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11最近铬钾矾出一批晶种，想培养成正八面体
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0热饱和是，加粉末搅拌直到粉末不会被溶解，还是，按比例配好之后看不出粉末是否还能溶解但冷却到室温才能看出？目前凭感觉配制的过滤到培养皿之后等了三小时一直没有晶胞析出，还是说应该再等一下？ 直接用开水做的溶剂温度要冷却到室温再过滤到培养皿里吗？
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12你吧最能摸鱼最能咕的小吧来了
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6这东西挺好做的，第一缸试验着玩玩，还不错捏共 4 张
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3怎么判断是混晶还是复/混盐？我把碳酸钠和碳酸钾按等mol比混合溶解，可以结出六水合碳酸钠钾吗？好像Na和K的同阴离子盐，都是类质同象体。可以形成复盐。
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6微波炉加热硫酸铜溶液300s，生成了蓝白混合的粉末
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65cm的封单晶，7cm的封晶簇，厚度不大的晶簇也能很好的封起来，关键还便宜，还可以当摆件，爽到
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7从离子半径上来看，正四价硅离子半径小于三价铁离子半径，所以氟硅酸根离子应该比氟铁酸根离子更稳定，然而事实却是氟硅酸只能在水溶液中存在，而氟铁酸却能被蒸发结晶出来，以固体的形式存在
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6如题
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25有大佬制备过硫酸亚铁铵么？求教，开学前想把具体实验步骤写好。
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2涂了指甲油所以用手拿没啥大问题，但最好不要，图片仅为展示方便
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6十字架形硫酸铜
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5硫酸锰铵吗，8u们看看 我目测透明的是硫酸铵，粉红的是硫酸锰铵～
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2是硫酸镍铵，正经养的没有成的，不是角上有白痕就是不透明呢（咬牙）
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77(•̀ᴗ•́)و钠的流动性极差，多次尝试后终于做出满意的晶体了 (•̀ᴗ•́)و不过期间发生了一点诡异的事…长期加热后玻璃试管内出现了一层淡淡的蓝色，但是继续加热又不见了，不知道是什么原因所致，希望dalao可以帮忙解答。 (•̀ᴗ•́)و不多说，美丽的鱼骨状钠晶体奉上。大家元旦快乐XD共 4 张
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2在解决晶种制作的问题后，又迎来了新问题 那就是晶种全部溶解了…………
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42我的晶体不是长在结晶皿里，是长在漏斗里的，每次没滤完就析出了。怎么办。
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18我过滤产物时滤的太慢了，想买个抽滤装置，但是我不知道哪个好用，还有现在买会不会水，杭州九月份有个大事。
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7水粉水粉的偏氮酸亚锰，由于是第一次做，澄清度有点不足
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11长的比较小，因为要继续氯化钠的探究实验所以没养下去
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35如题，初三学生上过化学课后突然想做一个硫酸铜晶体，可是学生没有支付宝只能在拼多多买东西，家里0器材，我一共要准备一些什么呢？
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5溶液为什么浑浊，是加多了吗
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111一楼产物镇，图中所选产物均具有闪光效果 2L用于大家顶贴回复，注意：本贴正文未发布完之前请勿插楼，可在每楼的楼中楼进行评论，每隔几楼会划一层用来给大家提建议 3L用于导航，用于本帖发布完后给后来的朋友们在本帖的每个版块指路，请勿回复
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40把很多种溶液混在一起结出来的晶体会怎么样
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0真的好难搞啊！！ 放了一个星期才接出来 然后还这么小，而且性状也不怎么样
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3询问大佬们，硫酸锌可以做晶体吗？
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7铝钾铬钾混晶头顶那个是什么原因造成的
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15我一点也不惊讶
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1如题，本人制作的黄晶雨放置了大概6小时后，溶液中PbI2固体少了一半，上百度查不到原理
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20问一下大家高锰酸钾饱和溶液大概比例是多少，制取晶体有什么要点吗，另外塑料杯可以结出晶体吗？在线等挺急的谢谢大家
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28三氯化六尿素合铁 其实是去年做的，拿出来水水（做了那么多配合物就这个有比较大的单晶 应该是首发吧（除了部分吧友见我发过外 制法无合上有，相当简单 晶形为菱形十二面体天翊君咯
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96又是一年尾声，愿各位能做出想要的晶体（有关晶体等方面的问题可以在楼下提问）
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186【燚翼升翚出品】【冽焱实验室】【本帖申精】 大家好久不见嗷～我是隼～因为学业上的问题很久都没有来了～今天呢，国初归来了，暂时休息一下为大家带来这几个月来忙里偷闲研究的硫酸镍铵的有关实验报告～希望大家会喜欢～
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21第一次做晶体，做的是硫酸铜，两次晶种都没有种出来，连大饼都没有，都放了几个小时 猜测原因：培养皿用原装的玻璃盖盖死了；硫酸铜不够；刚刚做好溶液就倒进去，温度太高 求助大佬
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6这也是一种阴阳离子构成的化合物，只要浓度达到一定程度理论上也是可以结晶的吧？
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15感觉不像被氧化了，毕竟也没有水解产生沉淀，为了防止亚铁被氧化，配溶液的时候我加了一勺抗坏血酸，是不是抗坏血酸和亚铁配位了?
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9还是上次那批硝酸镍，从结晶皿换到烧杯里了，不得不说黑龙江超级干燥的冬天是结晶的一大得力助手，晾了两个月，结出来一大坨晶体，因为那会儿不在家，没控制条件，大饼了共 5 张
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25拍照和设备技术太低了，大家看个乐呵就行
浅的...
