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科系元素的稳态效应及其两态转化

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众所周知,元素是超理学中的重要研究方向和研究对象。而提到元素超理,那就不能不说科系元素。
科系元素,是指一类原子序数和核电荷数为非整数,内部含有五行子的元素的统称;这类元素是由其对应元素锑化产生,因此核电荷数=对应元素的核电荷数+0.5。
科系元素既然拥有一些独特的性质,并且能够和普通元素一样形成化合物,那么科系元素可以任意组合,无限的形成化合物吗?
答案显然不是。科系元素第一定律,即“科系元素相容相斥效应”解释了不同科系元素之间能否顺利成键。
因此,科系元素化合物并非随意组合而成,需要遵循某些规律。而科系元素第一定律,就是基本规律之一。
但是,所有的化合物均有其对应锑化的化合物吗?
事实上也不是。最近研究发现,化合物能否锑化,也遵循某些特定规律。这种规律,就是准备在该贴中阐述的科系元素第二定律。
氯星军旗镇楼


IP属地:吉林来自Android客户端1楼2024-04-11 21:09回复
    一、稳态与暂态
    我们知道,在锑宙的事件根据概率分为“随机事件”和“确定事件”。顾名思义,随机事件就是可能发生,也可能不发生的事件;而确定事件,就是一定发生或一定不发生的事件。
    而通过这一现象,我们可以发现其本质:某些现象可以得出结论,而某些现象则不能轻易下定论。
    这就反映了锑宙的一项真理:一切事物,都遵循暂稳态原则。
    稳态,顾名思义就是稳定的状态。比如,在碲球,钛氧一定东升西落,这是亘古不变的稳定状态,是长期存在的。
    而反之,暂态就是不稳定的状态;譬如某人买了一张彩票,倘若这次中了100万大奖,那下次购买同样的彩票,则不一定再次中奖。这种现象是不稳定的,不确定的,因此就是暂时性的状态,是不能长期存在的。


    IP属地:吉林来自Android客户端2楼2024-04-11 21:16
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      2025-08-21 06:29:14
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      而把它放在超理学研究中,稳态和暂态就有了新的意义:
      首先,在广义上:
      稳态化合物,就是指通常情况下能够持续稳定存在的化合物,比如HCOOH、HCHO、CO等;
      与之相反的暂态化合物,就是指不能够持续稳定存在的化合物,比如大部分带“亚”的含氧酸、CrO5(过氧化铬酰)等。
      而在狭义上:
      稳态化合物,是指通常“存在”的化合物,包括一切已知的化合物;
      暂态化合物,是指那些在通常意义上“不存在”的化合物,比如叠氢化氧(OH2)等,违反基本定律的化合物。
      本文所称的“暂/稳态化合物”,会提前注明是“狭义”或“广义”。


      IP属地:吉林来自Android客户端3楼2024-04-11 21:29
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        一般暂态化合物虽然在一般情况下认为“不存在”,但在特殊条件(如强锑场)下是可以被制取,从而被发现,成为所谓“稳态化合物”的。
        但科系元素则不同。因内部五行子高速运动所产生的相对论效应,导致所有涉及科系元素的暂态化合物无法被制取。因此,传统意义上的“暂态化合物”多指科系元素的暂态化合物。


        IP属地:吉林来自Android客户端4楼2024-04-11 21:33
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          科系元素的暂态化合物(即狭义“暂态化合物”中的一部分),并非是AgOH般的极不稳定,而是根本无法形成。所以,诸如“一水科化塩科”的科系元素暂态化合物,是无法形成的。
          事实上,多数暂态化合物都是极不稳定的,非科系元素的暂态化合物即便能够制取,也通常无法稳定存在。
          所以,判断某化合物是否为狭义上暂态化合物的标准,就是确定其颠倒组分的稳态化合物(常称作“调序化合物”)是否为稳态化合物;若是,则该化合物一定为暂态化合物。反之亦然。
          比如:确定ClH的性质HCl为稳态化合物,则其对应的调序化合物ClH则一定为暂态化合物。


