白垩纪是海生有鳞目繁衍发展的时代 , 当时有三支海生蜥类包括伸龙科 , 岸蜥科及沧龙科都被视作和今天的巨蜥类有密切的关系。伸龙科及岸蜥科大概在土伦阶(Turonian) 已消失不见 , 至于第三支沧龙科则成为当时的霸主。于论述这些海生有鳞目前必须介绍孕育牠们的发源地就是特提斯海道。
森诺曼阶至土伦阶的特提斯海道把欧亚及非洲阿拉伯分开 , 特提斯海道是海生有鳞目的流奶与蜜之地。森诺曼阶(Cenomanian)的特提斯海洋主要充斥着原始蛇类, 包括早森诺曼阶的普罗比厚针蛇(Pachyrhachis problematicus)及圣域哈斯蛇(Haasiophis terrasanctus) , 中森诺曼阶的真足蛇属（Eupodophis descouensis）, 晚森诺曼阶的伍氏厚蛇(Pachyophis woodwardi)及诺普乔氏中蛇(Mesophis nopcsai)。具备后肢的蛇类于南提斯海的岩石上出没 , 但于特提斯海北部却发现了没有肢体的蛇类化石 , 相反特提斯海南北每边不是海生蜥类主要的集会 , 只有斯洛文尼亚的亚德龙属(Adriosaurus)是例外。
于森诺曼阶(Cenomanian)特提斯海洋的海生蜥类主要可分作两类 , 第一类是伸龙科(Dolichosauridae) , 前肢大幅退化甚至某些属种缺失前肢 , 后肢也非常细小 , 这时期的属种包括黎巴嫩的Pontosaurus kornhuberi, 克罗地亚的苏斯亚德龙(Adriosaurus suessi)及小肢亚德龙(Adriosaurus microbrachis) , 斯洛文尼亚的Eidolosaurus trauthi 及Acteosaurus tommasinii。一些关系不明的海洋蜥类如黎巴嫩的黎巴嫩毁蜥 (Aphanizocnemus libanensis)只有一具化石样本也被认为是归属伸龙科(Dolichosauridae)。
第二类海蜥是沧龙超科 , 牠们的体型非常巨大 , 从牠们的肢体 , 肩带及中轴骨都显示牠们是很适应海洋 。于森诺曼阶特提斯海洋的沧龙超科成员有中东的基氏哈斯氏龙(Haasiasaurus gittelmani) , Mesoleptos sp及犹太蜥(Judeasaurus tchernovi) ; 此外这时期克罗地亚有岸蜥属种达尔马特岸蜥(Aigialosaurus dalmaticus)及Aigialosaurus bucchichi , 斯洛文尼亚则有马切塞迪卡索蜥(Carsosaurus marchesetti) , 卡氏科曼龙(Komensaurus carrolli)及Mesoleptos zendrinii ; 法国西部发现的麦妮卡灵顿蜥(Carentonosaurus mineaui)只有分离的椎骨化石发现。
森诺曼阶非特提斯海洋的伸龙科(Dolichosauridae)属种有英国的长颈伸龙(Dolichosaurus longicollis) , 粗齿库尼亚蜥(Coniasaurus crassidens)及纤细库尼亚蜥(Coniasaurus gracilodens), 于北美也发现了粗齿库尼亚蜥相似种(Coniasaurus cf. crassidens)及若干伸龙属(Dolichosaur)的化石 , 于澳洲昆士兰也发现了伸龙属(Dolichosaur)的椎骨化石。
海生有鳞目于土伦阶(Turonian)如何进化是不清楚的 , 于森诺曼阶(Cenomanian)至土伦阶(Turonian)交界许多森诺曼阶的海蜥都消失不见 , 但是土伦阶余下的海生有鳞目属种于早科尼亚克阶（Coniacian）进行第二次辐射形进化 , 牠们是早期下海的沧龙科成员包括早土伦阶特提斯海的诺普乔特提斯龙(Tethysaurus nopcsai) , 土伦阶中期北美的特纳利达拉斯龙(Dallasaurus turneri)及科赫尼罗赛尔龙(Russellosaurus coheni)。
伸龙科(Dolichosauridae)有类似巨蜥属的细小头部 ,有长长的脖子,包括13块颈椎 , 有圆椎状及拉长的躯体及短小的肋骨 , 前肢长度只有后肢的一半 ,骨盆及肩带有适度发展。伸龙科(Dolichosauridae)包括伸龙属(Dolichosaurus) , Acteosaurus , Pontosaurus , 毁蜥属(Aphanizocnemus)及亚德龙属(Adriosaurus) , 伸龙属(Dolichosaurus)有相对较长的骶前脊柱 , 至少多达34块椎骨 , 伸龙属(Dolichosaurus)多不被认为和沧龙类有关 , 牠们更多被视作和蛇类存有密切关系 , 不过古生物学家认为苏斯亚德龙(Adriosaurus suessi)是蛇类的姐妹群 , 和蛇类的关系要更密切。
