大鼠慢性阻塞性肺病模型（COPD）的发生和发展是环境因素和机体易感性相互作用的结果。环境因素包括吸烟、空气污染、呼吸道感染、职业性粉尘等，而吸烟和呼吸道感染被认为是环境因素中最主要的 COPD 致病因子。 一般选用SD大鼠进行COPD模型制备，雌性或雄性均可。在模型制备过程中需手术暴露颈部气管，注射脂多糖注射液，中途还需将大鼠放入装有隔膜真空泵的染毒箱中被动吸烟，后续通过肺组织HE染色进行模型验证。 腓肠肌HE染色 Control组肌纤

肿瘤干细胞是是一群既具有自我更新能力又具有较强的侵袭迁移的细胞，对肿瘤的存活、增殖、转移及复发有着重要作用。肿瘤细胞的成球实验（成球大小及数目）是衡量肿瘤细胞干性的金标准。 成球能力是肿瘤干细胞体外鉴定的一个重要方法。其判断的是单个细胞在合适的条件培养基中自我更新的能力，一般用细胞球形成效率（Sphere Formation Efficiency，SFE）表示。 SFE的计算方法：SFE=每孔中直径大于75um的细胞球的个数 / 每孔中原始接种细胞的总数 通

模型制作方法: SD大鼠,7日龄,体重12-16g,雌雄兼用。模型组动物麻醉,结扎左侧颈总动脉,缝合切口,放回原饲养环境中回复2小时,置动物于2000ml密闭容器中,通入含有8%氧气的混合气体,流量为3l/min。2小时后恢复正常供氧。制成左侧大脑半球缺氧动物模型。 观测指标与分析: (1)脑组织病理学检查; (2)脑组织细胞凋亡检测; (3)闹组织缺氧诱导因子(HIF)-1amRNA表达水平检测; (4)脑组织半胱天冬酶表达水平的检测; (5)脑组织碱性成纤维细胞生长因子mRNA表达的检测; (6)脑神

细胞培养技术在生物研究领域内是必不可少的核心环节，在培养过程中面临的一个严重问题就是细胞污染，其中支原体是最主要的污染源。支原体在光学显微镜下不可见，而且被支原体污染的细胞培养基在一般情况下往往并不浑浊，细胞受损程度也不明显，形态很少改变，因此细胞被支原体污染后很难察觉。细胞一旦被支原体污染后，支原体会消耗细胞培养基中的营养物质，代谢产物不断积累，会导致细胞培养环境中pH值的改变，诱导或抑制某些细胞

梅尼埃病(Ménières disease)是一种特发性内耳疾病,在1861年由法国医师Prosper Ménière首次提出。该病主要的病理改变为膜迷路积水,临床表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳闷胀感。本病多发生于30～50岁的中、青年人,儿童少见。男女发病无明显差别。双耳患病者约占10%～50%。目前已知的病因包括以下因素:各种感染因素(细菌、病毒等)、损伤(包括机械性损伤或声损伤)、耳硬化症、梅毒、遗传因素、过敏、肿瘤、白血病及自身免疫病等

SD大鼠,8周龄,雄性。实验室温度18-25℃,常规饲养,自由饮食。 1、运动方式与条件:无负重游泳,玻璃缸游泳池,水深约为大鼠体长的两倍,水温为30-32℃。 2、心理应激模型的制备:采用大鼠旁观电击模型,电击组的大鼠(电流1-2mA,周期100s,间歇90s)被电击惊叫、惊跳;心理应激模型组大鼠不受电击,只是旁观电击组大鼠受电击的过程,通过视觉、听觉等产生心理应激应激于实验末日分批进行,持续30min。 分组域实验控制包括 :a、对照组:不运动,也不受应激; b、急性心理

大鼠肾脏原位移植手术方法: 手术在室温25 、相对湿度60%的清洁非无菌环境中进行。 1.110%盐酸氯胺酮注 射液和硫酸阿托品、酚妥拉明注射液、 肝素钠注射液、利多卡因注射液。 1.2 麻醉方法 10%盐酸氯胺酮注 射液,15 mg(100 g)-1,肌肉注射麻醉,术中注意保温。 1.3 科技术从供体切取双侧肾脏,放入4 肾脏保存液。左侧肾脏植入 个受体,原位端端缝合肾脏动、静脉,供肾输尿管与受体输尿管上端间断缝合6 针。右侧肾脏翻转180后植入第2 个受体左侧肾窝, 与受体的