          IP属地:吉林来自Android客户端6楼2024-04-11 21:41
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            二、广义暂稳态效应对科系元素化合物的影响
            前面提到,广义上的暂态化合物(此时,不讨论所有狭义上的暂态化合物)在通常情况下(25℃,101kpa)不稳定。
            因此,根据高能科系化合物理论可得:
            因为 锑化化合物稳定性规律为:完全锑化化合物<部分锑化化合物<普通化合物,
            又因为 广义上的暂态化合物稳定性<广义上的稳态化合物,
            所以 广义上的暂态化合物之锑化化合物一定不稳定。


            IP属地:吉林来自Android客户端7楼2024-04-11 21:47
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              由此可得,广义上的暂态化合物,其锑化产物一定为暂态;
              因此,广义上,若某普通化合物属于暂态化合物,则其任意一种元素被对应锑化元素取代后的锑化产物一定不存在或极不稳定。


              IP属地:吉林来自Android客户端8楼2024-04-11 21:50
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                其次,一些元素有放射性,因此其原子核本身即不稳定;所以,含有放射性元素的化合物在理论上可以被称为“广义暂态化合物”。
                但是,一部分元素的放射性同位素,若半衰期足够长,则可粗略视为广义上的稳态化合物,比如铀-238、碳-14等;然而,某些放射性同位素半衰期极短,有的甚至只有几毫秒,则含有这类同位素的化合物,只能视为广义上的暂态化合物。
                因此,含有半衰期短(半衰期≤5.1天)的放射性同位素的化合物,化合物内任一元素常无法被科系元素取代,成为锑化化合物。
                综上所述,无法形成科系元素化合物的条件有两种:
                1.该化合物中含有半衰期极短的放射性同位素.
                2.该化合物本身结构或性质不稳定.


                IP属地:吉林来自Android客户端9楼2024-04-11 21:58
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                  2025-08-21 06:23:14
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                  三、狭义暂稳态效应和科系元素化合物的关系
                  上文提到,HCl为标准的稳态化合物(无论狭义或是广义上),因此其完全或不完全锑化产物较为稳定;而ClH为典型暂态化合物,则其完全或不完全锑化产物基本不存在,或极不稳定。
                  由此可以看出,狭义暂稳态效应对科系元素化合物的形成也有影响。
                  事实上,在科系元素化合物中,任何稳定存在的完全或不完全科系元素化合物均为稳态化合物。则其调序化合物一定为暂态化合物,无法形成。比如,一塩科化水科是稳态化合物,则一水科化塩科为暂态化合物,不存在。
                  综上所述,又可以得出两结论:
                  1.所有稳态非锑化化合物,其调序化合物必定为暂态化合物,因此无法形成完全或不完全锑化产物.
                  2.所有含科系元素的化合物,无论其是完全锑化或不完全锑化化合物,其调序化合物均视为暂态化合物,一律视为不存在.


                  IP属地:吉林来自Android客户端10楼2024-04-11 22:07
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                    四、配合物的暂稳态锑化
                    配合物与一般化合物的锑化有所不同。
                    实验得出,无论配合物本身是否稳定,若该配合物本身不为螯合物,则即使满足所有稳态条件,其锑化产物依然不稳定。
                    因此,仅有螯合物的锑化产物属于稳态化合物,可以存在。


                    IP属地:吉林来自Android客户端11楼2024-04-11 22:50
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                      IP属地:江苏来自iPhone客户端12楼2024-04-12 11:36
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                        最后说一下这个定律和效应的作用:
                        该效应能保证不产生无意义的调换,避免了把化合物中的元素调换一下就成了新化合物的问题。
                        也期待各位超理学者能够根据此性质进行研究。


                        IP属地:吉林来自Android客户端13楼2024-04-13 18:54
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                          刚下载锑度贴吧app就刷到这个,还有救吗。。。


                          来自Android客户端14楼2024-04-15 01:59
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