羊水穿刺和香港无创DNA有什么区别？
　　染色体异常可在胎儿时期检测出来
　　我国每年出生染色体异常的新生儿约10万人，在活婴儿中染色体异常者占0.3%。普及染色体疾病的产前筛查和产前诊断，对降低出生缺陷的发生有着非常重要的意义。
　　随着医疗技术的不断进步，目前染色体异常可在胎儿时期就检测出来，其中最常见的两种便是羊水穿刺和香港无创DNA，那么羊水穿刺和香港无创DNA有什么区别？
　　羊水穿刺和香港无创DNA有什么区别？
　　羊水穿刺取样是在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水来进行检测。这种方式属于侵入性的检测方式，在取样的过程中有导致流产、孕妇宫内感染等并发症。其中以流产最为常见，几率大概在0.5%-1%之间。
　　为了尽可能的减少穿刺带来的流产风险，一般手术前医生会详细询问受检者病史并进行必要的术前检查。
　　而香港无创DNA只需要抽取少量孕妇静脉血，即可判断判断胎儿是否患有染色体异常风险率的疾病，准确率高达99.9%。检测前不需要空腹及事先检查。此外，怀孕满10周便可进行此项技术，因此与羊水穿刺相比，香港无创DNA更加具有早期性、安全性。
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