石炭酸复红染色液的使用方法（仅供参考）：
1.固定将经过预处理或没有预处理的材料，放到卡诺氏固定液（3份甲醇：1份冰乙酸）中固定2～24h，再分别在95％ 和85％乙醇中各30min ，再转入70%酒精中，可4℃保存备用。
2.解离取固定好的植物组织，用蒸馏水漂洗2～3次，放入1N HCl溶液中60℃水解8～12min，再用蒸馏水洗净。
3.染色将组织放在载玻片中央，用镊子或解剖针将材料轻轻捣碎。滴加苯酚品红染液，染色8～15min后，盖上盖玻片。
4.压片在盖玻片上面铺上滤纸，固定好盖玻片，用拇指垂直压片，然后用铅笔的橡皮头轻轻均匀地敲打盖片，至肉眼见材料呈雾状即可，使细胞核染色体分散。
5.镜检观察显微镜下观察染色形态和计数，对典型分裂相细胞进行摄影记录。
1.固定将经过预处理或没有预处理的材料，放到卡诺氏固定液（3份甲醇：1份冰乙酸）中固定2～24h，再分别在95％ 和85％乙醇中各30min ，再转入70%酒精中，可4℃保存备用。
2.解离取固定好的植物组织，用蒸馏水漂洗2～3次，放入1N HCl溶液中60℃水解8～12min，再用蒸馏水洗净。
3.染色将组织放在载玻片中央，用镊子或解剖针将材料轻轻捣碎。滴加苯酚品红染液，染色8～15min后，盖上盖玻片。
4.压片在盖玻片上面铺上滤纸，固定好盖玻片，用拇指垂直压片，然后用铅笔的橡皮头轻轻均匀地敲打盖片，至肉眼见材料呈雾状即可，使细胞核染色体分散。
5.镜检观察显微镜下观察染色形态和计数，对典型分裂相细胞进行摄影记录。
