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    盐酸米托蒽醌脂质体注射液(MA)为一种蒽醌抗肿瘤新药,其结构及抗癌作用与阿霉素相近,因其无氨基糖结构,不产生自由基,且有抑制脂质过氧化作用,故对心脏毒性较低。 研究药物:盐酸米托蒽醌脂质体注射液(Ib期) 试验类型:单臂试验 试验题目:盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗至少一线治疗失败的晚期骨与软组织肉瘤的Ib期临床试验 适应症:晚期骨与软组织肉瘤(二线及以上) 用药周期 用法用量:盐酸米托蒽醌脂质体注射液20 mg/m^2。将盐
    印塔健... 10-28
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    2021年10月28日,《Targeted Oncology》公布了I/II期TRESR试验(NCT04497116)的研究结果,主要评估了ATR抑制剂RP-3500在具有特定性基因组改变的实体瘤中的安全性和临床活性。 什么是ATR? 越来越多的研究发现,肿瘤的发生通常并非源于单一因素,“多点打击、协同作战”,已成为药物开发的重要方式,“合成致死”为重要代表,且当前已有“帕利”类药物成功上市并获得很好的临床反馈。除帕利类药物外,合成致死方向还有大量靶点在研,其中,ATR的开发相对
    印塔健... 10-28
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    近年来,精准靶向治疗已经成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的重要手段之一。除了EGFR、ALK、ROS1等研究比较透彻的常见靶点外,越来越多突变率较低的肺癌罕见靶点进入人们的视野。其中值得关注的是MET罕见突变。 MET突变以及c-MET过表达等可能作为癌症的驱动因素存在,也可能作为EGFR抑制剂、ALK抑制剂等靶向治疗药物的耐药原因出现,因而具有非常广泛的应用前景。 什么是MET靶点? MET 基因位于人类 7 号染色体长臂(7q21-31),编码 c-Met 蛋白,属
    印塔健... 10-27
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    单独的过度打嗝通常不是癌症的征兆。然而,经常打嗝并伴有胃痛、腹胀或其他症状可能是影响胃肠道的某些类型癌症的征兆。 什么导致过度打嗝? 打嗝是指身体从上消化道排出多余空气的方式。根据2020年的一项调查显示,一个健康的人每天打嗝多达30次。但是,某些情况可能会导致更频繁地打嗝。 大多数打嗝是由于吞咽了过多的空气。吃或喝太快、边吃边说话、喝碳酸饮料、嚼口香糖、吸烟和焦虑症(这会导致换气过度)都会导致过度打嗝。 过
    家属说 10-27
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    不少研究表明成纤维细胞生长因子受体(FGFR)对癌症的发生发展是至关重要的。 FGFR是一类典型的受体酪氨酸激酶,包括FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4四种受体亚型。由FGFR介导的信号传导通路包括RAS-RAF-MAPK,PI3K-AKT,信号转导子和转录激活子(STAT)以及磷脂酶Cγ(PLCγ)等。这些通路是正常细胞生长分化所必需的,参与新血管生成、细胞增殖和迁移、调节器官发育、伤口愈合等生理过程。 FGFR靶点在各癌种中的频率 西方数据 2016年,美国《Clinical Cancer Research
    印塔健... 10-26
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    2021年10月25日,《胸腺癌》期刊报告了一例Tepotinib引起的无法忍受的外周水肿的案例,通过改用卡马替尼成功克服了外周水肿后,继续使用 MET 抑制剂。 此前,在2020年5月和2021年2月,卡马替尼和Tepotinib已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗存在间充质上皮细胞转化(MET)外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 外周水肿是卡马替尼和Tepotinib的特征性毒性反应,任何级别的发生率大约50%,3级或更高级别的发生率为7%~11%。 这
    家属说 10-26
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    2021年10月24日,《Targeted Oncology》公布了2项独立试验的研究结果,主要评估了RET抑制剂Pralsetinib(代号:BLU-667)和Selpercatinib(代号:LOXO-292)在治疗中国晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性。 RET抑制剂BLU-667和LOXO-292已经证明在治疗RET融合和突变肿瘤患者群体中具有显著的疗效。事实上,这两种RET抑制剂在美国已被批准用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者。然而,只有BLU-667获得了中国国家药品监督管理局的上市批准。
    印塔健... 10-25