Dolichosaurus longicollis
晚森诺曼阶（Cenomanian）斯洛文尼亚的Acteosaurus tommasinii有着其它伸龙科属种的特征包括有修长的躯体。Acteosaurus tommasinii有多达27块背椎及10块以上的颈椎 , 前肢及后肢都变小,尤其是前肢比后肢更短小。Acteosaurus tommasinii的肋骨及椎骨没有骨肥厚 , 躯干椎骨有细小的后关节突 (Postzygapophyses）。Ophidiomorpha包括蛇亚目（Ophidia）及其它并系群“stem-ophidiomorphs.” , 后者都是体型细小 , 有长长的躯体 , 短肢及有极长尾部的有鳞目成员 。这些蜥类生活于沿岸及浅海环境, 骨骼里有着不同程度的骨肥厚。进化枝上的分析显示Acteosaurus是蛇亚目（Ophidia）的姐妹群并属于Ophidiomorpha最基层的成员。
Acteosaurus tommasinii
Acteosaurus crassicostatus
Pontosaurus的肋骨较伸龙属(Dolichosaurus)的要长 , 前肢显著退化 , Hydrosaurus lesinensis是Pontosaurus lesinensis的同物异名。
Pontosaurus lesinensis
伸龙科的毁蜥属(Aphanizocnemus)及亚德龙属(Adriosaurus)有长长的躯体及拉长的脖子 , 背椎数目增加及具有退化的前肢。森诺曼阶的黎巴嫩毁蜥 (Aphanizocnemus libanensis)全长只有30厘米 , 尾部占去的长度超过全长的一半 , 前肢有扩大的足部 , 后肢有非常缩小的胫骨 , 长长的人字骨显示尾部侧面平坦以作水中游动 ,前后肢的趾骨背侧平坦也显示可能演化出脚蹼 , 有古生物学家认为黎巴嫩毁蜥 (Aphanizocnemus libanensis)生活于礁湖并于水底寻找食物。
亚德龙属(Adriosaurus)生存于9500万年前 , 有蛇状的躯体 , 一般全长约10至12吋 , 亚德龙属(Adriosaurus)是首个具已退化肢体的蜥类 , 显示蜥类从陆上进入至水生时肢体会退化。亚德龙属(Adriosaurus)有较厚重的肋骨(内有骨肥厚)能使身躯长期浮在水表面 , 牠有长而具弹性的躯体 。
亚德龙属(Adriosaurus)一共有三个已被定种 , 斯洛文尼亚Komen这地区的晚森诺曼阶（Cenomanian）至早土仑阶（Turonian）地层发现的苏斯亚德龙(Adriosaurus suessi)有短小的肢体 , 前肢远比后肢来得短小 , 有长长的躯体 , 背椎和肋骨内存有骨肥厚 ;
苏斯亚德龙(Adriosaurus suessi)
另一种是在Komen这地区的晚森诺曼阶（Cenomanian）发现的小肢亚德龙(Adriosaurus microbrachis)在演化过程中前肢极端退化 , 但是小肢亚德龙(Adriosaurus microbrachis)的后肢发育良好 , 而且牠的背椎及肋骨都注满骨肥厚 , 这和许多水生的四足动物相似 。 小肢亚德龙(Adriosaurus microbrachis)后肢能在水中作推动 , 牠的躯体能像蛇类般滑动 , 小肢亚德龙(Adriosaurus microbrachis)提供了蜥类演化至蛇类过程中形态上的改变 , 比如前肢开始缩小及躯体拉长等等 ;
小肢亚德龙(Adriosaurus microbrachis)
另一种是晚白垩纪斯洛文尼亚的Adriosaurus skrbinensis , 牠的体型要较苏斯亚德龙(Adriosaurus suessi)及小肢亚德龙(Adriosaurus microbrachis)大出60% , 同样前肢严重退化 , Adriosaurus skrbinensis是苏斯亚德龙(Adriosaurus suessi)的姐妹群。
此外还有两个亚德龙属未定种(Adriosaurus sp.)化石样本 (包括. MCSNT 9400 及MCSNT 7793)显示亚德龙属肢体上的变异 , MCSNT 9400有结实的及较大的肱骨 , 肱骨的骨肥厚要较苏斯亚德龙(Adriosaurus suessi)来得多 。根据258个骨学的形态显示亚德龙属(Adriosaurus)和长蜥属(Dolichosaurus)是蛇类的姐妹群 , 肢体退化及长长的躯体等形态显示介乎于海生有鳞目及原始蛇类之间。厚蛇科(Pachyophiidae) , 亚德龙属(Adriosaurus) , 长蜥属(Dolichosaurus) , 毁蜥属(Aphanizocnemus)及沧龙超科是现在蛇类的五个外群 , 显示蛇类起源和水生蜥类有关。
