2010、重爪龙被估计有7.5米（25英尺）长，重达1.2吨（1.3吨）。[据估计在10米（33英尺）在1997和9.5米（31英尺）长，2.5米（8.2英尺）在髋关节的高度，和1.7吨（1.9吨）的重量在1988。事实上，沃克的B模式标本的头骨和脊柱的元素（NHM r9951）没有共同的僵化（融合）表明，没有完全长大，成熟的个体可能是更大的（如通过相关的棘龙，达到15 m的大小的证明（49英尺）和10吨（11吨）。另一方面，试样的熔融胸骨表明它可能已经相当成熟。第二保存最好的标本（ml1190）是相同的大小作为主骨架。
恐爪龙的头骨是完全已知的，和大部分的中后部分不保存。这个头骨全长已经估计到950毫米（37.4英寸），基于与该相关的似鳄龙属的比较（20%大）。它是细长的，和前面的170毫米（6.6英寸）的前颌骨形成一个长期，低吻（喙）具有圆形的上表面。鼻孔，从尖的背面，水平地从头骨的一边向另一边传递。前面的130毫米（5.1英寸）的鼻子扩展成匙形（喇叭向外侧），“终端花环”形状类似现代长吻鳄，和前面的70毫米（2.7英寸）的下缘向下（或上）。花环后面的鼻子很窄。它的上颌骨结合在一起的一个复杂的关节，导致强烈弯曲的牙排。行中的差距是能与Dilophosaurus媲美。前面的140毫米（5.5英寸）的牙齿在下颌骨曲线向上这个地区，和上下颌之间的差距被称为嘴下的缺口。鼻子有广泛的坑（这将是出口的血管和神经），和上颌骨似乎有鼻窦安置。
Baryonyx有一个初步的次生颚，类似鳄鱼，表面显示在上颚的角质垫的存在。它有一个矢状嵴上方的眼睛，在上中线的鼻骨，这是三角形的，狭窄的，尖锐的。在眼睛前面的泪骨似乎已形成了一个类似的例子，喇叭的核心，对比异特龙。牙齿很长很浅，有一个突出的Meckel凹槽。其余的下颌是脆弱的，后第三比前薄得多，与刀片状外观。的齿骨前部向外容纳大门牙弯曲，这一带形成莲座下颌部分。齿骨有许多孔（洞），这是神经和血管通道。
已经发现一些Baryonyx的颅骨复原有误（导致枕太深，重建）和头骨可能是较低的，狭长的，密切相关的似鳄龙。

大部分发现的模式标本，牙齿不附着于颅骨；上颚的剩下一些，只有小更换牙齿的下颚。牙齿的形状是弯锥，扁平稍侧身。较大的牙齿不弯的比较小，但仍一致。根很长，牙齿修长。边缘的牙齿有细锯齿，前面有小齿，背面。有七小齿窄，均匀每毫米（0.039英寸），比大多数兽脚类恐龙多。一些牙齿呈凹槽状，沿其内侧面和细釉质的长度有六到八个脊。每个牙列的内侧有一个骨壁。牙齿的数量大，在右前上颌骨牙齿七（其他兽脚类恐龙有三至五）和三十二齿，其中十六是典型的。下颌有六十四颗牙齿，在上、下颌牙数之间的差异比其他兽脚类恐龙更明显。在齿骨的牙齿比上颌骨更密集，并可能更小。在上颌骨终端的花环里有十三个牙槽（牙插座），左侧和右侧七，前四个大（与第二个和第三个最大的），而第四和第五逐渐减小的大小。最大的直径是最小的两倍。第一四小孔的齿（对应于上颌前端）是最大的。

