事情的起因其实是这样的：
滪旸在一次偶然的实验中发现Co2＋与浓KSCN会形成深紫色溶液
觉得蛮好看的，遂查询资料，得知深紫色是红色Co2＋与蓝色配离子【Co（SCN）4】2-混合形成的，遂欲将之分离
但是经查询资料，发现该阴离子在水中的K只有约10的负三次方左右，非常不符合我分离它的要求，查找了不少文献也没有找到相关资料，好像没什么人研究Co（SCN）4 2-……话说钴二的配合物是真的少，不像钴三的无合直接是一百多页……
于是经过一些实验方案设计，包括①将溶剂更换为极性相对更弱的EtOH〈其实是因为没搞什么碳链更长的醇
②将K＋更换为体积更大的【Et4N】＋
所以我欲合成的是【Et4N】2【Co（SCN）4】（至少先这样写吧（什

喻玺这次好像化学又考了年级第一

另：这个东西其实在学校试着做过一次，但是当时实验的比较匆忙，而且出现了某些不可抗力因素（比如全实验室的烧杯里都散发着H2S的芳香之类的
于是今天下午抽时间重新复现了一遍

实验需用的药品：
Et4NCⅠ
CoCl2.6H2O
无水EtOH
KSCN
（请无视磁子

注意事项：
Et4N+有强烈的神经毒性，使用时请注意安全
实验中需要加热无水乙醇，尽量不要出现明火
六水氯化钴和Et4NCl均价格较高，购买时请慎重考虑（可无视这条

称取2.38g六水氯化钴（ll）（0.01M
3.88gKSCN （0.04M
3.32gNEt4Cl （0.02M
量取一些无水EtOH备用（请无视后面煮着的二丙二酸铬钾

取10mLEtOH溶解氯化钴，形成深蓝色溶液〈划重点，不是水溶液中的红色
取5mLEtOH溶解Et4NCl（这东西在乙醇中溶解度蛮大
取40mLEtOH并加热以溶解KSCN（查溶解度知KSCN在冷乙醇中溶解度为1g～12mL，在热乙醇中则是1g～8mL（其实……我觉得也差不多

将KSCN与CoCl2混合，由于KCl在乙醇中几乎无溶解故会析出〈又：此时亦析出了蓝色沉淀，我不能确定是什么，望大佬们来批判（什
此时溶液中组成为K2Co（SCN）4（仅表示组成
过滤取滤液，将Et4NCl加入之，KCl再度析出的同时析出大量蓝色沉淀，观察到上清液明显颜色变浅，又考虑到CoCl2在乙醇中颜色极深可知Co沉淀比较完全

所以最后大概是这样辽，不是特别能确定具体成分，也考虑到了四氯合钴（ll）酸四乙基铵的存在，但应该问题不大，现已在调教上次的滤液强行结晶

萌新发贴，还望各位大佬进行纯粹批判来有助于改进（什

再丢一张晶体跑路
是K2CuCl4

我凑 好看