钠/无水乙酸钠OAcNa⑶、荧光染料(详见附言⑷) 仪器/器皿：20ml一

材料 天然樟脑、硝酸钾KNO₃、氯化铵NH₄Cl、9,10-二苯基蒽(一种荧光染料)、无水乙醇、水、样品瓶、100ml量筒、250ml锥形瓶、200ml烧杯等。 步骤 ①向250ml锥形瓶中加入20g天然樟脑，加入90ml无水乙醇溶解。用玻璃棒挑起一些9,10-二苯基蒽加入溶液中，摇晃溶解。塞上橡胶塞避免乙醇挥发。 ②向200ml烧杯中依次加入 5gKNO₃、5gNH₄Cl，加入66ml H₂O加热溶解。 ③将步骤②配的溶液倒入步骤①的锥形瓶中，产生絮状沉淀。加热，确保溶液不沸腾。待固体完全溶解

性状 紫色针状晶体，易溶于水，在乙醇中的溶解度不好。#三价钴配合物# 合成方法参考无合、吧友@美味的氯化钠 的帖子 材料 乙二胺四乙酸H4edta、六水合氯化钴CoCl₂·6H₂O、乙酸钾OAcK、95%乙醇、水、抽滤装置、250ml烧杯等。 步骤 ①200ml烧杯中依次加入6gCoCl₂·6H₂O、15gOAcK、7.5gH4edta。搅拌均匀，固体部分溶于结晶水形成紫色的浆糊。 ②加入45mlH₂O加热至沸腾使其充分溶解。形成酒红色溶液。 ③待固体全部溶解，溶液沸腾时，取下烧杯，少量多次加入

马上开更

我打晶体，你们评分

性状： 紫色反光性能良好的针晶，易溶于水，难溶于乙醇。 材料(药品)： 无水乙醇、95%乙醇、蒸馏水、六水合硫酸镍、硫氰化钾、乙二胺二盐酸盐、氢氧化钠。 实验步骤： ⑴配置硫氰酸镍溶液 ①250ml烧杯中，加入13.4g六水硫酸镍和10g硫氰化钾，加入65ml水加热溶解。充分溶解后冷却至室温。 ②向上述溶液中加入50ml95%乙醇，有大量白色晶体析出，持续搅拌10min，抽滤取滤液，得硫氰酸镍溶液。 ⑵配置乙二胺等效溶液 ①取25g乙二胺二盐酸盐于100ml烧杯①

主要介绍由市面上常见的乙二胺盐酸盐以及碳酸钴制备该物质的方法（尽量不引杂）

图一中， 左一为甘油和蓝晶雨沸腾十分钟左右，稀释后放置两天的产物，看了下前人的经验，应该是甘油还原了铜离子产生了氧化亚铜 左二为共热后稀释程度低一点的 左三是正常的未经共热的

为集中讨论热度以及控制过度同质化基础提问带来的版面污染，并使吧内求助的回复更加高效。 自本贴发布，吧务组会删除部分过于简短、内容过于重复的求助贴提问贴等，并视情况截图发至吧本月的答疑楼中，鼓励大家多多于答疑楼中提问！本次删贴不会对任何人进行封禁（个别违反其他规则的除外），望周知！

最近在催负负赶紧出第八期月刊，但是苦于没人投稿，所以说月刊怕不是要变成年刊了 此行特来征集稿件，征集要求见下链接： 【精选月刊投稿须知】 网页链接 其内有投稿邮箱，被选中后将会登上第八期月刊，希望各位踊跃投稿awa 亦可直接发到本帖下，但请注意发送无水印原图，内容包括您的信息（信息同网页内要求） 本帖所使用图片为本人拍摄或前月刊中曾用过的图片，仅用于本帖，请勿转载

就是萌凤经常用的 视频中浅浅带过，这个为细致教程，有手就行，十分简单，需要电脑

这是一个配合物特别篇，记录无合八种多核铬配

算是第一个比较成功的单晶，图片有点多，楼下放图

以及水合糖精钴粉末和无水糖精钴

以配合物为主。合成方法基本出自无机合成手册或者期刊文献 先放个铕荧光晶体

很好做的一种配合物，是天蓝色的结晶。edta配合物经常有严重的过饱和的趋势，而这一种配合物析出的非常干脆利落

除夕了就打算整理一下发一贴 本人主玩无机简单盐，配合物和有机做的较少佬们轻喷 FeCl₃镇楼

前言请您严格遵守以下【晶体化学吧】贴吧规则与封禁规则，共同创造一个积极、健康、有益的学术交流社区。如有问题、建议或投诉，请随时与吧务组成员联系。 本贴发布完毕前禁止非吧务组成员对本贴进行回复，违者删封！（负负做的草酸铁钾镇楼）