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    虽然吸烟是肺癌的头号危险因素,但近年来,从不吸烟的人,尤其是年轻女性,罹患肺癌的人数不断上升。其原因目前尚不清楚。 从不吸烟的人患肺癌的几率增加 这几年来,临床医生注意到从不吸烟的人中非小细胞肺癌的发病率似乎有所增加。虽然肺癌的平均年龄为71岁,但目前有很多患上肺癌的年轻父母,甚至是在怀孕期间被诊断出肺癌的女性患者。在美国,大约20%患肺癌的女性从不吸烟,而这一数字在全球范围内上升到50%以上。 并且,有几项研
    家属说 10-25
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    2021年10月24日,《Targeted Oncology》公布了CodeBreaK 100试验的后续分析数据,主要评估了LUMAKRAS(Sotorasib)在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和稳定的脑转移患者中的疗效。 此前,2021年5月29日,FDA批准LUMAKRAS用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,这些患者此前至少接受过1种全身治疗。这是全球首个用于治疗KRAS G12C突变型NSCLC的药物。 LUMAKRAS是特异性靶向KRAS G12C突变体的共价抑制剂,它通过与KRAS G12C突变体结合,将KRAS锁死在失活状态,
    印塔健... 10-24
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    口干可能是由自身免疫性疾病,如干燥综合症、糖尿病、某些药物和脱水引起的。癌症治疗也是口干舌燥的一个主要原因。 口干对癌症患者来说尤其重要,因为随之而来的不适会导致饮食习惯的改变,而此时良好的营养对于保持体力和抵御治疗的其他影响尤为重要。 什么是口干? 口干通常是一种副作用或症状,而不是一种疾病。当你没有足够的唾液来保持口腔组织湿润时,就会发生这种情况。 口干也会导致以下问题: 味觉改变 咀嚼和吞咽困难 牙
    家属说 10-24
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    2021 年 10 月 4 日,美FDA授予Enhertu(DS-8201)突破性疗法认定,用于治疗既往接受过 1 种或多种基于抗 HER2 方案的不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成年患者。 此前,2019年12月21日,美FDA批准Enhertu上市,治疗接受过2种或以上抗HER2疗法的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌。 2021年1月15日,美FDA批准Enhertu用于既往接受过曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌患者。这是首个被批准治疗HER2阳性胃癌的抗体偶联(ADC)药物。 Enhert
    海上月888 10-23
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    由于控制身体防御系统的免疫系统发生了变化,癌症患者可能有更高的感染风险。癌症和癌症治疗会以不同的方式影响免疫系统和其他身体系统。 在德克萨斯大学安德森癌症医院和肿瘤研究所对816例死亡的恶性肿瘤患者进行尸检后发现:感染是恶性肿瘤患者死亡的主要原因,有47%的患者死亡是因为感染。死亡原因的第二个才是器官衰竭,占比25%,比例约为感染的一半。 我国2018年国家癌症中心最新统计数据显示,每年肺癌发生病例约为78.1万,死亡病
    家属说 10-21
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    呋喹替尼对血管内皮生长因子受体(VEGFR)的3种异构体VEGFR-1,2,3都有强效且高选择性的抑制作用,可以同时抑制肿瘤的血管生成和淋巴管生成作用,为其强效的抗肿瘤作用奠定了基础。临床研究证明,该药物具有靶外毒性低、药物耐受性好、作用强等多种优点。 呋喹替尼是我国科学家自主研发的抗癌靶向药,是我国抗癌靶向药从仿制、自主研制向自主研发迈进的重要标志。呋喹替尼在结直肠癌中已获成功,在非小细胞肺癌和胃癌等多种实体瘤中的
    印塔健... 10-21
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    2021年9月21日,《LUNG CANCER》期刊报告了一项真实世界的、非干预的、全球的、多中心的UpSwinG试验的研究结果,主要评估了在表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm +)非小细胞肺癌(NSCLC)和获得性T790M患者中患者中序贯阿法替尼和奥希替尼的真实世界数据。 EGFR-TKIs是EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗标准。随机试验已经证明,与第一代EGFR-TKIs相比,第二代和第三代EGFR-TKIs具有显著的临床益处。然而,迄今为止,没有直接比较第二代和第三代EGFR-TKIs
    印塔健... 10-21