森诺曼阶至土伦阶的特提斯海道把欧亚及非洲阿拉伯分开 , 特提斯海道是海生有鳞目的流奶与蜜之地。森诺曼阶(Cenomanian)的特提斯海洋主要充斥着原始蛇类, 包括早森诺曼阶的普罗比厚针蛇(Pachyrhachis problematicus)及圣域哈斯蛇(Haasiophis terrasanctus) , 中森诺曼阶的真足蛇属（Eupodophis descouensis）, 晚森诺曼阶的伍氏厚蛇(Pachyophis woodwardi)及诺普乔氏中蛇(Mesophis nopcsai)。具备后肢的蛇类于南提斯海的岩石上出没 , 但于特提斯海北部却发现了没有肢体的蛇类化石 , 相反特提斯海南北每边不是海生蜥类主要的集会 , 只有斯洛文尼亚的亚德龙属(Adriosaurus)是例外。
于森诺曼阶(Cenomanian)特提斯海洋的海生蜥类主要可分作两类 , 第一类是伸龙科(Dolichosauridae) , 前肢大幅退化甚至某些属种缺失前肢 , 后肢也非常细小 , 这时期的属种包括黎巴嫩的Pontosaurus kornhuberi, 克罗地亚的苏斯亚德龙(Adriosaurus suessi)及小肢亚德龙(Adriosaurus microbrachis) , 斯洛文尼亚的Eidolosaurus trauthi 及Acteosaurus tommasinii。一些关系不明的海洋蜥类如黎巴嫩的黎巴嫩毁蜥 (Aphanizocnemus libanensis)只有一具化石样本也被认为是归属伸龙科(Dolichosauridae)。
第二类海蜥是沧龙超科 , 牠们的体型非常巨大 , 从牠们的肢体 , 肩带及中轴骨都显示牠们是很适应海洋 。于森诺曼阶特提斯海洋的沧龙超科成员有中东的基氏哈斯氏龙(Haasiasaurus gittelmani) , Mesoleptos sp及犹太蜥(Judeasaurus tchernovi) ; 此外这时期克罗地亚有岸蜥属种达尔马特岸蜥(Aigialosaurus dalmaticus)及Aigialosaurus bucchichi , 斯洛文尼亚则有马切塞迪卡索蜥(Carsosaurus marchesetti) , 卡氏科曼龙(Komensaurus carrolli)及Mesoleptos zendrinii ; 法国西部发现的麦妮卡灵顿蜥(Carentonosaurus mineaui)只有分离的椎骨化石发现。
森诺曼阶非特提斯海洋的伸龙科(Dolichosauridae)属种有英国的长颈伸龙(Dolichosaurus longicollis) , 粗齿库尼亚蜥(Coniasaurus crassidens)及纤细库尼亚蜥(Coniasaurus gracilodens), 于北美也发现了粗齿库尼亚蜥相似种(Coniasaurus cf. crassidens)及若干伸龙属(Dolichosaur)的化石 , 于澳洲昆士兰也发现了伸龙属(Dolichosaur)的椎骨化石。
海生有鳞目于土伦阶(Turonian)如何进化是不清楚的 , 于森诺曼阶(Cenomanian)至土伦阶(Turonian)交界许多森诺曼阶的海蜥都消失不见 , 但是土伦阶余下的海生有鳞目属种于早科尼亚克阶（Coniacian）进行第二次辐射形进化 , 牠们是早期下海的沧龙科成员包括早土伦阶特提斯海的诺普乔特提斯龙(Tethysaurus nopcsai) , 土伦阶中期北美的特纳利达拉斯龙(Dallasaurus turneri)及科赫尼罗赛尔龙(Russellosaurus coheni)。
伸龙科(Dolichosauridae)有类似巨蜥属的细小头部 ,有长长的脖子,包括13块颈椎 , 有圆椎状及拉长的躯体及短小的肋骨 , 前肢长度只有后肢的一半 ,骨盆及肩带有适度发展。伸龙科(Dolichosauridae)包括伸龙属(Dolichosaurus) , Acteosaurus , Pontosaurus , 毁蜥属(Aphanizocnemus)及亚德龙属(Adriosaurus) , 伸龙属(Dolichosaurus)有相对较长的骶前脊柱 , 至少多达34块椎骨 , 伸龙属(Dolichosaurus)多不被认为和沧龙类有关 , 牠们更多被视作和蛇类存有密切关系 , 不过古生物学家认为苏斯亚德龙(Adriosaurus suessi)是蛇类的姐妹群 , 和蛇类的关系要更密切。
Dolichosaurus longicollis