前言：恰逢冬天，低温刚好适合制取这种相对来说比较稳定的锰三化合物。#三草酸合锰酸钾##草酸络合物##光敏# 原理 材料 药品：MnO₂、H₂C₂O₄·2H₂O、K₂CO₃、95%C₂H₅OH 必要仪器：250ml磨口锥形瓶、加料漏斗、电子秤、磁搅、抽滤装置等。 必要防护：呼吸防护(口罩×2、橡皮筋×1) 步骤 (以理论制取0.1mol为例；步骤1后均在微光/黑暗中进行) 1、称取8.7g MnO₂，称取44.2g H₂C₂O₄·2H₂O，混合于250ml锥形瓶中，摇匀备用。 ［现象：黑色粉末；白色晶体；

前言： 在本学期我开了一门化学社团课，带学生做了几次趣味实验，其中就包括银镜反应。初次接触这个反应，我采用了最经典的水浴法来做，发现这种方式做出来的银镜时好时坏，也很难做出十分完美的，另外因为需要用到水浴，实验室没有那么多水浴锅也是一个问题。后来了解到有种方法可以让这个反应在常温下进行，也就是往里面加碱溶液（一般是氢氧化钠）。这种方法制得的银镜牢固性较强，不易脱落，相对于水浴加热版本的银镜是一种优

拍照太烂，先凑乎看着

MnCl₃(OPPh₃)₂，也叫二(三苯氧磷)氯化锰(Ⅲ)。是一种比较稳定的蓝色至暗蓝色的三价锰配合物（图1，来自wiki），其结构为三角双锥型，两个三苯氧磷位于z轴，三个氯互相与锰均构成120°的∠Cl-Mn-Cl，且位于同一平面内，与O-Mn-O轴垂直。结构如图二合成方法为图三，图四，尝试了AB两种制法，最后只有A成功得到产物（产量6.84g)。原因可能是加料顺序出现问题或者超干乙腈开封后吸水导致B没成功。在最近的2022年的JACS上报道了用该配合物将烯烃转化为反

之前在ml吧里发过一次，现在在晶化吧发一下

继甲基橙橙晶雨后，我又找出了这一美丽物质的另一潜能。

看样子还不错。#晶体#

由于本吧FAQ中部分教程失效，所以本贴将会作为一个目录，以链接的形式收集重置版的晶体相关教程。 粉色的钴华晶体镇楼～

均来自无机化合物合成手册的方法

新年第一配（误 这里滪旸，热爱配位和有机，更喜欢物理（什 关注本吧很久了，但没发贴过，这次试试 高二弱鸡，目前不太确定最后得到的东西是否是我要的那个物种，望各位大佬批评指正 晶体及一些小产物镇 另：请忽视这离大谱的头像和昵称，我找了半个小时也不晓得怎么改

如何处理化学实验产生的废弃物，这是每个实验党都要面对的问题，吧里经常有初学者问及，零散各处一一回复颇费精力，但无论是因为知识不够、懒得动手还是其他原因，排放不加处理的废液毕竟可能是有害甚至违法的，所以吧务提倡大家要了解如何正确的处理废液，并且按照规范的操作处理，因此吧务在此考虑整理出来供大家参考。

【首发】一个经典的溶剂化变色配合物

【吧务】晶体化学吧晶体精选月刊投稿预览帖 为方便吧务投稿审批，请大家在投稿以后的晶体精选时，除了正常向邮箱投稿之外，还请将自己所投的图片一并发到此贴下，方便吧务投票评选。感谢各位的理解和合作！ Q：那为啥不在这直接投稿？ A：贴吧发图画质压缩严重，无法收获最佳效果，希望大家理解 投稿方式：www.bilibili.com/read/cv12322126 对于投稿要求的更改及补充： 1.如有可能请尽量拍摄横版照片，防止因为稿件不适应模板而无法入选 2.不再支

本帖意在推荐&归纳一些常见和不常见的晶体种类，为想做更多种类以及刚入门的小白提供指引。在外旅游，发的稍慢，发完前请勿回复，感谢谅解

最近好像大家都挺喜欢粉晶雨的，所以就在这里发个帖，暂且做个教程参考 粉晶雨主要成分的化学名是十二钼重铬酸六铵，虽然名称里有重铬酸，但是其中的铬是三价的而非六价。这种物质毒性未知（但根据我的猜测毒性小于传统黄晶雨）。