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化学式:(HClO)10
锑星中极其常用的漂白剂。漂白性极其强,1克的超次氯酸可以漂白数吨高锰酸钾。超氯含氧酸中最稳定的。
分子结构式:
H-Cl=O-H-Cl=OH-Cl=Cl=Cl=Cl-OH=OH=O=O=O-H=H-Cl=OH-Cl=Cl-OH=Cl-OH-H
超次氯酸是二元强酸,其中可以电离最外边的两个氢离子。但是因为次氯酸是弱酸,所以超次氯酸虽然是强酸,但是酸性只相当于普通强酸。比硫酸弱,比硝酸强。
AgNO3+(HClO)10(浓)==Ag2(ClO)2(HClO)8+2HNO3
Na2(ClO)2(HClO)8+H2SO4(浓)==Na2SO4+(HClO)10
超次氯酸的各级电离常数:
pka1=-4.4,pka2=0.7,pka3=10.7,pka4=19.5,pka5=31.6,pka6=39.7,pka7=47.2,pka8=57.1,pka9=65,pka10=73.8
其中第三级电离是弱酸,第四级电离为很强的碱(弱于氢氧化钠)。
所以超次氯酸中和时通常生成酸式盐。


IP属地:广东来自Android客户端1楼2020-12-20 13:03回复
    超次氯酸也具有拟卤素的性质:
    和铯反应也生成超次氯酸化铯
    (HClO)10+Cs==Cs(HClO)10
    超次氯酸制备方法
    使用红氯在一定浓度的氢氧化铯中歧化:
    Cl8+CsOH+H2O→Cs(HCl)10↓+(HClO)10


    IP属地:广东来自Android客户端2楼2020-12-20 13:11
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      2025-08-29 09:09:55
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      超次氯酸漂白性极强,即使不能被氧化的有色物质,也会被超次氯酸所漂白。
      紫色石蕊试纸滴超次氯酸之后,便马上就成无色物质,不会变红,1克的超次氯酸可以使得10吨重的碳黑漂白成无色。超次氯酸还具有极强的氧化性。但是因为超次氯酸酸性弱,所以不能完全表现他的氧化性,要让超次氯酸完全表现氧化性,需要用纯的八氟合硫酸和纯的超次氯酸5:1的配液。
      八氟合硫酸和超次氯酸混合后,这个溶液便具有极强的氧化性和酸性:
      10H2SF8+2(HClO)10==2(HCl)10+2(HF)10+(SF6)10+O20(超氧气)
      推测是生成超盐酸和超氢氟酸,超氧气所致。其中超六氟化硫因为形成魔键后冲破了d-pπ键,所以不再具有惰性,相反表出现极强的氧化性。超氧气则具有比氧气更强无数的氧化性。


      IP属地:广东来自Android客户端3楼2020-12-20 15:21
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        氧化还原电位:
        (HClO)10+20H+ +20e-==(HCl)10+(H2O)10 41V(比超盐酸弱,所以在碱性条件有水的情况下,超盐酸根会歧化生成超次氯酸根,而在超酸性下,超次氯酸氧化水生成超盐酸)
        4(HClO)10==5Cl8↑+2(H2O)10 36V
        但是如果在八氟合硫酸的酸化下:
        则产生反应生成超盐酸和超氢氟酸,电位可以上到220V。


        IP属地:广东来自Android客户端4楼2020-12-20 17:20
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          超次氯酸具有很强的氧化性和漂白性,超次氯酸漂白炭黑原理:
          (HClO)10+C→C(H2Cl2)+(H2CO3)10(超碳酸,一种强酸,酸性比硫酸稍强,弱于高氯酸)+C2(碳气)+CCl2+CO
          超次氯酸漂白高锰酸钾原理:
          KMnO4+(HClO)10→KMnCl8(八氯合锰酸钾,又称高氯锰酸钾,其中这个氯的电负性已经加强)+KMn(H185+n185e185-)+MnO3Cl+H4Cl(氯化四聚氢)
          超次氯酸一滴加,就能使其马上漂白,生成无色的超盐酸化物和多氧化物。


          IP属地:广东来自Android客户端6楼2020-12-20 22:56
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            超次氯酸和八氟合硫酸的混合液可以氧化元素变成超价态,可以。但是这个溶液一定要注意使用,并且要加绝缘材料,因为其氧化性强到可以触电了。
            可以把钠单质氧化成+11价。
            (HClO)10+H2SF8+Na→NaCl11+NaF11+HNaO6+Na(SF7)11+(H2O)10


            IP属地:广东来自Android客户端7楼2020-12-22 12:37
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              可以把Hs转化为Pt吗


              IP属地:日本来自iPhone客户端8楼2020-12-23 18:45
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                IP属地:广东来自Android客户端9楼2020-12-25 23:58
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