大鼠肾脏原位移植手术方法: 手术在室温25 、相对湿度60%的清洁非无菌环境中进行。 1.110%盐酸氯胺酮注 射液和硫酸阿托品、酚妥拉明注射液、 肝素钠注射液、利多卡因注射液。 1.2 麻醉方法 10%盐酸氯胺酮注 射液,15 mg(100 g)-1,肌肉注射麻醉,术中注意保温。 1.3 科技术从供体切取双侧肾脏,放入4 肾脏保存液。左侧肾脏植入 个受体,原位端端缝合肾脏动、静脉,供肾输尿管与受体输尿管上端间断缝合6 针。右侧肾脏翻转180后植入第2 个受体左侧肾窝, 与受体的

中洪博元现有约10000㎡场地投入使用，持有SPF级动物使用许可证。模式动物研究中心建有细胞实验室、基因编辑实验室、核酸蛋白实验室、分子实验室、生物材料实验室、蛋白组学实验及病理等配套实验室，为动物实验提供数据检测和分析服务。现有成熟呼吸系统模型、骨骼系统模型、神经系统模型、消化系统模型、泌尿生殖系统模型、创伤模型、糖尿病和肥胖模型、循环及内分泌系统模型、皮肤及损伤模型、其他特殊模型构建技术。

模型介绍 骨关节炎(osteoarthritis, OA)是中老年人常见的一种慢性进行性疾病。是由于关节软骨退行性改变(退变)和关节表面边缘形成新骨的退行性病变，其病因、分子生物学、早期诊断和治疗均存在问题，需要进一步研究。骨关节炎动物模型无疑是研究人类骨关节炎病理机制和防治方法的良好工具。 造模方法 动物的种属、品系： C57BL/6小鼠 动物年龄： 8周龄 动物体重： 20g左右 制备周期：根据实验需求调整 制备方法：木瓜蛋白酶是一种蛋白水解酶，将

创伤后应激障碍(posttraumatic stress disorder,PTSD)是指个体由于经历对生命具有威胁的事件或严重的创伤,导致系列精神症状长期持续的精神障碍。美国精神障碍诊断统计分类手册-第四版(DSM-Ⅳ)将PTSD归在焦虑障碍中,并将其分为三种类型:急性(症状持续小于3个月)、慢性(症状至少持续3个月)、伴延迟起病(症状在应激后至少6个月才出现)。PTSD症状主要表现为对创伤事件的病理性重现(re-experiencing)、对创伤相关线索的回避(avoidance)、持续性的高唤醒(hyperarousal),以及

动物模型、分子生物学、免疫学、蛋白质学、细胞生物学、病理毒理病毒、快速检测等科研服务~

细胞实验 ，蛋白检测 ，慢病毒构建 ，Western-blot ，基因检测 ，组织学检测 ，动物造模实验等服务 江西中洪博元生物技术有限公司是国内集药物研发CRO、生命科学研究技术支持、实验平台和科研成果转化 为一体的企业。行业赛道是以动物模型为核心的药物研发CRO和生命科学技术服务。 公司建立的疾病动物模型已达200余种，是国内疾病动物模型制备种类前茅的生物技术服务公司。公司主要客户 群体为有药效实验需求的研发型药企以及有研究需求的医

选取健康月龄6个月的新西兰大白兔6只,均制备左侧股骨中段长1.5cm的段缺性骨与骨膜缺损。 从兔左后肢股骨前外侧纵切口,切开皮肤、皮下组织和深筋膜,沿股直肌与股外侧肌间隙锐性分开进入,不切开骨膜,于股骨前外侧放置已塑形好的4孔普通钢板,钢板预弯弧度5°～8°,以使钢板和股骨向前外凸的弧度相吻合。 电钻钻孔后依次旋入4枚螺钉固定,可在两边两个螺钉之间各加用一根细钢丝环扎以增加牢固性。于钢板第2、3孔之间,以线锯锯断股骨一侧,用直尺测

