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盘点:2014年医药研发十大III期失败案例

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2014年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --近日,FierceBiotech网站盘点了2014年医药研发10大III期失败案例。看完这些案例,小编不得不感叹一句,让那些重磅预测都见鬼去吧!
在10大失败案例中,只有2个是小公司,其他全是制药巨头,包括:葛兰素史克、默克、诺华、礼来、罗氏、辉瑞、默沙东。葛兰素史克甚至2次上榜,不过该公司今年收获了多个新药批文,帮助缓和了失败的冲击。
在这些案例中,有些药物在临床上浪费数百万资金后,依然执意挖掘一些所谓的积极信号并将项目再次推上临床,结果败得一塌糊涂。不过也有一些例外情况,有几个失败案例可能通过探索新药技术的极限而推动该领域的进步。
另外,从这些案例中,也可以看到一些大的趋势。已经有一些确凿的证据表明,癌症疫苗作为一种单药疗法时,并不能很好地发挥作用,而癌症疫苗联合免疫检查点抑制剂的抗癌免疫鸡尾酒,可能是未来的发展方向。也有案例表明,心血管疾病研究依然是高投入高风险的游戏,而神经科学领域依然是最难以逾越的严峻挑战。
过去几年中该类榜单中的常客——礼来,今年又一次上榜,不过该公司已收获了几个重要的新药批文,尤其是GLP-1降糖新药dulaglutide,因此狼疮药物tabalumab失败所带来的冲击要小得多。尽管葛兰素史克冠心病药物darapladib 2个大型III期失败,但该公司今年有不少新药获批,不得不算是一种安慰。
总体而言,制药巨头的研发管线已上升了一个档次。TOP 10巨头每年在研发成本的预算超过700亿美元,这就是一个重要的标志。

第1名:Darapladib——葛兰素史克(GSK)

适应症:冠心病(coronary heart disease, CHD)
总结:2个大型III期研究涉及3万患者,时长2年多,赌注太大。
失败原因:GSK在Darapladib上押注实在是太大了,2个大型III期临床研究,共招募了30000例心脏疾病患者,并跟踪了2年多时间。GSK于2012年耗资30亿美元收购人类基因组科学公司(HGS),狼疮药物Benlysta和darapladib是吸引GSK发起收购的关键药物。Darapladib是GSK最寄予厚望的药物之一,2个大型III期接连失败,对GSK是一个重大打击。(相关链接:GSK冠心病药物darapladib首个III期试验失败,第二个III期试验失败)
Darapladib是一种选择性、口服有效的脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase A2, Lp-PLA2)抑制剂。Lp-PLA2是一种蛋白酶,存在于血液和动脉粥样斑块中。动脉粥样硬化的发生和发展与升高的Lp-PLA2活性相关。
第2名:Tecemotide (Stimuvax)——默克(Merck KGaA)

适应症:Stimuvax是一种癌症疫苗,临床开发用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)
总结:首个III期失败后再次强推项目,引发一系列严重问题
失败原因:Stimuvax是一种癌症疫苗,从Oncothyreon公司授权获得,作用原理为激活人体免疫系统,使之靶向作用于表达肿瘤抗原MUC-1的肿瘤细胞,而MUC-11是一种在多种癌细胞表面均存在的抗原。Stimuvax在非小细胞肺癌(NSCLC)中的首个III期便惨遭失败。随后,默克做了件顺理成章的事儿,计划废弃Stimuvax的开发项目。然而,当研究人员对数据再次进行分析后,将失败归因于粗心的失误,并在亚组分析中发现了治疗有效的信号。之后,默克执意将Stimuvax项目再次推上临床,但在日本开展的一项III期START临床研究中,Stimuvax再次失败。根据所掌握的数据,该药达到设想疗效的可能性微乎其微,经权衡利弊后,默克最终忍痛放弃这一项目。(相关链接:默克癌症疫苗Stimuvax临床三期再次失败)
不久前,默克耗资170亿美元收购西格玛(Sigma),标志着默克“蜕变之旅”的里程碑,将旗下3大业务转变为可持续性增长平台。(相关链接:重磅!默克170亿美元收购西格玛(Sigma-Aldrich))


IP属地:北京1楼2014-10-23 21:42回复
    第9名:Vintafolide——默沙东(Merck)和Endocyte公司

    适应症:乳腺癌,非小细胞肺癌
    总结:10亿美元合作误算,默沙东损失1.2亿美元
    失败原因:3月获欧盟建议有条件批准,5月撤销上市申请,抗癌药Vintafolide命运多舛简直让人大跌眼镜。默沙东和Endocyte于2012年签署价值10亿美元协议,共同开发Vintafolide。今年3月,欧盟根据II期临床有利数据,建议有条件批准Vintafolide用于卵巢癌的治疗。然而,随后的5月份,Vintafolide乳腺癌III期临床终止,数据安全监督委员会(DSMB)对中期数据进行分析,得出结论Vintafolide未能改善无进展生存期(PFS),建议停止该试验。
    根据董事会建议,默沙东终止与Endocyte的合作,经过进一步的数据审查,双方撤消了Vintafolide在欧盟的上市申请。消息发布后,Endocyte公司单日股价跌幅超过60%。尽管Endocyte公司并未放弃vintafolide,但投资人对肺癌IIb期数据并无多大兴趣,该药改善了无进展生存期(PFS),但无统计学显著差异。(相关链接:默沙东欧盟撤回vintafolide有条件上市许可,默克终止与Endocyte的小分子耦联药物Vintafolide合作:误算了?)
    对默沙东而言,Vintafolide失败,损失1.2亿美元,也使该公司肿瘤学管线损失了一员大将,而且一直以来,Vintafolide都是排在癌症免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)之后,位列第二。Keytruda于今年9月获FDA批准,成为美国首个PD-1抑制剂,年销售峰值高达35亿美元。(相关链接:默克首创PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)能领衔黑色素瘤市场吗?)
    第10名:Revolixys (REG1)——Regado Biosciences

    适应症:抗凝血药物,术中抗凝。
    总结:严重心血管风险使Regado出局
    失败原因:过去几年中,2013年是生物技术IPO市场最为繁荣的一年。去年,Regado公司也有意加入生物技术IPO大潮,在路演(road show)时简单地展示了自我,希望能获得华尔街投资人的青睐:该公司有一个很有前途的抗凝剂准备进入III期临床,计划IPO 7500万美元,银行存有风险投资资金5100万美元,计划独立支付一项涉及1.32万例患者的III期研究。
    然而,Regado并未获得投资人的广泛兴趣。去年秋天,Regado一瘸一拐地上市,募集资金也严重打折,仅募集到4700万美元。不过,这至少可以启动抗凝血药Revolixys的III期临床。然而,大概9个月后,也就是今年7月,Revolixys在III期临床连续出现“严重不良事件相关的过敏反应”,导致试验被叫停,Regado股价应声下跌至2.45美元,是该公司去年8月份公开募股时股价的一半不到。
    现在,Regado公司正在努力挽救尽可能多的钱。上个月,该公司裁员60%并进行业务重组。目前,该公司的剩余资产仅剩REG2(I期)和REG3(临床前),前者是一种皮下剂型Revolixys,后者是一种抗血小板疗法。
    Revolixys 是一种双组分抗凝剂,结合了 pegnivacogin 和 anivamersen 控制冠状动脉介入治疗和心脏直视手术中的出血,目的是让手术更快,更安全。(生物谷Bioon.com)


    IP属地:北京4楼2014-10-23 21:43
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      IP属地:辽宁5楼2018-07-15 14:05
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