目前，视网膜色素变性基因检测已成为RP诊治的重要手段。随着基因测序技术的不断发展和进步，基因检测的准确性、特异性和灵敏度将进一步提高，将为RP的诊治提供更加有效的帮助。
具体来说，视网膜色素变性基因检测可以帮助患者了解其具体的遗传类型，从而预测疾病的进展和预后。对于一些特定的基因突变，还可以进行基因治疗，以延缓或阻止疾病的进展。
例如，2017年美国FDA批准了首个用于治疗视网膜色素变性的基因治疗药物Luxturna。该药物针对RPE65基因突变导致的视网膜色素变性，可以有效改善患者的视力。
此外，视网膜色素变性基因检测还可以用于产前诊断，以防止致病基因的传递。
当然，视网膜色素变性基因检测也存在一定的局限性。例如，并非所有RP患者都能找到致病基因突变；基因检测的费用相对较高；基因检测结果可能对患者的心理造成一定影响。
总体而言，视网膜色素变性基因检测是一项具有科学性和临床价值的检测技术。随着技术的不断发展和完善，基因检测将为RP患者的诊治提供更加有效的帮助。