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使用基因检测筛查患癌风险<?xml:namespace prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"></?xml:namespace>
问：很多人都担心会被诊断出换上癌症，有的人也会问我家人会患上癌症吗？人们都担心这些我们怎么看？
答：癌症其实是非常常见的疾病，大家要知道在世界如果包括皮肤癌在内，一半的人都会得癌症，不算皮肤癌的话也有三分之一的人会得癌症。癌症常常有家族聚集现象。如今我们对基因有很多的研究，这有助于人们了解某种癌症有没有可能在家族中出现，出现的概率有多少；
问：了解一个人的家族史时，哪些信息会觉得这个人从遗传上讲有发生癌症的可能？
癌症基因是指他的遗传性，并不是说癌症本身会遗传。而是说发生癌症的风险或是概率是会遗传的。
按照某种癌症观察家族聚集的现象，看历史上的家族成员只患单一的例如：乳腺癌，还是同时患有乳腺癌，结肠癌，肺癌，前列腺癌等等病史。家族中患有癌症的种类越多遗传的可能性越小。
往往研究了好几代人，从母亲到祖母从姑姑到姐妹，如果说家里人都患有一种遗传病的就比较让人担心了。
一般观察不常见的癌症这是很关键的，不常见的癌症更容易发现遗传的模式；常见的癌症会受很多因素干扰。
反常的癌症特点，例如家族里是否有男性患乳腺癌也许会问是不是有什么特别的原因导致的，而不仅仅是运气不好。
问：是不是只有一小部分人的癌症才是由遗传造成的？
答：经研究是所有癌症中大概5%是遗传造成的；比方说5%的乳腺癌或是肺癌是由于基因缺陷造成的。小儿癌症可能与遗传相关性更大；更多的是从一些很明显的基因缺陷来说，如果遗传了这种基因缺陷，患上癌症的可能性就很高50%甚至会更高。
问：人们关心的问题；以乳腺癌为例，研究发现BRCA基因是乳腺癌的基因，如果想要或者需要做基因检测，检测的过程中会很痛苦吗？是怎么检测的？
答：乳腺癌额BRCA基因包括BRCA1和BRCA2这些基因是遗传得来的，生来就有的。这和别的癌症基因有所不同；HER2基因或肺癌的EGFR基因或是KRAS结肠癌基因；这些基因是人出生之后突变得来的，使人某一个部位更容易换上癌症，BRAC这类基因是生来就有，存在于人体所有细胞中（而不是只在患病部位的细胞中），所以检测起来就很容易，通过血样检测。还可以通过唾液检测，这样就不用采血了。所以采样的过程也不必经受疼痛。最重要的是让人们理解基因检测所得出的信息结果有什么含义。检测的过程本身是很简单的。

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