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    HBM4003是新一代的抗CTLA-4抗体,基于其独特的作用机制,在临床研究中表现出良好的安全性和强大的抗肿瘤活性。 特瑞普利单抗(拓益)是抗PD-1受体的全人源单克隆抗体,可通过封闭T淋巴细胞的PD-1,阻断其与肿瘤细胞表面PD-L1结合,解除肿瘤细胞对免疫细胞的免疫抑制,使免疫细胞重新发挥抗肿瘤细胞免疫作用而杀伤肿瘤细胞。 研究药物:HBM4003注射液(I期) 试验类型:单臂试验 试验题目:一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期
    印塔健... 10-20
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    PM8001为PD-L1和TGF-β双靶生物药,为针对包括程序性死亡因子受体(PD-L1)在内的两个肿瘤相关靶点的人源化双特异性抗体,同时靶向包括 PD-L1 的两个肿瘤相关靶点,从而提高抗肿瘤活性及疗效。 研究药物:PM8001(I/IIa期) 试验类型:单臂试验 试验题目:评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 适应症:晚期实体瘤:肝内胆管癌、胰腺癌、三
    印塔健... 10-19
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    2021年10月18日,信迪利单抗组合疗法在一项随机、双盲、多中心III期临床研究(研究代号:ORIENT-31)的第一次期中分析中,达到了主要研究终点。该研究旨在评估信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗(培美曲塞+顺铂)在EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。 值得一提的是,这是全球首个证实PD-1抑制剂联合抗血管药物以及化疗在EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变非鳞状NSCLC人群中显著提高PFS的前瞻性、双盲、多中心III期研究
    印塔健... 10-19
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    据报道,肺结节(PNs)的检测会导致患者对肺癌和死亡的恐慌,从而造成心理负担。如果在乳房和结肠等器官中发现肿块,就可以很容易地立即进行活检和病理诊断,但由于结节不能立即诊断,因此在最终诊断之前,患者必须根据标准的管理指南进行数月甚至数年的监测,而这种漫长的等待使患者处于不确定状态,即强大的压力源和焦虑的重要前因。 此外,已有研究报道,由于对肺结节的病因、恶性风险和后果缺乏了解,患者对恶性的不准确的自我
    家属说 10-19
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    YVOIRE Y-Solution 720是一种无菌的交联透明质酸钠凝胶植入器械,用于成人面颊增容和纠正面中部凹陷。2016年9月,本临床项目玻尿酸在韩国获得第一个上市授权。这是一款透明质酸钠凝胶产品,拥有疼痛缓解(因添加利多卡因)的特点,也拥有高凝聚性。目前,YVOIRE Y-Solution 720除了韩国,还未在别的国家取得批准。 试验用医疗器械名称:注射用交联透明质酸钠凝胶(含利多卡因) 试验用医疗器械型号:YVOIRE Y-Solution 720 适应症:面中部凹陷(下眼睑边缘
    印塔健... 10-15
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    2021年10月14日,《美国医学会杂志》发布了一项I/II期开放标签非随机临床试验的研究结果,旨在评估口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity(Mobocertinib)治疗EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。 此前,2021年9月16日,美FDA已加速批准Mobocertinib上市,用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。这些患者在接受含铂化疗治疗中或治疗后疾病出现进展。这是美FDA批准的首款专门为携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患
    印塔健... 10-15
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    肺鳞状细胞癌(SqCC,肺鳞癌)合并间变淋巴瘤激酶(ALK)重排的报道非常罕见。虽然有报道称ALK抑制剂对晚期ALK阳性肺腺癌患者的临床结果有显著改善,但关于这种治疗ALK阳性肺鳞癌的疗效的数据缺乏。 2021年10月13日,《胸腺癌》期刊报告了一个被诊断为 ALK 阳性肺鳞状细胞癌伴脑转移的患者对布加替尼反应良好。 商品名:Alunbrig 通用名:布加替尼(Brigatinib) 靶点:ALK、EGFR 美国首次获批:2017年4月 中国首次获批:未获批 获批适应症:克唑替尼不耐
    家属说 10-15
