“禁用”提升儿童用药安全，但无药可用也让人犯愁
9月6日，国家药品管理局发布:修订含可待因感冒药说明书的公告，将“禁忌症”及“儿童用药”中相关内容均修订为“18岁以下青少年儿童禁用本品”。
此前，含有可待因的感冒药禁用于12岁以下儿童，此次修改将年龄限制提高到了18岁。这就意味着，这类药品将彻底告别儿科。
“禁用”是因为这类药具有较大的毒副作用，其中最为重要的一点，是具有较强的成瘾性，儿童用药久了会产生依赖。“儿童禁用”其实是对青少年的一种保护。
不仅含可待因的儿童药品如此，近来许多儿童药品都修订了说明书，多种过去常见的儿童药品被禁用于儿童。这样做无疑是正确的，但也要看到，禁用要以加快儿童药品研发与生产为前提，“禁用”之后还需推出更多儿童“适用”药品，否则，儿童可选择的药品越来越少，就只能将成人药品掰着吃，或者到海外代购儿童药品，而类似解决途径同样充满了风险。
正因如此，儿童安全用药基因检测是针对个体化用药提出适合的方案，药品选择、剂量控制及联合用药方面都不容忽视。
对于儿童药品，既要看到“禁用”的必要，但更要看到“适用”的紧迫。两者均属于确保儿童用药安全的基本前提，都不应被忽视。