2、血管病变:尤其是系统性硬皮病，皮肤遇冷后，皮肤毛细血管血流明显减少。多数患者常常在皮损出现前先有Raynaud现象，指端毛细血管数量减少，甲皱毛细管清晰度差，扩张弯曲，数目减少但明显扩张，血流缓慢，血流量减少。血管内皮细胞增生，管腔狭窄，管壁有玻璃样变及类纤维蛋白样变性。而且很多患者的Raynaud现象，不仅限于肢端，也发生于内脏血管，组织病理显示皮损及内脏多可有小血管(动脉)李缩及内膜增生。血管损伤在硬皮病中是很关键的，而目也是最早病变。硬皮病的血管的中心病变是内皮细胞，这些血管的内皮细胞有肿胀、增生，继以血栓形成造成管腔变狭，组织缺血。内皮细胞的功能不仅仅是血液和组织间的屏障，同时它还分泌许多因子来调节血管的稳定性和渗透性。由于内皮细胞的活化，多种细胞因子在硬皮病中出现异常，导致成纤维细胞增殖并加重内皮细胞本身的病变。如果从血管收缩素、5- 邦色胺和寒冷对周围血管的影响以及硬皮病的某些早期损害的组织学变化来分析，认为硬皮病是一种原发性的血管病。但由于并非所有患者中都能见到血管病变，故也有认为血管病变并非是本病唯一发病因素。

　　3、免疫异常:本病可与多种结缔组织病伴发，尤其系统性硬皮病患者体内 B 细胞数增多，体液免疫明显增强，循环免疫复合物测定阳性率高达50%以上，多数患者有高丙球蛋白血症。B细胞活性的提高与辅助性T淋巴细胞功能的增强有关，导致自身抗体产生，这些抗体可直接或间接损伤内皮细胞，诱导成纤维细胞的增殖。T辅助细胞功能增强还可刺激淋巴细胞产生可溶性因子与其它单核细胞或巨嵘细胞释放的介质一起对成纤维细胞的趋化，核分裂和胶原合成起调节作用。系统性硬皮病患者的混合淋巴细胞培养物中有T细胞功能破坏，免疫抑制剂治疗有一定效果等，故认为本病可能为一种自身免疫病。

　　患者体内可以测出多种自身抗体，包括抗ScI-70抗体又称抗局部异构酶](toPoisomerasel) 抗体，抗着丝点抗体、抗核仁抗体(包括对不同核仁成分: RNA多聚酶Il、U3RNA蛋白复合体、核仁4-65RNAU2RNA蛋白复合物的抗体) 、抗PM /SSc抗体、抗nRNP抗体、抗J0-1抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体、抗KU抗体等。其他还有抗l型胶原、IV型胶原、抗板层(laminin)抗体等。这些抗体有些还具有特征性，有助于临床诊断、疾病分型和预后的判测。但是一般与发病机理的关系不大。

　　感染因素:不少患者发病前常有上呼吸道感染、咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等。在患者的横纹肌和肾脏中曾发现副粘病毒样包涵体。近来有报道局限性硬皮病与Borreliaburgdorfesi螺旋体感决之间有关，但尚难肯定。