肾癌创新靶向yao来了， Belzutifan贝组替凡纳入优选，仿制版已经上市。 贝组替凡belzutifan是一种口服缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂，可以减少与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录和表达。2023年12月14日，默沙东宣布Belzutifan（Welireg）获FDA批准用于治疗接受过PD-(L)1药物和抗VEGF药物治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 贝组替凡（Belzutifan）是一款HIF-2α（口服缺氧诱导因子2α）抑制剂。HIF即缺氧诱导因子，是肾细胞癌中的关键致癌驱动因

拉罗替尼/拉克替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。 包括：急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、多形性胶质母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等。

拉罗替尼之所以让人兴奋，主要是因为以下三点：第一，不限癌种。这意味着，只要存在NTRK融合，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型，同时对成人和儿童都是可以使用的。第二，总缓解率高达79%。在TRK融合癌患者的三项大型临床试验汇总数据显示，拉罗替尼的总缓解率高达ORR为79％，其中18％的患者完全缓解。第三，快速持久的响应。拉罗替尼起效非常快，且一旦有效，带来的缓解往往是出乎意料的。数据显示，平均的起效时间

骨髓过氧化物酶抑制剂BHV-3241治疗多系统萎缩症的Ⅲ期临床试验可继续进行。#多功能系统萎缩##BHV3241#

肾癌创新靶向yao来了， Belzutifan贝组替凡纳入优选，仿制版已经上市。 贝组替凡belzutifan是一种口服缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂，可以减少与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录和表达。2023年12月14日，默沙东宣布Belzutifan（Welireg）获FDA批准用于治疗接受过PD-(L)1药物和抗VEGF药物治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。

贝拉西普（Belatacept）是一种抗器官排斥yao物，常用于肾脏移植术后的免疫抑制治疗。它具有较低的肾毒性，并能够有效预防器官排斥。 Belatacept 会削弱人体的免疫系统，帮助防止其“排斥”移植的器官（如肾脏）。当免疫系统将新器官视为入侵者并对其进行攻击时，就会发生器官排斥。 目前贝拉西普(Belatacept)在中国尚未上市成功，但是海外已经上市了。

乳腺癌脑转移治疗：图卡替尼三药方案显著降低疾病进展风险

普乐沙福(Plerixafor/Mozobil)，适应症

贝组替凡（Belzutifan）又称为MK-6482，是一种口服的新型小分子药物，主要通过抑制缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）来发挥其治疗作用。它是由默克（Merck & Co.）开发，用于治疗与von Hippel-Lindau（VHL）病相关的肾细胞癌（RCC）、血管母细胞瘤和其他肿瘤。VHL病是一种遗传性疾病，常导致全身多部位的肿瘤发生，而肾细胞癌是其中最常见的恶性肿瘤之一。 贝组替凡（Belzutifan）目前仿制版在海外已经上市。 贝组替凡的作用机制 贝组替凡通过与HIF-2α的PAS-B结构

2018年11月27日，FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼）上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，不需考虑肿瘤的原发部位，意味着不管什么瘤种(组织/细胞/部位)，只要有NTRK基因融合，就可以使用 Vitrakvi 进行治疗。

一：贝组替凡（Belzutifan）适应症 贝组替凡适用于治疗 VHL病相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤及胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的成年患者，尤其适用于无需立即手术的情况17。该药物为VHL综合征患者提供了首个系统性治疗方案，显著延缓肿瘤进展。 二、作用机制 贝组替凡是全球首个 HIF-2α抑制剂，通过靶向抑制低氧诱导因子-2α（HIF-2α）的活性，阻断其介导的血管生成和肿瘤细胞增殖信号通路，从而抑制肿瘤生长。VHL基因突变会导

Rybrevant(埃万妥单抗)联合化疗治疗EGFR突变非小细胞肺癌获欧盟批准。埃万妥单抗（Amivantamab）是一种用于治疗 EGFR 外显子 20 插入突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的 EGFR-MET 双特异性抗体。基于一项随机、开放标签的多中心 PAPILLON 研究，2024 年 3 月 1 日，FDA 批准埃万妥单抗联合卡铂和培美曲塞用于携带 EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者的一线治疗，EGFR 外显子 20 插入突变二线治疗由快速获批转为晚期获批。 埃万妥单抗（Amivantamab）目前

