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0【商品名称】 腐生葡萄球菌[ATCC BAA-750]/冻干粉/ATCC CMCC标准菌株系列 本品的所有规格及对应的我司系统编号; 产品编号 名称 菌号 规格 供应商 BZW2312I 腐生葡萄球菌[ATCC BAA-750] ATCCBAA-750 冻干粉 南京便诊 BZW23187 大肠埃希菌[大肠埃希氏菌] CMCC44817 冻干粉 南京便诊 BZW23102 鼠伤寒沙门菌 CMCC50115 冻干粉 南京便诊 BZW23183 甲型副伤寒沙门菌 CMCC50001 冻干粉 南京便诊 BZW23129 乙型副伤寒沙门菌 CMCC50094 冻干粉 南京便诊 …… …… …… …… …… 南京便诊 专
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0便于携带;涂扶面积严格规范;规格板一边 配有手柄,便于操作;无菌密封单只包装, 避免对采样的二次污染,避免结果的误差; 符合《国家药品包装容器(材料)检测标 准》。
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0类风湿性关节炎(RA)的病因与病理一直是医药工作者研究的热点,建立起理想的动物模型是十分必要的。近年来报道较多的是Ⅱ型胶原(CⅡ)和不完全弗氏佐剂(IFA)混合注射所致的关节炎模型(CIA)及弗氏完全佐剂诱导的佐剂动物关节炎模型。胶原关节炎模型比佐剂关节炎模型更接近人类RA的病理特征。本实验根据文献[1]的研究结果,为了更有效地观察到关节骨破坏模型,对传统的方法进行改良后得到大鼠类风湿颞下颌关节炎动物模型。 1 材料与方法 1.1 实验动物
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0南京乐诊生物科技有限公司是专业生产一次性成品培养基等微生物产品的专业性公司,质量参照最新《中华人民共和国药典》2010年版、《国家食品药品检验标准》和《临床医学检验手册》的产品质量标准及检验方法执行,达到临床试剂要求。公司技术团队通过不断的改进生产工艺及生产设备,使其产品质量不断提高,得到很多新老客户的大力认可,并有很多老客户自发的帮我们介绍客户,在此,我代表我们公司全体人员向你们表示最真诚的感谢,同
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0南京乐诊生物技术有限公司主要从事质控菌株、标准菌株、微生物发酵培养基等化学试剂的生产和销售,目前还经营新一代的cmcc/atcc菌种、大豆酪蛋白琼脂/微生物细胞/营养琼脂培养基、采样管等微生物检测产品。主营产品涉及的领域有医学、生物制药等,主要是为这些行业供应动植物培养基、微生物干粉、食品安全快速检测试剂以及相匹配的原材料。公司拥有完善的科学质量监督体系和和严格的企业管理制度,高效的洁净环境和实验器材及高科技...
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0肝脏是人体内主要的代谢器官,而肝损伤引起的多种肝脏疾病是严重影响人们的身体健康的常见疾病。造成肝损伤的原因有很多,包括化学性、代谢性、药物性、酒精性及环境因素等,长期的肝损伤往往会进一步发展成肝纤维化、肝硬化、肝癌及肝功能衰竭。 构建恰当的肝损伤动物模型,是研究肝损伤的发病机制,探索新的治疗方法的基础。近年来对于肝损伤的治疗似乎是热点,通过建立实验性肝损伤动物模型,研究肝病发生的机制与靶点,筛选出
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0肝脏是人体内主要的代谢器官,而肝损伤引起的多种肝脏疾病是严重影响人们的身体健康的常见疾病。造成肝损伤的原因有很多,包括化学性、代谢性、药物性、酒精性及环境因素等,长期的肝损伤往往会进一步发展成肝纤维化、肝硬化、肝癌及肝功能衰竭。 构建恰当的肝损伤动物模型,是研究肝损伤的发病机制,探索新的治疗方法的基础。近年来对于肝损伤的治疗似乎是热点,通过建立实验性肝损伤动物模型,研究肝病发生的机制与靶点,筛选出
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0我国是肾病大国,肾病已经逐渐成为人类健康的新杀手,其发病率、患病率逐年升高。根据病情进展速度,肾衰可分为急性肾衰(acute renal failure, ARF)和慢性肾衰( chronic renal failure,CRF)两种。慢性肾衰,主要表现为长时间,进行性的肾单位损伤,继而引发肾排泄功能发生障碍,导致机体内环境改变出现氮质代谢物潴留,最终使机体代谢异常。 研究肾病的发病机制,开发出安全有效的药物一直是临床肾病领域中重要的课题。药物的临床前的研究主要以受试
