BTK抑制剂匹妥布替尼治疗套细胞淋巴瘤的临床数据及安全性 2024年10月29日，礼来公司的BTK抑制剂匹妥布替尼片（pirtobrutinib）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适应症为：单药治疗既往接受过BTK抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。 此前，2023年1月，匹妥布替尼获美国FDA加速批准，用于既往接受过至少二线系统治疗（包括BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤成人患者。根据礼来新闻稿，LOXO-305是美FDA批准的首款非共价（可逆）BTK抑制剂。 2023年12月，再获美FDA加速批准，用于既往
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印塔健康作者：
全球好药资讯 2024-10-30 22:30