贝舒地尔片（Belumosudil）治疗闭塞性支气管炎和慢性移植物抗宿主病。 骨髓移植，本是血液疾病患者重获新生的希望。但约30%-70%的患者术后会遭遇一种恐怖的“后遗症”——慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。这种疾病如同体内爆发的“内战”，供体的免疫细胞疯狂攻击患者的皮肤、肝脏、肺等器官，导致不可逆的纤维化和器官衰竭。传统治疗依赖激素和免疫抑制剂，但半数患者最终耐药，陷入生不如死的绝境。 2021年，美国FDA批准贝舒地尔（Belumosudil）

战胜“癌症之王”!KRAS抑制剂带来的胰腺癌治疗新纪元，索托拉西布、阿达格拉西布疗效显著，6个月总生存率高达90%! Adagrasib (MRTX849) 是一种口服、高选择性、小分子、KRAS G12C共价抑制剂。adagrasib治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌和其他实体瘤的效果挺好。 研究纳入25名患有晚期KRAS G12C突变实体瘤患者，每天口服一次 150 毫克、每天一次 300 毫克、每天一次 600 毫克、每天一次 1200 毫克或每天两次口服 600 毫克。 　　结果显示：推荐剂量为 6

贝组替凡（Belzutifan）是一种新兴的口服小分子药物，主要用于治疗各种肿瘤，尤其是肾细胞癌和胰腺神经内分泌肿瘤。在临床研究中，贝组替凡展现出了显著的疗效，提供了新的治疗选择。本文将探讨贝组替凡的疗效、作用机制及其副作用，以帮助读者更好地理解该药物在肿瘤治疗中的重要性。 贝组替凡(Belzutifan)目前在中国大陆地区尚未上市成功，但是国外仿制版已经上市了。

Welireg贝组替凡（belzutifan）是一种口服yao物，用于治疗von Hippel-Lindau (VHL)病相关的肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。对于那些不需要立即手术的患者来说，这是一种有效的治疗选择。本文将详细介绍Welireg的用法、剂量调整以及注意事项，以帮助患者更好地了解和管理他们的治疗。

佐妥昔单抗（Vyloy zolbetuximab） VYLOY（zolbetuximab-clzb）是首个获得 FDA 批准的针对晚期胃/GEJ 癌生物标志物 claudin 18.2 的治疗方法。

其口服髓过氧化物酶（MPO）抑制剂verdiperstat（BHV-3241）已获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗多系统萎缩（MSA）患者。MSA是一种进行性神经退行性疾病，会影响自主神经系统（控制血压或消化等无意识动作的神经系统）和运动，表现出一系列症状组合。#多功能系统萎缩##BHV3241#

适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并钜细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。

卢比替丁（lurbinectedin）用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌。 卢比克丁通过静脉（IV）输注给药，在1小时内以3.2 mg / m 剂量输注，每21天重复一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。可以在门诊诊所进行治疗，与其他治疗方案相比，每21天一次输液的给药时间表可能会减少患者在诊所或医院接受治疗的时间。 关于卢比克丁 Lurbinectedin（Zepzelca），也称为PM1183，是从海鞘Ecteinacidia turbinata中分离出的海洋化合物ET-736的类似物，其中氢原子已被甲

阿培利司 Alpelisib用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移性乳腺癌患者。

白血病是一种严重的血液系统疾病，而奈拉滨（Nelarabine）则是一种具有突破性治疗潜力的#黑神话吧寻找TGA年度锦鲤#，被广泛应用于急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的治疗中。

布地奈德用于维持克罗恩病缓解状态

Memorial Sloan Kettering Cancer Center早期药物开发服务主任、ALKOVE-1试验研究员Alexander Drilon博士指出，临床前和初步临床数据为NVL-655的持续研究提供了令人信服的理由。该药物旨在解决现有ALK TKIs的局限性，特别是对于脑转移患者或携带特定耐药突变（如ALK G1202R）的患者。#NVL655#

NVL-655是Nuvalent公司研发的一款新型ALK-TKI。研究人员在设计时综合了前三代ALK-TKI的优劣势，使其具备了抗ALK活性、脑渗透性、抗单一和复合耐药突变的特性。 最重要的是，NVL-655还能同时克服与抑制结构相关的原肌球蛋白受体激酶家族相关的紧急治疗耐药性、脑转移和脱靶中枢神经系统不良事件的临床挑战，这些不良事件可能会限制目前可用的 ALK TKI 的使用。这样一来，NVL-655有望解决第三代ALK-TKI耐药后无药可用的难题。#NVL655#