中洪博元现有约10000㎡场地投入使用，持有SPF级动物使用许可证。模式动物研究中心建有细胞实验室、基因编辑实验室、核酸蛋白实验室、分子实验室、生物材料实验室、蛋白组学实验及病理等配套实验室，为动物实验提供数据检测和分析服务。现有成熟呼吸系统模型、骨骼系统模型、神经系统模型、消化系统模型、泌尿生殖系统模型、创伤模型、糖尿病和肥胖模型、循环及内分泌系统模型、皮肤及损伤模型、其他特殊模型构建技术。 咨询请联系199791

血管形成实验是测量在体外血管生成的一种快速的、可量化的方法。 一般做的比较多的是研究内皮细胞的血管形成。在体外,内皮细胞接种在一定基底上,易形成网状结构,可通过拍照观察计数对血管结果进行定量分析。 体外血管形成实验的研究基于研究认为肿瘤新生血管是一个有价值的治疗靶点,抗肿瘤新生血管研究已经成为肿瘤学中的一个研究热点,血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用。 在体内,血管生成是从已有的毛细血管或毛细血管后静

lewis肺癌自发肺转移模型实验原理 Lewis肺癌为一株恶性程度较高的自发性肺内未分化上皮样癌,受体鼠为C57BL/6。移植瘤主要通过血行散播在肺部形成转移灶。移植于皮下、肌肉或者足趾等特定部位,移植瘤增殖形成原位瘤,若给予一定剂量的有抗癌活性的药物,则可抑制肿瘤在体内的生长。随后肿瘤细胞开始侵袭周围的正常组织和血管,继之癌细胞进入血液循环转运至靶器官,粘附于血管壁上并穿过血管,癌细胞增殖成集落,最后形成转移瘤。上述过程基本类似

国内外学者试用多种易感动物建立EAE模型,以期阐明MS及EAE的发病机制,并为其病情的监测、复发的预防、治疗方案的选择以及新疗法或新药物的筛选等提供可靠依据。本文就近年来EAE模型方面的研究综述如下。 1.1 品系 从鸟类到哺乳类的多种动物如鸡、小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功诱发EAE,但不同种属或同一种属不同品系动物的敏感性有很大差异。对EAE敏感的动物有Lewis、DA大鼠,PL/J、SJL/J小鼠,Hartley、Strain13豚鼠。虽然豚鼠对诱发EAE相

慢病毒(Lentivirus)载体是以 HIV-1 (人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点,因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、microRNA研究以及活体动物实验中。 整体实验流程 实验流程(1、2、3为并列步骤) 1. 慢病毒过表达质粒载体的构建 设计上下游特异性扩增引物,同时引入酶切位点,采用PCR技术(采用

No.1 构建关节炎（CIA）大鼠模型 CIA是用牛II型胶原免疫诱导构建的 选择8周龄雄性Sprague-Dawley大鼠 CIA建立前，采用1%戊巴比妥钠(40mg/kg)腹腔注射麻醉大鼠。 II型胶原在0.05 mol/L乙酸中溶解至4mg /mL。 采用电动均质器，将等量的不完全弗氏佐剂乳化制备胶原蛋白。 取0.1 mL乳状液分别于第0天和第7天皮下接种CIA大鼠。 动物成模图片 No.2 成纤维样滑膜细胞（FLSs）的分离和鉴定 成纤维样滑膜细胞（FLSs）的分离 从CIA大鼠滑膜标本中分离FLSs细胞： 实验前采用颈椎

SILAC ( Stable Isotope Labeling with Amino acids in Cell culture)技术是利用哺乳动物细胞增殖对必需氨基酸的依赖性原理而设计的代谢标记蛋白质的方法。SILAC技术应用于定量蛋白质组研究,为全面、系统地定性和定量分析复杂哺乳动物细胞蛋白质组提供了有效的方案,是目前最先进的、进行细胞中蛋白质相互作用和蛋白质表达差异的定量蛋白质组学技术。 技术特点 1、高效性:SILAC是体内标记技术,标记效率可高达100%; 2、定量精确,线性范围广,降低由于样品制备、实验

抑郁是一种以情绪低落,思维迟钝,行为迟缓为主要症状的精神疾病,同时可伴有睡眠减少,体重降低等躯体症状。 模型制作 慢性温和的不可预知性应激(chronicmildstress,CMS)由Katz等 于1981年创立,但缺点较多,如过强的 应激刺激常导致动物死亡。由Willner等对其进行改进,是目前应用和研究较多的一种抑郁症模型。让大鼠在2~4周内每天经历一种不愉快的轻度应激,包括冷水游泳(4℃,5min),电击(电流强度1.0mA,频率1次/分),热环境(45℃,5min),日夜颠倒,闪光刺激(频率3次/分),

