根据反应后是不是构型发生改变 E2反应构型翻转 E1反应 先消去一个基团 然后另一个基团从不同方向进攻 得到外消旋体

同上
就是根据产物的构型判�

如果是强碱,一般都是E2,但E2可以和SN2竞争

在中性和弱碱情况下有E1和SN1反应,提高问题可以增大E1的产物.

上面的举例应该发生SN2为主,E2为辅.

如果想控制生成E2,应用(Et)3OK,有位阻的强碱

以上反应是E2
2级烃+强碱

给你一个表;

 弱Nu 弱碱,好Nu 强碱,无位阻 强碱,有位阻

甲基 no sn2 sn2 sn2
 
1级
直链 no sn2 sn2 e2
支链 no sn2 e2 e2

2级 sn1/e1 sn2 e2 e2

3级 sn1/e1 sn1/e1 e2 e2

卤代烃的消去，只有3级卤代烃的溶剂解消除是E1。在强碱中所有卤代烃均认为为E2

从底物的性质考虑

据本人理解，一般SN2是主流，尤其是一二级卤烃，只有在碱的的作用下，E2才会有点机会，如果要比较是E1还是E2当然是E2,但是究竟是E2还是Sn2还是Sn2是主流吧

亲核试剂对E1无影响，溶剂又是极性溶剂，所以E1 E2都有发生 发生E2时，路易思碱进攻bH，碱性越强越容易得质子，极性溶剂也有利于E2反应的进�

判断：

1、有强碱存在，发生SN2或者E2是无疑的

2、因为是2级卤，SN2和E2产物的比例不差太多。

3、又因为溶剂是乙醇，极性较弱，故主要发生E2。如果加热，产物烯烃可以在90%以上。

4、如果用水做溶剂，不加热，则发生SN2�

消除一般以E2反应较常见,三级卤烃易发生E1反应,如有重排产物生成,则肯定是E1,因为有中间体碳正离子生成

用离子对机理吧，既能讨论取代和消除，也能讨论取代和消除的竞争�

回复：2楼 那不是取代中的Sn1/Sn2的特点吗?