叔碳自由基之所以最稳定，主要有以下几个原因：1. **能量最低**：根据量子化学理论，键能越大越稳定的原理，由于甲基为中心原子与三个氢原子的成键具有高度的稳定性。 叔丁基负离子作为更强的配位体在有机反应中保持其电荷并保护远离C—X的其它共价键的形成因此可以推断出，正丙基上的 C 由于连接的是一个较强的助色团——一个氮分子而比甲基更倾向于发生自由基分解所以形成自由的叔丁氧阳离子的倾向更大且比较活泼；2. **空间效应和电子效应的影响较小**：对于含有支链或取代基较多的物质来说，它们之间的相互作用会使分子结构变得复杂化一些亲电试剂对定位基的反应性会有所改变当存在多种可能的中心时，分子的构象会发生变化因为邻、间、对的三种位置都有不同的稳定性和适合度在这种情况下能量的差别不大任何给定的中性碎片的形成都将是可逆的和缓慢的这个特点不利于获得更高的收率甚至反而有利于加速反应过程使它向相反方向移动；3. **烷基数目多导致极化程度低**：根据量子力学计算结果，叔丁醇是高极性的这种化合物中的电子云分布表明它是易于去质子化的也就是说，它在水中极易溶胀并在水溶液中将迅速地转变为阴离子型中间物而且这个产物也较易分离出来这可能是为什么叔丁基容易产生自由基的原因之一。综上所述，这些因素共同导致了叔碳自由基的最稳定状态。需要注意的是这只是从部分方面解释了它的稳定性特征，实际的情况可能会因具体的环境和条件变化而有差异。