三颈椎骨的模式；第三是从两个角度

颈部形成一个直的形状（一个典型的兽脚类恐龙曲线）参照其他兽脚类恐龙；事实上，颈部最初是被认为缺乏S曲线。对颈椎的形状表明，他们逐渐向头部，逐渐延长前后。颈椎的神经棘低，薄，和并不总是固定于椎体（椎体的机构）。轴的脊椎，头骨的尺寸相对小，有发达的下楔。的背椎的椎体大小相似。像其他的恐龙，恐爪龙减少其重量（骨骼pneumaticity）窗孔（孔）在神经弓及pleurocoels（中空凹陷）的中心（主要是靠近横突）。从背到背，背椎骨的神经棘由短而粗壮变为高而宽。
肩胛骨是稳健的；前肢的骨骼与个体的尺寸短了，但宽而坚固。肱骨短而粗壮，其两端宽扩展和扁平的上部为三角嵴和肌肉附着与桡骨和尺骨关节下。桡骨短、粗壮、直，尺骨鹰嘴明显有力。尺骨下部有广泛的扩张。手有三个手指；第一指有大爪（爪骨）测量约31厘米（12英寸）的曲线，这将被生命中的角质鞘加长。除了体积小，爪的比例是一类比较典型的；它是两侧对称，稍压扁，光滑、锐利。沿鞘的长度沿鞘的槽。骨盆的耻骨不扩张。

巴黎探索皇宫里的Baryonyx

发现史
1983年1月业余化石猎人William J. Walker发现了一个大爪，一个指骨，以及在一根肋骨。爪尖不见了，但Walker一周后发现了。英国古生物学家Alan J. Charig和Angela C. Milner研究发现在伦敦自然历史博物馆找到了更多的骨头，但整个骨架无法收集，因为条件原因到5、6月一组八名博物馆工作人员和几名志愿者挖掘了两吨基质。沃克把收藏和奥克利砖公司捐赠了其余的骨架和提供的设备。
大部分的骨骼被包裹在细砂岩和淤泥包围的粉砂岩结节中，其余的则躺在粘土中。骨头脱节，散落在一个5×2米（17英尺×8英尺）地区，但大部分都没有远离自己的自然位置。一些骨头的位置被推土机扰乱了，一些骨头在被收集之前被机械设备弄坏了。制备的试样是困难的，由于该砂岩基质硬度和菱铁矿的存在；酸的制备进行了尝试，但大多数的矩阵是机械去除。骨架由部分颅骨；牙齿；颈、背和尾椎骨；肋骨；胸骨；coracoids；胳膊和手骨；爪；髋关节的骨头，和腿骨。原始标本数为BMNH r9951，但后来被重新分类为nhmuk VP r9951。

正模标本的鼻子，从左下方

1986、米尔纳查理格骨架一新属新种的模式标本：Baryonyx walkeri。属的名字来源于古希腊；βαρύς（barys）的意思是“重”或“强”，并ὄνυξ（玛瑙）的意思是“爪”或“魔爪”。沃克的具体名称荣誉，发现标本。当时，作者不知道大爪是手或脚。由于对骨骼的持续工作（当时已经准备了百分之70项），他们称他们的文章是初步的，并承诺在以后的日期更详细的描述。在世界任何地方，发现Baryonyx是第一个大型白垩纪的兽脚类恐龙。 恐爪龙兽脚类恐龙的发现在英国找到了美扭椎龙1871，并在1986采访查理格称Baryonyx为最佳发现，在欧洲被广泛刊登在国际媒体，它的发现是一个1987英国广播公司的纪录片的主题。Baryonyx被称为“爪子”，记者用Jaws的电影标题。骨架被安装在伦敦自然历史博物馆，并在1997查理格和米尔纳出版了专著详细描述主骨架。
从英国和Iberia的其他部分的化石，大多是孤立的牙齿，后来被归咎于Baryonyx或类似的动物。孤立的牙齿和骨骼的怀特岛，包括手骨和椎骨，已被归因于本属。从拉里奥哈，西班牙上的片段，是由于在1995。 1999的眶后骨，一鳞骨、牙齿、脊椎遗骸，掌骨和指骨，从Sala de los婴儿床在布尔戈斯省，西班牙，是由于一个不成熟的Baryonyx（尽管有些元素在模式是未知的）和恐龙脚印附近的布尔戈斯已被确定为那些恐爪龙或类似的兽脚类恐龙。在2011个试样（ml1190）从Pap在博卡山高形成做Chapim，葡萄牙，一个残缺的齿骨、牙齿、脊椎、肋骨、髋骨、一个肩胛骨和指骨，归功于Baryonyx，最完整的。这个标本的骨骼元素也在更完整的标本r9951代表英国，除了中颈椎骨。

