两个都有，但是共轭效应作用强，总的来说就是供电子了

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对苯环亲电取代的取代基电子效应，最好是把取代基的诱导和共轭效应分开记。
所以甲氧基诱导效应是吸电子，对邻间对位都生效，但总体比较弱，而且离得远的话还会弱一些。共轭效应是给电子，邻对位限定（间位共轭可以忽略不计），但比较强，而且在邻对位可以压过诱导吸电子。所以它在邻对位总体体现给电子，而间位没有共轭给了，就只体现诱导效应的吸电子。

两者都是。诱导和共轭是电子效应的两个平行的部分 沿着σ键链吸不妨碍同时沿着大π键给。
只不过这两个效应的作用区域通常不太一样，诱导是越近越强，距离远了则会变弱。而共轭在单个共轭多烯链或单个芳环内不受距离影响（稠环和联苯体系跨环传导会被削弱），但是对于“:X-C=C-……”结构的共轭体系而言，只能作用到X的β,δ,ζ...-位，即作用位点之间总是会相隔一个碳。

所以对于取代基附近任何一个位点的总电子效应，需要把这个取代基的两个（有些时候还需要考虑别的比如场效应）方面的电子效应加起来考虑。
比如苯甲醚的甲氧基，弱诱导吸电子对所有位置生效且近处（邻位＞间位＞对位）更强，而较强共轭给电子是仅对邻对位生效，而间位和本位（α-位）可以忽略。
所以邻位总电子效应是，较强共轭给+较弱诱导吸=略强给。间位总效应是，0+弱诱导吸=弱吸。对位总效应是较强共轭给+更弱的诱导吸=较强给。这样子。

说那么一大堆有p用，就是共轭效应活化了苯环，因为都处在第二周期p轨道可以最大程度重合

我是做这个的 给电子

给电子共轭为主