模型介绍 缺血再灌注损伤（IRI）是器官移植、休克、动脉搭桥术的普遍存在的问题。肾脏是发生IRI极为常见的器官之一，尤其肾移植，不可避免的要经历一定程度的IRI，肾脏缺血再灌注损伤是急性肾衰的常见原因。小鼠肾缺血再灌注模型目的为开发为研究小鼠肾缺血再灌注致病机制和开发抗炎药物提供模型动物。 造模方法 动物的种属、品系： BALB/c小鼠 动物年龄： 5-6周 动物体重： 20-25g 制备周期： 1周，根据实验需求调整 制备方法：小鼠麻醉后，仰

1 卵巢切除模型 (1)复制方法 雌性实验大鼠按40mg/kg体重的剂量经腹腔注射2%戊巴比妥钠麻醉,无菌下腹部正中切口,钝性分离腹肌腹膜后进腹,丝线结扎卵巢并摘除。缝合切口前腹腔内注入万古霉素l0万u。造模后大鼠常规饲养,自由饮水和进食。 (2)模型特点 卵巢切除后模型大鼠血浆雌激素(E2)含量显著下降,股骨中点骨皮质指数也明显下降,骨量和骨质量也明显下降。镜下病理组织学观察显示,骨组织切片中骨小梁断裂,排列稀疏,形态结构完整性差。 (3)比较医学

肝硬化动物模型(cirrhosis model.CM).是科学研究中常用的动物模型.在研究药物毒性及疗效中发挥重要作用。建立一种稳定的肝硬化模型在实验过程中+分关键构建肝硬化的模型的方法很多,主要有: 。化学性肝硬化(四氢化碳CCL4.硫代乙酞胺TAA.三甲基亚硝胺DMN) 。酒精性肝硬化。手术性肝硬化免疫性肝硬化。病毒性肝硬化 本实验室常用的方法是腹腔注射CCL4油溶剂联合酒精构建肝硬化动物模型 1、准备150-200g雄性SD大鼠 2、60%CCI4橄榄油溶液以3ml/kg剂量腹腔注射,每

肝硬化动物模型(cirrhosis model.CM).是科学研究中常用的动物模型.在研究药物毒性及疗效中发挥重要作用。建立一种稳定的肝硬化模型在实验过程中+分关键构建肝硬化的模型的方法很多,主要有: 。化学性肝硬化(四氢化碳CCL4.硫代乙酞胺TAA.三甲基亚硝胺DMN) 。酒精性肝硬化。手术性肝硬化免疫性肝硬化。病毒性肝硬化 本实验室常用的方法是腹腔注射CCL4油溶剂联合酒精构建肝硬化动物模型 1、准备150-200g雄性SD大鼠 2、60%CCI4橄榄油溶液以3ml/kg剂量腹腔注射,每

兔心肌梗死模型 分别采取高位结扎兔冠状动脉左前降支(LAD)和同时低位结扎LAD及冠状动脉左回旋支建立兔心肌梗死模型,并比较两种制备方法制备的兔心肌缺血模型。 模型制作方法 日本大耳兔,体重2.5-3.5kg,雌雄兼用。 (1)模型组 a、高位结扎冠状动脉左前降支组;b、同时低位结扎LAD+LCX(冠状动脉左回旋支)组。a和b组又分别分为缺血30min、1h、2h、4h、8h、1d、3d、1周、2周和4周共10个亚组。 (2)兔心肌梗死模型的复制 硫喷妥钠腹腔注射麻醉,自主呼吸,按心电导联

模型介绍 肺静脉闭塞症(PVOD)是一种可引起肺动脉高压的临床病理综合征，其特点为肺小静脉进行性闭塞，导致肺血管阻力增加、右心功能衰竭。肺静脉闭塞被认为是引起肺动脉高压的原因之一，是以肺小叶间隔、小叶间隔前毛细血管后静脉增生导致小静脉及微小静脉狭窄甚至阻塞，其病理以肺组织广泛被纤维组织弥漫填塞为主要特征。 造模方法 动物的种属、品系： SD大鼠 动物年龄： 6-8周龄 动物体重： 220g左右 制备周期： 3周，根据实验需求调整 制