1878版画展示cultridens鳄龙模式标本的牙齿，这可能代表相同的恐龙B. walkeri

在2002年一篇关于棘龙科的文章提出，Suchomimus和B. walkeri是足够相似，B. walkeri被认为是一种和Suchomimus在同一属的作者（B tenerensis），并暗示Suchomimus是相同的脊饰龙；都是从尼日尔elrhaz形成。在约9.5米（30英尺）和2.5吨（5511磅），Suchomimus比重爪龙。在2004会议摘要，古生物学家Steve Hutt和Penny纽伯瑞支持这一观点的基础上，从怀特岛，他们是Baryonyx一个大型兽脚类恐龙脊椎；这表明这两个属的椎体比以前认为的更相似。后来的研究一直属分开。
在2003篇文章中，米尔纳指出，Baryonyx的牙齿被那些鳄龙属非常相似，表明他们仍然代表同一动物。属型种的S. cultridens，被任命为1841基于牙齿从萨塞克斯梯尔盖特林；第二种，命名为S. girardi，在1897的基础上颌骨碎片和一个来自博卡的牙齿做Chapim。2007毕菲陶认为美国吉拉迪的那些Baryonyx非常相似的牙齿（S. cultridens）除冠肋更强的发展，表明仍属于同一属。毕菲陶同意米尔纳，刀齿鳄龙的牙齿与B. walkeri几乎完全相同，但有一ribbier表面。前者类群可能是后者的高级同义词（因为它是第一次出版），这取决于是否在一个类群或不同的。据毕菲陶，由于刀齿鳄龙的正模标本是一个磨齿，B. walkeri是一个骷髅会保留新名称更实用。[ 25 ] 2011葡萄牙古生物学家OCTáVIO马特乌斯和他的同事认为，鳄龙是Baryonyx密切相关，但考虑前两属标称鳖物种（可疑的名字）由于其模式标本均未考虑诊断（缺乏特色），并不一定等同于其他类群。

分类
在原来的描述，查里格和米尔纳发现了Baryonyx独特的性，足以成立一个新的兽脚类恐龙家族：重爪龙科。他们发现Baryonyx是不同于任何其他的兽脚类组（认为这是一个槽，由于明显的原始特征的可能性），但注意上颌骨的类似于双脊龙。他们还指出，来自尼日尔的两个残缺的鼻子，在1984法国古生物学家Philippe Taquet将其分配到棘龙科，似乎Baryonyx的几乎相同。 1988年美国古生物学家Gregory S. Paul同意将棘龙，1915描述基于零碎的遗骨从埃及了二战摧毁了，和Baryonyx是相似的。法国古生物学家Eric Buffetaut在1989也支持这种关系。 1990查理格和米尔纳驳回了重爪龙的棘龙类的亲戚关系，因为他们没有发现自己仍然足够相似。
骨头被发现在动物身体的背景下，按比例绘制主模式标本的骨骼图（下图）与密切相关的似鳄龙属的比较
发现在上世纪90年代，阐明对重爪龙及其亲属的关系。一个来自摩洛哥的鼻子被称为Spinosaurus，两年后在非洲尼日尔发现的鼻子被命名为脊饰龙，和似鳄龙被命名为来自全国部分骨架。在他们的描述似鳄龙，塞雷诺和他的同事们把它和重爪龙在分在新重爪龙亚科内棘龙科；其他组的成员被放置在棘龙亚科。他们还联合棘和他们最亲近的亲属在家族棘龙超科，但2010本森认为这是一个初级的同义词斑龙超科（旧名）

