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0025年上半年进修病理,有搭子吗?一起进修。目前还在选医院,纠结中00000000实验室有用于培养细胞的超净台,内置酒精灯一个。老师传授授说在打开培养瓶或培养液之前要用酒精灯的火焰快速的烧一下,目的是消毒,减少污染。自己很怀疑这样做的有效程度,因为瞬间的火焰不可能将瓶口的温度升高很多,又如何达到消毒的目的呢?在网上搜索后找到一些资料,认为不应在超净台内使用火焰。那么超净台和安全柜内到底应不应该有酒精灯。 超净台正方观点: 支持方理由如下:无菌是分等级的,超净工作台一般可以达到局部0000001. 上样:样品加载: 上样量:细胞:10ug,组织:20ug,标记物上样量:2ul。 2. 电泳:分离胶浓度:常见有10%、9%和6%(大分子量选用浓度较低的胶,小分子量则相反)。浓缩胶浓度:5%。 电泳缓冲液配制:将100ml母液加入900ml蒸馏水,再加入1g SDS。 电泳条件:运行浓缩胶条件为80v,40min;运行分离胶条件为120v,50min。 3. 转膜:电转液:100ml母液+700ml蒸馏水+200ml甲醇(1)将PVDF膜在100%甲醇中浸泡10秒至15秒。 (2)倒入配置好的转印缓冲液于平底托盘中,将