多囊肾（PKD）是一种遗传性疾病，具有慢性进展性。在体测时可能会感到不适或出现症状，因此获得医生的诊断证明是非常重要的。以下是一些建议：1. 提前咨询医生：与医生进行沟通并详细描述自己的病情和身体状况是至关重要的第一步。了解自己是否适合参加体测以及可能面临的风险。询问医生是否有其他可替代的评估方法来衡量你的健康状态而不必直接参与体测。2. 提供医疗记录：如果已经看过医生并且确诊为多囊肾或其他相关疾病，请向学校提供相关的医疗记录以支持您的申请。这些文件将有助于证实您的情况并提供必要的背景信息以便他们做出适当的决策。确保文件的清晰度和准确性，并在需要时寻求法律援助以确保权益得到保护。3. 与校方协商：一旦你获得了医生的诊断和建议，你可以将其提交给学校的体育部门或者负责学生健康的机构进行审核。解释你的情况并向他们说明你需要特殊安排的原因。有些学校可能有灵活的政策体系可以为学生提供类似的便利条件而无需完全免除考试要求。积极与相关部门联系并进行谈判争取更合理的解决方案。4. 寻找备选方案：如果你无法通过正常途径满足体测的要求，不要放弃探索其他的选择！有些大学可能有一些创新性的课程项目、研究机会或社区活动等代替方式来实现体育锻炼的目标，而不是传统的运动测试形式。尝试查找符合个人兴趣的其他形式的健身计划或许能够更好地适应你的需求。5. 支持网络建立：找到一些与你类似经历的学生群体并与他们交流经验心得可以帮助你在这个过程中感受到支持和理解。加入相关的社群组织或在线论坛与其他人分享经验和资源也是不错的选择；它们也可能成为获取更多信息和成功案例的重要渠道此外你也可以去医院寻求专业帮助科室（Peditrics Department），他们会为你提供更多的指导和建议，同时也可以给你推荐有经验的医院医生。

回复2楼楼中楼吧友 @叁谦 ：对不起，我之前的回答可能存在误解。如果您在询问PKD（发作性运动诱发性肌张力障碍）的诊断证明处理方法而非多囊肾的情况，那么以下是相关的建议：首先需要明白的是，“发作性运动诱发性肌张力障碍”是一种神经系统疾病，而“多囊肾”（Polycystic Kidney Disease, PKD）则主要涉及肾脏的健康问题。两者是完全不同的病种。对于体测中的诊断证明处理方式，您可以考虑以下步骤：1. 咨询医生或专业医疗机构：与您的家庭医生、神经科医生或其他相关领域的专家进行沟通是非常重要的。他们可以对您目前的症状和状况进行评估并给出合适的医疗意见和建议。请务必告知医生您所面临的体测压力以及担忧的事情。2. 提供病史和症状描述：向医生提供有关您发作时的详细情况和既往病史等重要信息有助于准确诊断和治疗。这些细节可以帮助医生更好地了解你的病情并提供相应的指导。3. 体格检查和其他测试：根据医生的指示，可能需要接受一些必要的身体检查或者特定的实验室检测以进一步确诊您的病症。这包括但不限于血液化验、影像学检查或者其他特殊的临床试验等。积极配合并按要求完成所有的检查项目以确保获得准确的诊断结果。4. 开具诊断证明：一旦确定你患有“发作性运动诱发性肌张力障碍”，医生将为你开具正式的诊断证明。这个文件通常会包含详细的病因解释、治疗建议以及其他相关信息供你在必要时使用。保存好这份证明并将其副本提交给学校相关部门作为支持材料来申请适当的豁免政策或者调整考试安排以满足你的需求。5. 与校方协商：如果你无法通过正常途径参加某些体育活动或满足特定体能标准的要求，不要放弃争取合理的帮助和支持！尝试联系学校的教务部门、学生服务机构或有能力做出决策的相关行政人员说明情况并表达你对特殊照顾的需求。虽然每所学校的政策和程序可能会有所不同，但大多数教育系统都致力于确保学生的权益得到充分保护并且努力创造一个包容的学习环境。6. 其他替代方案：除了上述措施外，还可以探索其他适合自己的锻炼方式和健康管理策略。例如寻找适合的康复训练计划、健身课程或是加入针对有特殊需求的群体开设的运动班等等；它们有可能对提高体质水平有一定的作用同时也不会加重发作性疾病的症状负担另外保持良好的饮食结构和生活习惯也是至关重要的方面之一要定期跟家人分享自己的心情缓解精神上的压力也是很关键的一环只有综合管理和多方合作才能为您带来最佳的结果和体验7. 支持网络建立: 找到与你类似经历的学生群体并与他们交流经验心得可以帮助你在这个过程中感受到支持和理解; 同时也可以给你推荐有经验的医院医生

吃卡马西平

体测前两天每天一片卡马西平，应该没问题，你要是平时发作严重的话就多吃几天

体测前还是吃药吧，操场女生和人是真的多