进化
棘龙科似乎从巴列姆阶到白垩纪的森诺曼期间分布广泛，约130至9500万年前。他们有头部长，狭窄的特点，像鳄鱼头骨；子圆齿，有无细锯齿；吻像花环，和继发腭使它们更能抵抗扭转。相反，原始兽脚类恐龙的典型情况是一个高大，叶片像锯齿前窄鼻背。棘龙科的头骨适应融合与鳄鱼；后者的早期成员有类似典型的兽脚类恐龙的头骨，后来发展的长鼻子，圆锥形的牙齿，和次生腭。这些适应可能是从陆地猎物的鱼的饮食变化的结果。不像鳄鱼，棘龙科的颅后骨骼（除了棘龙）没有对水的适应。他和他的同事们提出，大拇指爪和棘龙科从侏罗纪进化的强壮的前肢，在头骨和其他适应吃鱼相关的延伸，自以前的特点是他们的亲戚斑龙科分享。他们还建议，棘龙科和重爪龙科分道扬镳之前，早白垩纪巴列姆期。
已经提出了几种理论关于棘的生物地理学。因为Suchomimus是更密切相关的Baryonyx（来自欧洲）比棘龙虽然也住在非洲，棘龙科分布不能被解释为从大陆裂谷作用导致隔离。Sereno等人。提出棘龙科最初分布在超大陆盘古大陆分裂，但与特提斯海的分开。spinosaurines会在南方发展（在Gondwanaland非洲和南美洲）和北baryonychines（欧洲：在劳亚古陆），有似鳄龙的一种向南扩散。也有人认为，baryonychines可以是spinosaurines的祖先，似乎在非洲前者取代。2006，它表明，伊比利亚在北非洲早白垩纪时期；有些研究人员认为，伊比利亚地区的垫脚石，欧洲和非洲之间，这是由Iberia baryonychines存在支撑。欧洲和非洲之间的传播方向是未知的，和亚洲棘龙类的化石和澳大利亚后来的发现表明，它可能是复杂的

古生物学
1986年、米尔纳第一次提出查理格其细长的鼻子有很多细的锯齿状牙齿表明Baryonyx是食鱼，推测它蹲在河岸边用爪子钩鱼（类似于现代的灰熊）。1984年，Taquet指出，从尼日尔的棘龙类的鼻子与现代鳄类似，行为类似于鹭、鹳。1997，米尔纳拒绝了他们的初步建议，前颌骨和上颌骨之间的关节移动。Andrew Kitchener争议Baryonyx食鱼的行为和建议，这将是一个清道夫，用它的长脖子在地上觅食，爪子进入胎体，和它的长鼻子（鼻孔远呼吸）调查的体腔。Kitchener认为Baryonyx的下巴和牙齿太弱了，杀不了其他的恐龙和太重的鱼。据R. E. H.瑞德，一个破烂的尸体已被其捕食大型动物能够这样做的灰熊也能捉到鱼（至少在浅水）。
1997年，和米尔纳直接证据证明查理格膳食的B. walkeri标本胃区。它含有piscivory第一证据在兽脚类恐龙，酸蚀的常见鱼类scheenstia mantelli尺度和牙齿（然后在分类上属鳞齿鱼），和一个年轻禽龙骨骼磨损。一个明显的胃石（胃结石）也被发现。他们还提出了piscivory旁证，如鳄鱼般的捕获和吞咽猎物的适应：长，狭窄的下颚与他们的“终端花环壮的嘴”，类似于一个大鳄鱼，和向下的尖鼻子与缺口。在他们看来，这些变化表明，Baryonyx会用抓住小鳄鱼的方式抓一个中等大小的鱼：抓他们的鼻子缺口（给牙齿“刺”功能），头向后倾斜，吞咽他们头朝下。大鱼会用爪子折断。下颌的牙齿更小，更拥挤，比上颌骨的数量多，可能有助于抓握食物。查里格和米尔纳认为，Baryonyx将主要吃鱼（虽然这也将是一个活跃的捕食者和机会主义的清除剂），但它不具备做一个像异特龙那样的宏观捕食者。他们认为，恐爪龙主要使用它的前肢和大爪子抓，杀死和撕裂更大的猎物

描绘重爪龙狩猎捕鱼，英国