乐伐替尼（lenvanib）又叫仑伐替尼，是一种抗血管类靶向药，是口服多靶点激酶抑制剂，可抑制EGFR1，VEGFR（2、3），FGFR，PDGFR，RET，KIT等多个靶点。
　　乐伐替尼最早于2012年8月在日本被授予孤儿药治疗甲状腺癌，2015年先后在美国、欧盟正式获批上市，目前已获批的适应症包括晚期甲状腺癌、肾癌、肝癌等。在国内，乐伐替尼获批的适应症只有肝癌。
　　甲状腺癌
　　甲状腺癌是最常见的甲状腺恶性肿瘤，约占全身恶性肿瘤的1%，包括乳头状癌、滤泡状癌、未分化癌和髓样癌四种病理类型。以恶性度较低、预后较好的乳头状癌最常见，除髓样癌外，绝大部分甲状腺癌起源于滤泡上皮细胞。
　　发病率与地区、种族、性别有一定关系。女性发病较多，男女发病比例为1﹕（2～4）。任何年龄均可发病，但以青壮年多见。绝大多数甲状腺癌发生于一侧甲状腺腺叶，常为单个肿瘤。
　　乐伐替尼的临床治疗效果也令人振奋。研究数据显示，治疗复方或转移性的甲状腺癌，乐伐替尼组患者中位无进展生存期是18.3个月，相比安慰剂组3.6个月，有显著提高，接受乐伐替尼患者中，65%人肿瘤缩小，而安慰剂组仅为2%。疗效优势明显。
　　肾癌
　　肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。
　　治疗晚期或转移性肾细胞癌临床数据显示，乐伐替尼单药或联合治疗153名接受过一次VEGF靶向治疗患者，乐伐替尼联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长（14.6月），其次是单用乐伐替尼（7.4月），依维莫司组最短（5.5月），正是基于此研究，2016年5月13日，FDA批准适应症用于晚期肾细胞癌。
　　肝癌
　　肝癌是我国发病率最高的5大癌症之一，全世界一半以上的肝癌病人在中国。目前肝癌病人的靶向药有两种，分别是索拉非尼和乐伐替尼。
2017年6月，研究人员公布了乐伐替尼的三期临床试验数据。乐伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期差别不大（13.6个月 VS 12.3个月）。
　　令人惊喜的是，乐伐替尼却能显著提高中国肝癌病人的总生存期。为什么乐伐替尼对中国肝癌患者的疗效比欧美更好呢？