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    2021年10月13日,美国FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗与含铂化疗联用,联合或不联合贝伐珠单抗,用于肿瘤表达PD-L1(CPS分数≥1)的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者。 值得注意的是,这一疾病过去7年没有新的一线获批疗法,此次的一线组合疗法是这些患者的首个抗PD-1抗体组合疗法,为该类患者带来了一个新治疗选择。 此前,2018年6月12日,美FDA批准帕博利珠单抗用于PD-L1阳性、化疗后有疾病进展的复发性、转移性宫颈癌。 帕博利珠单抗是一种抗PD-1
    印塔健... 10-14
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    很多人会问:“癌症会痛吗?”答案并不简单。有许多不同类型的癌症疼痛,有些癌症患者疼痛程度较重,而有的则只有轻微的疼痛。癌症以不同的方式引起疼痛,有几个因素可以影响疼痛的程度。 决定癌症疼痛程度的因素 有很多变量会影响癌症或癌症治疗是否会引起疼痛,以及疼痛会有多严重。影响癌症疼痛的一些因素包括: 1 癌症的阶段 当癌症处于早期阶段时,许多人不会感到疼痛。事实上,这也是某些类型的癌症,如胰腺癌,往往在非常晚期
    家属说 10-14
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    磷酸安泰他韦(Antaitasvir Phosphate,HEC74647PA)是HCV NS5A抑制剂,结构与第二代泛基因型NS5A抑制剂维帕他韦(丙通沙,吉三代)更相近。有文献报道NS5A抑制剂可以与NS5A(aa 33-202)和/或NS5A (aa 25-215)形成的同源化二聚体结合,从而影响HCV的复制。 既往数据:慢性丙肝受试者经磷酸安泰他韦胶囊治疗后, 3个剂量组(50 mg、 100 mg和200 mg)的HCV RNA水平都迅速、急剧下降,其中100mg组和200 mg组整体上HCV RNA下降程度相当,均优于50mg组,3个剂量组HCV RNA较基线最大下
    印塔健... 10-13
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    2021年10月12日,一项正在进行的I期、多中心、开放标签临床试验CARBON的研究结果公布,旨在评估同种异体CAR-T细胞疗法CTX110在CD19阳性B细胞恶性肿瘤患者中的安全性和疗效结果。 CTX110是一款利用CRISPR基因编辑技术制造的同种异体CAR-T细胞疗法。它将靶向CD19抗原的嵌合抗原受体(CAR)定位敲入细胞的天然T细胞受体位点,在引入CAR的同时防止内源性TCR的表达,从而防止移植物抗宿主病(GvHD)的产生。 临床数据 CARBON试验是一项开放标签、多中心临床试验,
    印塔健... 10-13
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    2021年5月7日,《柳叶刀》杂志发表了一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的III期临床试验(AHELP研究)。 中国肝癌患者占全球肝细胞癌(HCC)病例的50%以上,并且在病因、生物学行为、治疗策略和预后方面具有特殊特征。血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制在晚期肝细胞癌中显示出抗肿瘤活性,但很少有研究在乙型肝炎病毒高流行人群中进行VEGFR抑制剂的研究。AHELP研究的目的是评估阿帕替尼在已接受过治疗的晚期肝细胞癌患者中的疗效和安全性
    fengweigang 10-13
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    转眼就入秋了,天气渐渐变凉,气候干燥了起来。秋季是慢性呼吸系统多发季节,易出现咳嗽、哮喘等症状。这个季节除根据气候变化及时增减衣服外,还应适当进补,以增强免疫力,提高抵抗力,尤其是肿瘤患者。 而且,调查报告显示,肿瘤在秋季的转移、复发可能性高达37%~48%,明显高于其他季节。因此,肿瘤患者在秋季更应该提高免疫力,抵抗疾病。 为何秋季癌症患者易复发转移? 1、秋季天气干燥,极易伤损肺阴,会影响肺部以及呼吸系统
    家属说 10-12
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    ZN-c3为针对实体瘤的口服WEE1抑制剂,目前尚无获批的WEE1抑制剂。 WEE1是DNA损伤修复(DDR)通路相关的重要激酶,参与细胞周期的调控,在G2/M期检查点发挥作用。抑制WEE1激酶活性可能使依赖于功能性G2-M检查点的肿瘤对DNA损伤治疗敏感。 WEE1是已被验证的抗癌药物靶点,与肿瘤细胞广泛存在的TP53基因突变存在一定的合成致死效应。基因检测报告提示TP53突变肿瘤可能对WEE1抑制剂敏感。 研究药物:ZN-c3(Ib期) 试验类型:单臂试验 试验题目:一项 WEE1抑制
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    食欲不振,被医生称为厌食症,是癌症治疗期间的常见症状之一(厌食症不同于神经性厌食症,神经性厌食症是一种心理疾病,患者会饿死自己)。 由于癌症恶病质(一种无意识的体重减轻和肌肉萎缩的综合征)被认为是20%癌症死亡的直接原因,因此解决癌症患者食欲不振的重要性再怎么强调也不为过。 虽然食欲不振没有单一的简单解决方案,但针对病因和食欲本身的治疗组合通常可以改善摄入量。 营养支持的重要性 在癌症治疗期间,很多情况都