lewis肺癌自发肺转移模型实验原理 Lewis肺癌为一株恶性程度较高的自发性肺内未分化上皮样癌,受体鼠为C57BL/6。移植瘤主要通过血行散播在肺部形成转移灶。移植于皮下、肌肉或者足趾等特定部位,移植瘤增殖形成原位瘤,若给予一定剂量的有抗癌活性的药物,则可抑制肿瘤在体内的生长。随后肿瘤细胞开始侵袭周围的正常组织和血管,继之癌细胞进入血液循环转运至靶器官,粘附于血管壁上并穿过血管,癌细胞增殖成集落,最后形成转移瘤。上述过程基本类似

大鼠肾脏原位移植手术方法: 手术在室温25 、相对湿度60%的清洁非无菌环境中进行。 1.110%盐酸氯胺酮注 射液和硫酸阿托品、酚妥拉明注射液、 肝素钠注射液、利多卡因注射液。 1.2 麻醉方法 10%盐酸氯胺酮注 射液,15 mg(100 g)-1,肌肉注射麻醉,术中注意保温。 1.3 科技术从供体切取双侧肾脏,放入4 肾脏保存液。左侧肾脏植入 个受体,原位端端缝合肾脏动、静脉,供肾输尿管与受体输尿管上端间断缝合6 针。右侧肾脏翻转180后植入第2 个受体左侧肾窝, 与受体的

大鼠肾脏原位移植手术方法: 手术在室温25 、相对湿度60%的清洁非无菌环境中进行。 1.110%盐酸氯胺酮注 射液和硫酸阿托品、酚妥拉明注射液、 肝素钠注射液、利多卡因注射液。 1.2 麻醉方法 10%盐酸氯胺酮注 射液,15 mg(100 g)-1,肌肉注射麻醉,术中注意保温。 1.3 科技术从供体切取双侧肾脏,放入4 肾脏保存液。左侧肾脏植入 个受体,原位端端缝合肾脏动、静脉,供肾输尿管与受体输尿管上端间断缝合6 针。右侧肾脏翻转180后植入第2 个受体左侧肾窝, 与受体的

大鼠肾脏原位移植手术方法: 手术在室温25 、相对湿度60%的清洁非无菌环境中进行。 1.110%盐酸氯胺酮注 射液和硫酸阿托品、酚妥拉明注射液、 肝素钠注射液、利多卡因注射液。 1.2 麻醉方法 10%盐酸氯胺酮注 射液,15 mg(100 g)-1,肌肉注射麻醉,术中注意保温。 1.3 科技术从供体切取双侧肾脏,放入4 肾脏保存液。左侧肾脏植入 个受体,原位端端缝合肾脏动、静脉,供肾输尿管与受体输尿管上端间断缝合6 针。右侧肾脏翻转180后植入第2 个受体左侧肾窝, 与受体的

提供一键式操作的医学实验平台 让0基础医生快速写出影像组学论文 影像组学实验平台 应用路径：任务分类→数据处理→模型调用→训练优化→结果可视化→模型场景迁移 任务适配： 1.医学影像分类，病灶识别， 疾病类型诊断。2.2D医学影像病灶自动勾画。3.2D感兴趣区域检测 4.3D器官组织识别5.3D医学影像诊断 多样化数据全适用： 1.结构化数据2.CT数据3.超声数据4.MRI数据 5.X-Ray数据6.时间序列数据7.2D、3D医学影像数据 一站式平台： 1.数据标注2.数据预处

细胞集落形成实验是检测培养细胞增殖能力的有效方法之一，通过计算集落形成率(colony forming efficiency)，来测定测试细胞的增殖能力。 实验前准备： 6孔板、吸管、枪头、血球计数板、基质胶等放入超净工作台消毒30min。 平板集落形成实验 适用于贴壁细胞 ①取出贴壁率>90%的细胞（处于对数生长期），消化离心，重悬细胞并进行细胞计数。 ②6孔板种板：实验分组，每个孔中加入1000个细胞，放入CO2培养箱培养。 ③培养1周后，当肉眼可见集落形成时

