结构力学（断裂、疲劳、损伤、变形） 流体力学（血液、血红蛋白、血流、血压） 热力学（温度、高温、冷冻） 电磁学（心电、电场、磁场） 腐蚀力学（腐蚀、可降解） 分子力学（药物吸附、转移、释放、扩散） . . .

二类医疗器械是指对人体直接使用，有创伤性的器械，如注射器输液器等。二类医疗器械的注册要求相对复杂，主要包括以下几个方面: 1.提供产品的基本信息和技术参数，如产品名称、型号、规格、用途等2.提供产品的生产许可证明文件，包括企业营业执照、医疗器械生产许可证等3.提供产品的技术文件，包括产品的设计图纸、工艺流程、使用说明书等;4.提供产品的质量控制文件，包括产品的检验报告、质量保证书等5.提供产品的临床试验数据，包括

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1、中国医疗器械法规发展史 2、中国医疗器械现行法规概述 3、中国延续注册流程详细解读 4、中国医疗器械备案流程详细解读 5、中国分类界定流程详细解读 6、医疗器械注册指定检验申请具体操作 7、中国变更注册流程详细解读（许可、登记） 8、十大国家医疗器械检测中心简介及受理要求 9、医疗器械创新、优先审批操作详细操作流程 10、注册检验相关标准介绍 11、医疗器械注册相关工作介绍 12、医疗器械监督管理条例680号解读 13、医疗器械产品分

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