替沃扎尼（Tivozanib），Fotivda，是一种口服VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。该药物于2017年8月在欧盟获批用于医疗用途，并于2021年3月在美国获得批准。 肾细胞癌是一种泌尿系统高致死性肿瘤，约有65%的患者为局限性肾细胞癌，可通过手术切除根治，但对于转移性肾细胞癌，因有多处转移病灶（或较小难以发现），无法手术治愈，就要全身治疗。 我国肾细胞癌全球发病率最高，且与年龄成正比，20年，我国有7.6万的肾细

众所周知香港医疗水平世界领先，尤其在癌症等重疾及疑难杂症领域。香港胃癌治愈率是世界第一，比西方国家高13%。肺癌治愈率世界第一，高于美国6%，香港患乳腺癌的患者存活率89.8%，为全世界第二，香港肝癌、直肠癌、前列腺癌治愈率也均排名世界第二。 香港不仅拥有先进的治疗药物，还拥有最新的治疗设备，也正是如此，越来越多的内地患者选择赴香港看病。无法前往香港，但又想去香港看病，如何才能快速获取香港专家治疗方案和建议呢？

疾病控制率超90％！Enhertu治疗HER2突变肺癌有新进展

amg510购买费用多少?哪里可以购买 结直肠癌Kras基因突变的治疗,结直肠癌靶向药,结直肠癌Kras突变靶向药新药AMG510和MRTX849重磅登场 KRAS是最臭名昭着的突变之一,因为几十年前研究人员就已经将KRAS确定为癌症的重要治疗靶点,从发现这一靶点至今的30年里,还没有一款直接针对KRAS突变的靶向药物获批.因此,人们一直认为它是一种"不可摧毁的"蛋白质,这种蛋白质缺乏明显的靶点可以让小分子药物可以结合并损害其功能. 近期,针对这一致命突变的药物终

香港治疗胰腺癌：靶向CD40新药APX005M疾病控制率高达92%

肺癌靶向药物劳拉替尼Lorlatinib一线治疗ALK阳性患者结果分析

KRAS突变肺癌再现新药！Adagrasib试验数据惊艳亮相

晚期肝癌患者香港看病攻略：Y-90微球疗法特点详解

在医院我告诉我的女儿，病情一定不要瞒着我。因为我看到我女儿打断医生的谈话，然后又给医生使眼色。另外又加上我做各种检查，而且等待的时间都很长，所以我知道我病不轻。 所以我直接告诉我的女儿，有啥情况直接告诉我，不要瞒着我，可以直接给我说，我可以承受。 但是当确诊那一刻，我还是有点失落的 主要担心女儿还没成家 所以我当时告诉女儿，是癌症就不治疗了。因为我知道早晚都有一死 但是女儿不同意 她告诉我她会用她所有来延

胆管癌是十大最常见的癌症之一，约80%患者确诊时已属晚期、肿瘤过大或有癌细胞扩散，不宜手术切除。惟靠传统化疗，总存活期中位数仅11.7个月。 香港中大医学院肿瘤学系及影像及介入放射学系在2014年牵头，与泰国及新加坡3间研究机构进行「1+1」新治疗组合临床研究，通过结合SIRT及化疗，在6年间成功让16患者总存活期延长至21.6个月，当中25%人肿瘤缩小，75%人病情受控，少于10%人出现中至严重副作用，远低于一般新型治疗的20至30%。

香港治疗甲状腺癌：卡博替尼Cabozantinib被授予突破性疗法认定

肾细胞癌靶向疗法卡博替尼Cabometyx颅内缓解率达55%

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什么是三阴性乳腺癌？乳腺癌的病理分型主要有：正常乳腺样型、人类表皮生长因子受体2型过表达型、管腔A型、管腔B型和基底细胞样型。 在基底细胞样型中，三阴乳腺癌占15%~20%，三阴指的是患者的雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子）均表达为阴性。有受体表达的乳腺癌的肿瘤细胞中，这些过表达的受体就像是肿瘤细胞上面的张开的嘴，它们会帮助癌症细胞吸收营养从而快速的生长和繁殖。

香港看病-中期肝癌有哪些治疗方法？ 中期肝癌指肿瘤已扩散至左右两边肝脏或入侵肝内门静脉或肝静脉，但仍未扩散到肝外静脉或其他器官。中期肝癌患者中，小部分肝功能良好的病人仍然可以做手术切除，但大部分已难以根治，只能以姑息治疗延长生命及纾缓征状。 高强度聚焦超声波治疗（High Intensity Focused Ultrasound,HIFU） 高强度聚焦超声波是一种新的治疗技术，适用于无法进行切除手术的原发性肝癌及转移性肝癌。此技术利用高强度聚焦超声波的