晚森诺曼阶（Cenomanian）斯洛文尼亚的Acteosaurus tommasinii有着其它伸龙科属种的特征包括有修长的躯体。Acteosaurus tommasinii有多达27块背椎及10块以上的颈椎 , 前肢及后肢都变小,尤其是前肢比后肢更短小。Acteosaurus tommasinii的肋骨及椎骨没有骨肥厚 , 躯干椎骨有细小的后关节突 (Postzygapophyses）。Ophidiomorpha包括蛇亚目（Ophidia）及其它并系群“stem-ophidiomorphs.” , 后者都是体型细小 , 有长长的躯体 , 短肢及有极长尾部的有鳞目成员 。这些蜥类生活于沿岸及浅海环境, 骨骼里有着不同程度的骨肥厚。进化枝上的分析显示Acteosaurus是蛇亚目（Ophidia）的姐妹群并属于Ophidiomorpha最基层的成员。
Acteosaurus tommasinii
Acteosaurus crassicostatus
Pontosaurus的肋骨较伸龙属(Dolichosaurus)的要长 , 前肢显著退化 , Hydrosaurus lesinensis是Pontosaurus lesinensis的同物异名。
Pontosaurus lesinensis
伸龙科的毁蜥属(Aphanizocnemus)及亚德龙属(Adriosaurus)有长长的躯体及拉长的脖子 , 背椎数目增加及具有退化的前肢。森诺曼阶的黎巴嫩毁蜥 (Aphanizocnemus libanensis)全长只有30厘米 , 尾部占去的长度超过全长的一半 , 前肢有扩大的足部 , 后肢有非常缩小的胫骨 , 长长的人字骨显示尾部侧面平坦以作水中游动 ,前后肢的趾骨背侧平坦也显示可能演化出脚蹼 , 有古生物学家认为黎巴嫩毁蜥 (Aphanizocnemus libanensis)生活于礁湖并于水底寻找食物。
亚德龙属(Adriosaurus)生存于9500万年前 , 有蛇状的躯体 , 一般全长约10至12吋 , 亚德龙属(Adriosaurus)是首个具已退化肢体的蜥类 , 显示蜥类从陆上进入至水生时肢体会退化。亚德龙属(Adriosaurus)有较厚重的肋骨(内有骨肥厚)能使身躯长期浮在水表面 , 牠有长而具弹性的躯体 。
亚德龙属(Adriosaurus)一共有三个已被定种 , 斯洛文尼亚Komen这地区的晚森诺曼阶（Cenomanian）至早土仑阶（Turonian）地层发现的苏斯亚德龙(Adriosaurus suessi)有短小的肢体 , 前肢远比后肢来得短小 , 有长长的躯体 , 背椎和肋骨内存有骨肥厚 ;
苏斯亚德龙(Adriosaurus suessi)
另一种是在Komen这地区的晚森诺曼阶（Cenomanian）发现的小肢亚德龙(Adriosaurus microbrachis)在演化过程中前肢极端退化 , 但是小肢亚德龙(Adriosaurus microbrachis)的后肢发育良好 , 而且牠的背椎及肋骨都注满骨肥厚 , 这和许多水生的四足动物相似 。 小肢亚德龙(Adriosaurus microbrachis)后肢能在水中作推动 , 牠的躯体能像蛇类般滑动 , 小肢亚德龙(Adriosaurus microbrachis)提供了蜥类演化至蛇类过程中形态上的改变 , 比如前肢开始缩小及躯体拉长等等 ;
小肢亚德龙(Adriosaurus microbrachis)
另一种是晚白垩纪斯洛文尼亚的Adriosaurus skrbinensis , 牠的体型要较苏斯亚德龙(Adriosaurus suessi)及小肢亚德龙(Adriosaurus microbrachis)大出60% , 同样前肢严重退化 , Adriosaurus skrbinensis是苏斯亚德龙(Adriosaurus suessi)的姐妹群。
此外还有两个亚德龙属未定种(Adriosaurus sp.)化石样本 (包括. MCSNT 9400 及MCSNT 7793)显示亚德龙属肢体上的变异 , MCSNT 9400有结实的及较大的肱骨 , 肱骨的骨肥厚要较苏斯亚德龙(Adriosaurus suessi)来得多 。根据258个骨学的形态显示亚德龙属(Adriosaurus)和长蜥属(Dolichosaurus)是蛇类的姐妹群 , 肢体退化及长长的躯体等形态显示介乎于海生有鳞目及原始蛇类之间。厚蛇科(Pachyophiidae) , 亚德龙属(Adriosaurus) , 长蜥属(Dolichosaurus) , 毁蜥属(Aphanizocnemus)及沧龙超科是现在蛇类的五个外群 , 显示蛇类起源和水生蜥类有关。
