卵卝巢癌作为一种常见的女性生卝殖器官恶性肿卝瘤，发病率居妇科恶性肿卝瘤第三位，死亡率更是高居妇科肿卝瘤首位。
　　在过去三十年中，国内对于卵卝巢癌的治疗主要还是采用肿卝瘤细胞减灭术及基于铂类、紫杉烷类的化学疗法，存活率虽有所改善，但依然难以达到满意的减瘤效果，且存在着化疗耐药、复发转移、并发症多等问题，使得患者的5年存活率仅为39%。
　　刚刚获批上市的奥拉帕尼是一种靶向治疗卵卝巢癌的PARP抑制剂，也是目前唯一被美国欧盟批准用于治疗BRCA突变的晚期卵卝巢癌患者的药物。
　　奥拉帕尼可以称为奥拉帕利，通用名Olaparib，是一种PARP抑制剂。目前，奥拉帕尼是中国第一个靶向巢癌的新药，并已被批准在中国用于铂敏感性复发性卵卝巢癌的维持治疗。奥拉帕尼最近被批准用于治疗BRCA基因突变和HER2阴性转移性乳卝腺癌。这意味着使用奥拉帕尼做辅助治疗的患者无进展生存期将延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%!且无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能因此获益。通俗来说，PARP抑制剂就是针对BRCA基因突变肿卝瘤的有效靶向药。这种基因突变与卵卝巢癌及乳卝腺癌关系尤其密切。
　　奥拉帕尼在进行临床研究时发现，铂敏感复发性浆液性卵卝巢癌的患者接受奥拉帕利维持治疗对比安慰剂，可使PFS(无疾病进展时间)延长近2倍。
　　随后也证明，对于BRCA突变的卵卝巢癌患者，奥拉帕尼组相较于安慰剂及标准化疗的疗效，显著延长了PFS(中位PFS19.1个月vs 5.5个月)。
　　且根据随访数据显示，无论是否携带BRCA突变，奥拉帕尼作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达65%，并显著改善患者的无进展生存期。
同时，根据现有的临床试验结果显示，在晚期卵卝巢癌的单药治疗上，奥拉帕尼总体具有很好的耐受性与安全性，可用于长期支持治疗，且奥拉帕尼治疗期间的不良反应多是轻至中度，减量或停药后可缓解。