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回复:一支1448万元,用于治疗小儿脊髓性肌肉萎缩症[思考]

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如果是中国人造出来的卖200万人民币,会被一边倒的骂死


IP属地:山东来自iPhone客户端24楼2019-05-28 10:52
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    对穷人来说救不起比没救了更残忍


    IP属地:安徽25楼2019-05-28 10:54
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      好嘛,本来不管贫穷富贵,最起码在死亡面前人人平等,现在科技逐渐发展,连死都不平等了,酸死老子了。打工是不可能打工的,一想到要为资本家做牛做马,我宁愿呆家里饿死


      IP属地:陕西来自iPhone客户端26楼2019-05-28 10:54
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        没从事医药行业的都不懂 一个新药研发动不动就几十亿 何况这种高级药 照你们这么说就应该一块钱一个造福人类得了


        IP属地:江苏来自iPhone客户端27楼2019-05-28 10:54
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          这药需要走医疗,不然普通家庭根本倾家荡产也用不上,


          来自Android客户端28楼2019-05-28 11:00
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            这个世界上只有一种病


            IP属地:广东29楼2019-05-28 11:01
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              我不是药神了解一下!


              IP属地:浙江来自iPhone客户端30楼2019-05-28 11:01
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                **用不起


                来自Android客户端31楼2019-05-28 11:05
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                  没钱打1400多万的针吗 是受刺激了还是疯魔了


                  33楼2019-05-28 11:25
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                    两百万美元!
                    现在有几个能拿出两百万美元的家庭
                    有的人一辈子都赚不到这么多钱


                    IP属地:黑龙江34楼2019-05-28 11:25
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                      主要是这个病很罕见,平摊下来就很昂贵了。


                      IP属地:江苏35楼2019-05-28 11:26
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                        常见病药都不算贵,因为成本被患者分摊了
                        但是某些罕见病,分摊完单价确实贵,而且过了专利期又会因为销量差不赚钱导致无人生产
                        怎么说呢,没有不赚钱的资本
                        就连中国的医疗研究也是国家牵头企业投资,因为这就是个无底洞,况且中国的医疗领域确实不怎么样...
                        不过吐槽一句,唯一的病就是穷病也没什么不妥,现实就是如此


                        37楼2019-05-28 11:36
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                          我只想知道这到底用什么东西来做的,前年长白人参?钻石?


                          IP属地:广西38楼2019-05-28 11:37
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                            这个病发病率不高,研发出特效药也赚不了什么钱。哪天艾滋病出特效药就发了


                            IP属地:广东来自Android客户端39楼2019-05-28 11:39
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                              我选择死亡


                              IP属地:河北40楼2019-05-28 11:42
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