大鼠肾脏原位移植手术方法: 手术在室温25 、相对湿度60%的清洁非无菌环境中进行。 1.1 10%盐酸氯胺酮注 射液和硫酸阿托品、酚妥拉明注射液、 肝素钠注射液、利多卡因注射液。 1.2 麻醉方法 10%盐酸氯胺酮注 射液,15 mg(100 g)-1,肌肉注射麻醉,术中注意保温。 1.3 科技术从供体切取双侧肾脏,放入4 肾脏保存液。左侧肾脏植入 个受体,原位端端缝合肾脏动、静脉,供肾输尿管与受体输尿管上端间断缝合6 针。右侧肾脏翻转180后植入第2 个受体左侧肾窝, 与受体的

大鼠肾脏原位移植手术方法: 手术在室温25 、相对湿度60%的清洁非无菌环境中进行。 1.1 10%盐酸氯胺酮注 射液和硫酸阿托品、酚妥拉明注射液、 肝素钠注射液、利多卡因注射液。 1.2 麻醉方法 10%盐酸氯胺酮注 射液,15 mg(100 g)-1,肌肉注射麻醉,术中注意保温。 1.3 科技术从供体切取双侧肾脏,放入4 肾脏保存液。左侧肾脏植入 个受体,原位端端缝合肾脏动、静脉,供肾输尿管与受体输尿管上端间断缝合6 针。右侧肾脏翻转180后植入第2 个受体左侧肾窝, 与受体的

模型饲料：纯化型与日粮型的区别 日粮型：主要由谷物或粮食组成，其成分通常为：玉米粉、小麦、苜粟、麦麸等，并添加维生素、矿物质、蛋白质和脂肪等原料配制而成。饲料原料的营养成分过于复杂，难以分离，除营养成分一致性上难以掌控，日粮型饲料也会有残留非营养素和有害物质，如重金属与植物性雌激素。再加上日粮型饲料配方修改极为不易，导致这些非营养素残留量无法从饲料中分离出来。 纯化型：指由高度纯化提炼的原料构成的饲

科罗拉多大学医学院研究人员的一个团队最近发表了一篇论文，对缺氧或缺氧在癌症发展中的作用提供了新的见解。CU癌症中心的成员Joaquin Espinosa博士是该论文的高级研究员，他希望这将有助于导致针对性更强的癌症治疗。 他们本月在Espinosa和其他团队的自然通讯杂志上发表的论文-Zdenek Andrysik博士;Heather Bender博士;和Matthew Galbraith博士-使用最先进的基因组技术，以前所未有的细节绘制了癌细胞对缺氧的反应图谱，从而导致有关缺氧诱导因子(HIF)如何影

单细胞测序数据挖掘与课题设计培训班 ▲▲一、时间地点: 2021年11月04日—2021年11月07日 远程在线直播 2021年11月04日—2021年11月07日 北京 (第一天报到, 授课三天) ▲▲二、培训目标： 1.了解单细胞测序基本概念及原理 2.了解单细胞测序分析的数据分析及研究思路 3.学会R语言基本语法和绘图技巧,并用R代码进行单细胞转录组分析 4.掌握和利用单细胞测序技术进行具体工作的开展等 ▲▲三、主讲专家： 高级生物信息工程师，长期从事分子生物学专业研究

选取健康月龄6个月的新西兰大白兔6只,均制备左侧股骨中段长1.5cm的段缺性骨与骨膜缺损。 从兔左后肢股骨前外侧纵切口,切开皮肤、皮下组织和深筋膜,沿股直肌与股外侧肌间隙锐性分开进入,不切开骨膜,于股骨前外侧放置已塑形好的4孔普通钢板,钢板预弯弧度5°～8°,以使钢板和股骨向前外凸的弧度相吻合。 电钻钻孔后依次旋入4枚螺钉固定,可在两边两个螺钉之间各加用一根细钢丝环扎以增加牢固性。于钢板第2、3孔之间,以线锯锯断股骨一侧,用直尺测

一、 SD大鼠,8周龄,雄性。实验室温度18-25℃,常规饲养,自由饮食。 1、运动方式与条件:无负重游泳,玻璃缸游泳池,水深约为大鼠体长的两倍,水温为30-32℃。 2、心理应激模型的制备:采用大鼠旁观电击模型,电击组的大鼠(电流1-2mA,周期100s,间歇90s)被电击惊叫、惊跳;心理应激模型组大鼠不受电击,只是旁观电击组大鼠受电击的过程,通过视觉、听觉等产生心理应激应激于实验末日分批进行,持续30min。 分组域实验控制包括:a、对照组:不运动,也不受应激;b、急性心

