技能要求：
临床数据整理，临床实验协调，临床质量管理
技能要求：
临床试验协调
工作职责：
1、临床试验的准备;与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜;
2、受试者的招募工作，向患者说明试验内容，获取知情同意;
3、申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;
4、文件管理，将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件.
任职要求：
1.医学、药学相关专业，本科及以上学历;
2.一年以上CRC工作经验;
3.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;
4.良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力;
5.能承受压力，能独立思考和解决问题;
上班时间：
1.9:00-17:00
2.周六周天休息
3.法定节假日休息
4.长白班
福利待遇:
1.节日福利
2.年终奖金
3.定期聚餐