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0例如AD小鼠脑皮层、海马区会积聚淀粉样蛋白,该淀粉样蛋白是具有各向异性的,所以可以用偏振光显微镜观察,但是我看到的很多实验操作都是需要先用刚果红染色之后再到偏振光显微镜下成像的,染色不会改变样品的各向异性,刚果红染色是起到什么作用?能不能不染色直接成像?有没有大佬知道呀?求解答~
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0急性肺损伤( ALI) 是由于肺内外致病因素造成弥漫性炎性肺泡浸润、出血、肺水肿和透明膜形成,患者血氧结合能力降低为主的危急症候,严重者发展为急性呼吸窘迫综合征 。 在过去的二十年里,已经开发了几种治疗策略,并取得了显著的进展;然而,死亡率仍然很高,超过三分之一的患者死亡,一些幸存者由于长期低氧而出现脑损伤等并发症。目前 ALI 的病死率仍相当高,为 29%~42%,且与致病因素有很大关系;败血症的病死率约为43%,肺炎和误吸的
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0高尿酸血症((hyperuricemia, HUA))是由于嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄不足所导致体内尿酸升高的代谢紊乱疾病,随着生活水平的提高和饮食结构的改变、人口老龄化及肥胖的流行,高尿酸血症在世界各地的发病率和患病率均呈逐渐上升趋势。长期 HUA 可诱发多种并发症, 如痛风、Ⅱ型糖尿病、心血管疾病、肝肾功能损伤等。但是模拟和研究人体HUA 并发症的病理诱导过程, 构建长期、稳定的HUA动物模型却不那么容易。 该如何选择造模动物? 由于生理病理过程
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0类风湿性关节炎(RA)的病因与病理一直是医药工作者研究的热点,建立起理想的动物模型是十分必要的。近年来报道较多的是Ⅱ型胶原(CⅡ)和不完全弗氏佐剂(IFA)混合注射所致的关节炎模型(CIA)及弗氏完全佐剂诱导的佐剂动物关节炎模型。胶原关节炎模型比佐剂关节炎模型更接近人类RA的病理特征。本实验根据文献[1]的研究结果,为了更有效地观察到关节骨破坏模型,对传统的方法进行改良后得到大鼠类风湿颞下颌关节炎动物模型。 1 材料与方法 1.1 实验动物
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0000001.原理:VG染色法是利用两种阴离子染料混合或先或后作用而完成鉴别染色的。 胶原纤维呈红色(被丽春红所染)肌纤维呈黄色(被苦味酸所染),这与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有关。组织的渗透性,取决于组织的结构密度,如细致观察,会发现组织和细胞成分都是多孔的构造。不同的组织和细胞成分,它们的空隙大小是不同的,空隙的大小,决定了组织的渗透性,如空隙小,组织结构致密,渗透性低;空隙宽,组织结构疏松,渗透性高。如已固定的组织用一系列00101.原理:VG染色法是利用两种阴离子染料混合或先或后作用而完成鉴别染色的。 胶原纤维呈红色(被丽春红所染)肌纤维呈黄色(被苦味酸所染),这与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有关。组织的渗透性,取决于组织的结构密度,如细致观察,会发现组织和细胞成分都是多孔的构造。不同的组织和细胞成分,它们的空隙大小是不同的,空隙的大小,决定了组织的渗透性,如空隙小,组织结构致密,渗透性低;空隙宽,组织结构疏松,渗透性高。如已固定的组织用一系列0急性肺损伤( ALI) 是由于肺内外致病因素造成弥漫性炎性肺泡浸润、出血、肺水肿和透明膜形成,患者血氧结合能力降低为主的危急症候,严重者发展为急性呼吸窘迫综合征 。 在过去的二十年里,已经开发了几种治疗策略,并取得了显著的进展;然而,死亡率仍然很高,超过三分之一的患者死亡,一些幸存者由于长期低氧而出现脑损伤等并发症。目前 ALI 的病死率仍相当高,为 29%~42%,且与致病因素有很大关系;败血症的病死率约为43%,肺炎和误吸的0目的和原理 尽管胃不是药物的主要吸收场所,还是有某些由胃粘膜吸收的报道,用大鼠胃瘘技术直接测定胃的药物吸收。 操作步骤 雄性 wistar大鼠,体重220~300g,50mg/kg戊巴比妥i.p.麻醉,颈静脉插管,用以给予肝素化盐水(3000IU/kg)和实验过程中替换全血。实验前立即从肝素化供血大鼠采集替换血。在颈动脉作另一插管,用以收集循环血液样品。上腹部正中切口,注意结扎止血,用丝线结扎右侧胃网膜动静脉分支,然后用丝线结扎胃和左肝小叶后韧带,分离尾肝小叶,剪0000200000