首先必须强调的是，本超理分支创始者为【二氢妇女】，在笔者发帖时是一名患有精神疾病的初中生。因此其功力远在赵大师之下，其对“酸科”及其有关项的描述亦常常自相矛盾。所以，“酸科”超理将以【二氢妇女】的描述为模板，结合诸多吧友及其他超理爱好者的补充与修正进行整理。为了保证学术娱乐的严谨性，部分内容可能与【二氢妇女】的原版描述不符。

元素介绍
元素名称：砢
英文：Sourologine
拉丁文：Sourologium
俗称：酸科
发现/首次合成者：二氢妇女
元素序号：8（与氧互为核素异形体）
基态电子排布：[He]2s02p6

化学性质：目前对砢的了解不是很多，由于2p电子层对空的2s的屏蔽可能常温下以气态存在，但高压下可能会发生不可逆的相变形成超分子。
“砢”是氧的核素异构体。在强氢场（200MQf以上）下用高能木子轰击游离的氧原子可以制备少量的砢原子。有研究指出木子被留在了氧原子内部并以未知的方式改变了氧的内层轨道能级。在砢原子中，1s轨道升高，2s轨道能量升高，2p轨道能量降低并远低于2s，而n>3的轨道并无太大影响，这意味着电子将反常地优先填入2p轨道。实际上，其第一电子亲合能在无需考虑电子成对能的情况下依然低于氧，与硫接近。

涨知识了 帮顶

不是说是15.5号元素嘛

下午继续更

从之前的描述中可以发现，砢元素的存在有两大要素：强氢场和木子。实际上氢场并非直接使砢保持稳定，而是能延长木子的半衰期。在氢场强度为0的条件下，木子的半衰期只有约万分之一秒。而木子发生衰变之后，砢便会迅速衰变为正常的氧。通过砢与氧对电子束缚能力的差异和砢的这一特性，我们可以制备一些常规方法无法获得的氧的化合物。氢场和木子的性质有时间我们再一一探讨。
砢的基态电子构型是[Xe]2s0sp6，2s的能量高出2p许多并被sp电子云屏蔽以至于一般无法有效参与成键。常温常压下的砢元素被认为是一种气体，但相较于氖高得多的2p轨道能量使得砢原子是一种较好的电子给体。锑星化学家使砢原子与三氯化铝气体200MQf的氢场环境下反应，观测到了四面体结构的So-AlCl3和类似二甲醚的Cl3Al-So-AlCl3和气态分子，Al-So-Al键角略大于90°。

这样的超理比一群中二把那个人🐴弄没了要好太多

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砢简单的无机化合物：
卤化物：
由于砢对电子的束缚能力较氧而言有所下降，砢具备更强的与非金属化合的能力。锑星科学家将砢原子置于氟气中反应，先后得到了直线分子二氟化砢SoF2和平面四边形分子SoF4，后者在氟的强吸电子作用下具备一定的路易斯酸性，可以与氟离子络合形成SoF5-，通常认为空的2s轨道接受了氟离子的配位，算上2p的孤电子对，整个分子呈现出变形八面体结构。轴向的氟无法形成3c4e的大π键，其成键作用全部来自与2s轨道的作用。失去了空的2s作用的其余SoF键相较于SoF4有轻微的变长，但依然显著的短于“新增的”塔顶的SoF键。
在更高压的条件下可以形成八面体结构的SoF6，位于中心的空的2s轨道或多或少地参与了成键使分子趋于稳定，性质类似于六氟化硫，但氟相较而言有更高的正性，在强碱的作用下可能会成为F2的等效物并被溶剂解。
砢的其它卤化物很少被研究，究其原因还是制备上的困难。在So-Cl2-AgNO3体系中观测到了SoCl+的痕迹，但对电中性分子SoCl2的制备几乎全部宣告失败。SoCl2似乎在很低的温度下就会分解为砢原子和氯气，锑星科学家依旧不明白这是为什么。有观点认为SoCl键较SoF键更长，2s轨道无法产生稳定化作用。但很遗憾的是锑星科学家只在实验室中得到了少的可怜的砢，无法进行更多探索。在可预见的未来这依旧是个谜。支持这一观点的是，SoCl4被预言有更短的SoCl键并最终成功制备。然而它不是一个合格的路易斯酸，在氯离子的催化下它甚至能够释放出氯气。

啊提一句
碱科盐科和水科也有了
碱科还不知道和哪种元素对应，个人感觉最好是钠
盐科和氯元素对应（盐素），含有的特殊粒子是土子
水科和氢元素对应（水素），含有的特殊粒子是火子

氧化物：
砢原子可以与氧化合，在不同条件下分别产生SoO，SoO2与SoO3。
一氧化砢是最为简单的砢氧化物。在形如二苯甲酮和玫瑰红素的催化下使氧气在光照条件下与砢原子反应便可以得到一氧化砢。与一氧化硫不同，一氧化砢是稳定的。一氧化砢在较高的温度下以SoO单体分子的形式存在，而降低温度并升高压强可能可以得到SoO的折线形长链。锑星的计算化学表明SoO依旧保持着单分子的形态，但分子间的So-Ｏ的距离显著地小于二者的范得华半径之和。计算化学的研究结果不支持2s轨道对分子长链的稳定化的贡献，氧上的非键与SoO σ*的作用被认为起到了主要的稳定化作用。
二氧化砢性质则与二氧化硫相似，砢原子在充足的氧气中充分反应就可以得到二氧化砢。然而结构上，Ｏ-So-Ｏ的键角接近90°，远远小于SO2的119°。除此之外，计算表明SoO2分子中的So原子有比二氧化硫中硫原子高得多的电正性。SoO2分子的SoO键比SoO的要短，但主要贡献来源于电荷分离导致的强烈的分子内库伦作用，2s轨道的作用只占很小一部分。二氧化砢有较强的路易斯酸性，可以络合一个砢原子形成O2So-So的结构（即So2O2分子），这一结构在加热条件下发生分子内的氧化还原产生两分子的一氧化砢。与SoO对水呈现出惰性不同，SoO2遇水会迅速化合产生类似T型的分子H2SoO3。这个结构是稳定的，其酸性比亚硫酸强。
三氧化砢是目前已知的已制备的砢的最高氧化数的氧化物。单分子的三氧化砢为浅三角锥形，存在显著的2s轨道与氧原子非键的相互作用。裸露的2s轨道成为了很好的电子受体，又由于三根SoO键皆为配位键，三氧化砢具有很强的路易斯酸性。无论是形如氨的软碱还是形如氟离子的硬碱，三氧化砢都有很强的络合能力。其中与氢氟酸络合产物氟砢酸（HSoO3F）是一种超酸，其质子酸性远强于氟磺酸，可以直接实现对叔丁烷的质子化。在水中化合得到四面体结构的强酸砢酸H2SoO4，其酸根为正四面体。强碱性条件下得到八面体结构的SoO3(OH)3 3-离子。游离的三氧化砢在热力学上是不稳定的，会自发地分解为氧气和二氧化砢。

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