根据不同的实验目的,既可在整体动物身上复制心律失常,也可用离体心脏或心脏某部分组织块体外灌流复制心律失常。常用的复制方法,有下列几种:1、心房扑动和颤动性心律失常选用狗、猫等动物,麻醉后开胸,暴露心脏,在人工呼吸下进行实验。可用高频率电直接刺激心房壁,使每次刺激落于心房肌复极时R或S波间隔;乌头硷溶液涂抹心房外面局部;挤压动物上下腔静脉间的部位,同时给予电刺激;窦房结动脉内注入乙酰胆硷或甲状腺素制剂。或采用动物整体闭

现在大家在做实验的时候都遇到一个窘境，好不容易学会了模型，算法，训练的时候发现数据不够，靠自己收集吧搞不好半年的时间过去了，尤其是一些特殊病例，两三月甚至半年都不一定能碰上一个，所以笔者整理了一下思路，告诉大家如何去找适合自己的公开数据集数据获取 • Benchmark开源数据获取 – iSeg2019数据集 从婴儿连接体项目(BCP)的试点研究——多次就诊高级儿科脑成像研究(Multi-visit Advanced Pediatric Brain Imaging Study, MAP)中随机选取，影像学参

癫痫是一种常见多发的慢性脑部疾病,以脑部神经元过度放电所致的突然出现反复和短暂的中枢神经系统功能失常为特征。形成癫痫的原因多种多样,病理表现也各不相同。脑电图上的痫性发放和临床发作是癫痫的两个主要特征。痫性发放是局部神经元异常同步化活动在脑电图上的表现。作为大脑神经元活动的一种客观反映,目前通过脑电图检查发现痫样放电,仍是癫痫病诊断和癫痫灶定位的主要客观依据。 由于受条件的限制,人体癫痫脑电数据的样本收集

河豚毒素（TTX）作为豚毒鱼类体内含有的一种生物碱，是毒性很强的一种非蛋白生物毒素，是一种典型的选择性极高的快速可逆的钠离通道阻断剂，可阻止钠离子进入细胞从而影响细胞膜动作电位产生。实验中TTX常被使用于阻断钠离子通道，为了研究TTX在抑制阻断神经递质的诱发释放的两种不同电流中是否存在差异，以及探求TTX的最低完全阻断的工作浓度，在汉斯出版社《生物物理学》期刊中，有学者分别采用不同浓度的TTX作用于原代小鼠大脑皮层神

抗体制备出来之后,需要进一步纯化得到纯的多抗或单抗,既有利于保存也有利于排除杂蛋白对结果的影响。常规用于纯化的材料是腹水和细胞培养上清,而通常经过免疫制备的抗体大多数是IgG的各种亚型,以及少数是IgM,二者电泳条带分步大致如下: 抗体 非还原型PAGE/kDa 还原型PAGE/kDa IgG 150 50,25 IgM 900 65,25 IgM单体 180 65,25 硫酸铵沉淀法: 基本原理:高浓度的硫酸铵通过与球蛋白竞争水分子破坏蛋白表明的水化膜,降低球蛋白的溶解性,是分离免疫球蛋白的常用方

Transwell细胞迁移实验： 实验介绍 细胞迁移与侵袭实验将 Transwell 小室放入培养板中,小室内称上室,培养板内称下室,上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔,将研究的细胞种在上室内,由于聚碳酸酯膜有通透性,下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞,应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜,就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究。 实验步骤 一、材料准备 可拍照显微镜,Transwell小室,孔径8μm,没包被胶的(Coster和Corning公司的也

【TTC染色实验目的】:通过TTC 染色观察梗死病变及梗死面积或体积。 【TTC染色实验试剂】:2%红四氮唑溶液,PBS溶液,10%中性甲醛 【TTC染色实验流程】: (1)断头法处死动物后迅速取脑或心脏(10min内),置于0-4℃PBS溶液中转移,- 20℃冰箱冷冻30 min。 (2)切取脑片或者心脏切片,厚度为2 mm,将切片放入2%红四氮唑溶液中37℃避光水浴30 min,每5min轻微晃动容器,使充分染色。 (3)取出脑片或心脏切片用PBS溶液洗涤3-5 min,可马上拍照,用10% 中性甲醛固定脑片6 h。 (4)选择每一切片