    家属说 10-9
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    2021年9月23日,《美国医学肿瘤学会》发表了一项III期临床试验(ClarIDHy)的数据,报告了Tibsovo(ivosidenib)对IDH1突变晚期胆管癌患者的最终总体生存疗效结果。 此前,2021年8月26日,美FDA批准Tibsovo扩展适应症,用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者。Tibsovo是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法。 Tibsovo是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1突变发生在大约13%的胆管癌患者中。IDH1是一种代谢酶,正常情况
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    2021年9月28日宣布,美国FDA批准了QULIPTA (atgepant)用于预防成人发作性偏头痛。QULIPTA是全球首款也是唯一的CGRP(口服降钙素基因相关肽)受体拮抗剂,专门开发用于偏头痛的预防治疗!CGRP及其受体在与偏头痛病理生理学相关的神经系统区域表达,在偏头痛发作期间CGRP水平升高。 目前,全球有数量庞大的患有偏头痛的人群!他们每个月会有好几天工作效率低下,因为疾病发作会使人虚弱。通过每天一次的口服QULIPTA,可以减少每月的偏头痛日。 艾伯维副
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    2021年10月4日,美FDA授予Repotrectinib(洛普替尼,代号:TPX-0005)突破性疗法认定,作为具有 NTRK 基因融合的晚期实体瘤患者的潜在治疗选择。这些患者既往接受过一种或两种TRK酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现疾病进展,无论是否接受过化疗,且无令人满意的替代治疗。 Repotrectinib是一种新一代口服多靶点靶向药,对ALK、ROS1和NTRK都有抑制作用,能够克服多种对其他TKI产生抗性的基因突变,杀死携带ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤。 通用名:Repotrectinib(洛普替尼
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    在过去的几十年里,关于手机作为癌症原因的潜在作用的问题和恐惧已经广泛流传。许多人感到困惑,因为他们听到一份报告表明它们会导致脑癌,然后另一份报告说没有风险,接着又是另一份证明动物患癌症的报告。那么真正的答案在哪里呢? 手机和脑肿瘤 许多关于手机和癌症风险的人类研究都集中在脑肿瘤上,结果喜忧参半。这些包括:胶质瘤(特别是低级别胶质瘤)、脑膜瘤、听神经瘤(前庭神经鞘瘤)。 在几个国家进行的一项长达数年的对
    家属说 10-8
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    近年来肺癌发病率在中国持续增长。据报道,中国在2018 年约有 77万新增肺癌病例。同样在2018 年,中国约有 69万肺癌导致的死亡病例。在男性和女性癌症患者中,肺癌均为癌症相关死亡的主要原因。其中,非小细胞肺癌占肺癌的大多数。 在肺癌领域,EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变已广泛普及,针对这些驱动基因的靶向药物均已获批上市。RET融合是新近发现的肺癌驱动基因,在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1%-2%,常见于不吸烟的年轻人群。 2021年3月24
    家属说 3-26
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    SY-4798是新一代选择性FGFR4小分子抑制剂,能以极高的活性特异性抑制FGFR4。临床前研究显示SY-4798在动物体内的抗肿瘤活性比目前最优的同靶点候选药物BLU-554高5-10倍,疗效和安全窗口超过其10倍,具有成为同类更优(Best-in-class)药物的潜力。 研究药物:SY-4798(I期) 试验类型:单臂试验 试验题目:一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期研究 适应症:晚期实体瘤患者,优先HCC
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    嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方式之一。和其它免疫疗法类似,它的基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞,但是不同的是,这是一种细胞疗法,而不是一种药。疗效:目前已经有PR,结直肠癌(40%-90%)、甲状腺癌(70%)、前列腺癌更高! 研究药物:CAR-T细胞疗法 试验类型:单臂试验 试验题目:CAR-T 细胞治疗晚期实体瘤的安全性和有效性临床研究 适应症:晚期实体瘤(胃癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、间皮
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    2021年9月25日,《OncLive》医学在线期刊发表了一项I期研究(NCT03233854)的结果,主要评估了靶向CD19和CD22的双特异性CAR-T细胞(CD19-22.BB.z-CAR)疗法在复发或难治性的急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)和大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者中的疗效和安全性。 以 CAR-T为代表的细胞疗法已成为近年来癌症治疗领域最重大的突破之一。在众多活性细胞治疗药物研发中,最多的要数靶向CD19。尽管目前取得了令人瞩目的进展,但在接受靶向CD19的 CAR-T细胞疗法(CAR19)的癌症患
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    肝移植后肝细胞癌(HCC)的复发仍然是一个主要的治疗挑战。近年来,新的分子靶向疗法,如卡博替尼,已经被批准用于晚期HCC的治疗。然而,这些新药在肝移植治疗HCC方面的临床经验非常有限。 在2021年9月24日,《Medicine》医学杂志报道了一例卡博替尼在对索拉非尼不耐受的肝移植后复发的HCC女性患者中的可行性和耐受性。此外,该案例还展示了强化多模式治疗概念的益处,包括手术、射频消融(RFA)和全身治疗,可在HCC复发后获得超过10年的长期生
    家属说 9-26
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    肿瘤患者经常会遇到这样的治疗困境:根据既往临床经验或诊疗指南用了很多昂贵的化疗药或靶向药,但是病灶并没有得到有效的控制。这是为什么呢? 因为不同的患者个体、不同的肿瘤,对于各种化疗药和免疫靶向药物的敏感性均不相同。那么,有什么办法能预先判断出每个患者适合用的药物呢? 基因检测主要用于判断基因是否出现突变,以及是否存在致癌基因,为患者选择合适的靶向药物、指导常规化疗效果与预后评估。 什么是基因检测? 基
    家属说 9-24
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    2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会的线上虚拟会议于2021年9月16-21日正式举行。在该会议上公布了一项正在进行的、开放标签的II 期研究结果(NCT03634540),评估了MK-6482联合卡博替尼对未经治疗(队列 1)或先前接受过免疫治疗(队列2)的晚期透明细胞肾细胞癌(RCC)患者的疗效分析数据。该分析提供了来自队列2的数据。 MK-6428是一种新型、强效、选择性、口服HIF-2α抑制剂,靶向抑制HIF-2α,阻断细胞生长、增殖以及阻止异常血管形成。 商品名:Welire
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    Tiragolumab为一款TIGIT全人源化单克隆抗体。TIGIT是一种抑制性受体,在多种癌症类型的肿瘤浸润T细胞中高度表达,它通过与CD226竞争和PVR的结合,扰乱CD226的激活等机制,抑制T细胞的激活。 研究药物:Tiragolumab注射液 (III期) 试验类型:对照试验(VS 度伐利尤单抗) 试验题目:比较阿替利珠单抗联合Tiragolumab与度伐利尤单抗相比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期研究 适应症:非小细胞肺癌 入选标准 1、签署知情同意书。 2、签署知
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    2021年9月23日,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理创新PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合化疗(顺铂+紫杉醇/顺铂+5-氟尿嘧啶)一线治疗食管鳞癌的新适应症上市申请(sNDA)。 在中国,食管癌是发病率第5位、死亡率第4位的恶性肿瘤,以鳞癌为主(90%以上)。晚期或转移性食管鳞癌既往一线治疗的中位总生存期仅为10个月左右,缺乏更有效的治疗方案。 信迪利单抗是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的
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    2021年9月20日,Karger医学电子期刊发表了一例原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者经依鲁替尼单药治疗后达持续完全缓解(CR)。 原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种侵袭性很强的恶性疾病,复发率高,预后差。主要表现为Epstein-Barr病毒阴性淋巴瘤细胞浸润于脑实质、软脑膜、脊髓或眼睛,无系统性疾病的证据。该疾病复发后的存活率通常是<1年,目前尚无最佳治疗方案。 在有免疫能力的患者中,原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种罕见疾病,占新诊
    家属说 9-23
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    肺癌复发是指一段时间完全缓解后复发的癌症。通俗来说,肺癌患者在经过治疗后,如果一年内没有发现肿瘤,但在之后的检查中,重新发现癌症情况的话则视为复发。这篇文章将解释不同类型的肺癌复发和常见症状,治疗方案和预后。 肺癌复发的类型 肺癌复发的类型是由它发生的地方决定的: 局部复发是指肿瘤在肺部靠近原发肿瘤的部位复发; 区域复发是指癌症在原始肿瘤部位附近的淋巴结中复发; 远处复发是指肺癌细胞在远离原始肿瘤的地方
    家属说 9-22
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    Ociperlimab是一款强效抗TIGIT抗体,其完整的Fc功能对TIGIT抗体的抗肿瘤活性至关重要。 研究药物:Ociperlimab(II期) 试验类型:对照试验(VS 同步放化疗 VS 替雷利珠单抗+同步放化疗) 试验题目:评价Ociperlimab联合替雷利珠单抗和同步放化疗在未经治疗的LS-SCLC患者中的初步有效性和安全性研究 适应症:未经治疗的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)(一线) 入选标准 1、患者经病理学(组织学或细胞学)检查确诊为SCLC。 2、患有局限期疾病(Tx 期、T1 ~ T4 期、N0
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    2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会的线上虚拟会议于2021年9月16-21日正式举行。在该会议上公布了一项II期MRTX-500试验的研究结果,评估了多靶点酪酸激酶抑制剂Sitravatinib(MGCD516)联合PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab)在既往检查点抑制剂治疗进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。 Sitravatinib为小分子多靶点靶向药,靶点包括AXL、MER、VEGFR2、PDGFR、KIT、RET、MET、DDR2、TRKA。 Sitravatinib可以靶向消除免疫抑制性的M2型巨噬细胞(M2 TAM)、调节
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    2021年9月18日,美FDA批准多靶点小分子TKI抑制剂卡博替尼(Cabometyx)用于治疗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)成人和12岁以上儿童患者。这些患者在接受VEGFR靶向疗法后疾病出现进展,并且不适合接受放射性碘治疗或对其产生耐药性。其批准比处方药用户费用法案(PDUFA)目标行动日期(2021年12月4日)提前两个多月。 此前,2021年8月5日,美FDA授予卡博替尼补充新药申请(sNDA)优先审评资格,用于治疗12岁及以上患者分化型甲状腺癌。 分化型甲
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    癌症患者失眠有很多潜在原因,了解这些潜在原因对于找出最佳治疗方案很重要。例如,增加睡眠时间对因减少或缺乏活动而导致的失眠作用甚微。虽然许多人可能认为失眠是一件麻烦事,但癌症患者失眠的危害远远不止疲劳驾驶或记忆减退的危害。事实上,一些研究发现,紊乱的睡眠会降低癌症患者的存活率。 睡眠与癌症患者的存活率 在一项前瞻性研究对292例影响肝胆胰系统的晚期癌症患者进行了一系列问卷调查,测量社会人口学信息、睡眠和抑
    家属说 9-18
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    恩曲替尼为TRK A/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂,适合NTRK 1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的实体瘤患者,并且可以通过血脑屏障。 2019年8月15日,美国FDA批准恩曲替尼上市,用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 研究药物:Entrectinib/恩曲替尼胶囊 (III期) 试验类型:对照试验(VS 克唑替尼) 试验题目
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    2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会的线上虚拟会议于2021年9月16-21日正式举行。在该会议上公布了一项III期ALTA-1L 试验(NCT02737501)的最终数据,主要评估了与克唑替尼相比,布加替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者和脑转移患者的疗效。 尽管第一代 ALK 抑制剂克唑替尼在初治晚期ALK阳性 NSCLC患者中显示出优于化疗的优势,但由于获得性耐药突变和/或中枢神经系统(CNS)渗透性差,大多数患者将在1年内出现疾病进展。 布加替尼是一种新型的ALK和

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