合成两批颜色完全不一样，

竟然一次成功了，可惜家人打扫卫生把悬吊的线弄断了，本来还能再养大点的。本人拍照技术有限，还望指导，实物比图片好看

秋风萧瑟，天气转凉；东北已经有暖气了，做晶体或许能更稳定一些… 本楼用于十一月内吧友的提问。

好像是第三天吧？为什么别人都一天就有这个大小甚至更大？

有偿求助Mo-MOF的cif文件

唯一美中不足就是中间晶核有点明显

用改进后的方法做的

在B站发现的图，感觉挺好看的，但是图主也是来提问的，也解答不了我的问题。所以想求教各位佬用什么试剂怎么样才能做出来这样的玫瑰（是不是硫酸铜里头加了别的东西）

而+3价金属的复盐却比较容易结晶，像硫酸铝钾，硫酸铬钾，硫酸铁铵，而对于单盐像硫酸铝，硫酸铁，硫酸铬这种的就很难结晶

尝试氯化镍加盐酸胍（只是试图用贫瘠的知识类比合成四氯合镍酸胍），混合后原本模仿做其他胍盐的方法直接用氯化钙吸水，只得到了一团带黄色斑点的物质（估计是无水氯化镍） 之后重新溶解煮沸后再常温正常结晶，很快就收获了金黄色的透明立方碎晶（比我做的硫酸镍铵好看多了） 加热后应该是促进了镍离子配位，但考虑到胍受热分解，我不敢断定产物是不是四氯合镍酸胍（以及如果是那四氯合镍离子是不是正四面体构型）

取一只五颈烧瓶，三个口装分液漏斗，一个口连接氮气发生器，一个口连接一个管子通入水中。三个分液漏斗分别装20%盐酸，盐酸四甲基铵的无水乙醇溶液和无水乙醇 在五颈烧瓶中加入铬粉，通入氮气赶出空气，将口1夹住，将盐酸加入烧瓶中，制得二氯化铬，反应完成后通过口5将溶液蒸干，加入无水乙醇溶解四水合二氯化铬，待全部溶解后加入盐酸四甲基铵无水乙醇溶液，沉淀出四氯合铬（II)酸四甲基铵Me4NCrCl4然后蒸出无水乙醇。再取出，密封保存

RT，主题贴中括号显示有问题，化学式和制法放楼下

兄弟们我做这个配体和金属好久了一直没有出很大颗的晶体一直是粉末和碎碎的针

我用自己培养的水晶做了个吊坠作为我姐姐的结婚礼物，我觉得很好看，而且很有意义。我本身是一个学生，只能周末抽出时间来做，再加上要学习编织，周末几乎是没有什么时间学习，而且有的时候还很枯燥乏味。幸好的是，我最终完成了作品并送给了姐姐，姐姐也是很开心。 不过，你可以看到，我培养的晶体很混浊，不像吧里的大佬的那么清澈。所以在这里问问各位，有没有可以让晶体透亮的方法。所以分类到求助，也算是一个记录。#晶体#

突发奇想。如果能做个晶体矿洞的样子肯定吊炸天。封装永久保存效果肯定杠杠的。 就是一想到容量这么大，预算肯定要我升天啊

可溶性盐

1L放一图

萌新刚入坑（） 第一次做，里面有裂痕，而且边上凹了一小块，下次注意（）

我把硫酸铬钾溶液一直加热，蒸发水分后，固体变成了黄色，冷却以后变成了绿色，这是怎么回事？

RT

同样也是锰(II)的卤离子配合物，具有极为明亮的绿色荧光，并且合成相当简单 同时也展示几种多元卤素配合物

大家可以先猜猜是什么

紫矾+明矾混晶玫瑰 第一次紫矾多了，第二次明矾多了 第三次终于得到想要的颜色了浅紫色真好看啊c

偶然得到的两种晶体，能达到40 μm左右，晶体质量应该没问题吧。测粉末衍射有峰，测单晶就不行了，挑了个最大的曝光很长时间也只是低角度勉强有两个点，单胞参数都还不清楚。

收集了镧系14种元素（除了某放射性元素搞不到其它的齐了），经过一系列摸索开个贴讨论下各种稀土硫酸盐做晶体的潜力和注意事项 全家福镇楼

我今天准备去买硫酸镍，问老板硫酸镍怎么卖？ 他翻了翻价格标，说68一瓶！！！我当时就蒙了，我擦，68一斤，抢钱呀这是。怪不得前几天有人说硫酸铜49一瓶，还是五水的。 我以前买的硫酸镍才26一瓶呀！！！

真醉了，曾经费尽心思搞晶体结果搞出来都是一堆晶体碎或者是不透的晶体，然后就放弃了。之前玩电解因为铜阳极会分解就放弃了，结果在我玩电解的废液里长出来那么大一块，都可以看到那些被包住的铜粉和铜丝🤓

最近在做结晶实验，之前用的硫酸铜有毒，家人不让做了求吧友们推荐一些和硫酸铜性质差不多的晶体（无毒，可溶解于水，晶体，溶解度会随温度变化） 硫酸铜独苗镇楼

展示晶体除了那种玻璃罩和悬浮盒还有推荐的吗？ 不让买试剂 器材，lz打算搞点科普书和小奖品算了 只能京东下单才给报销，亏了好多钱…… 30人社团给700块，乐

如题，溶液是正常的紫色，但是抽滤出来的晶体是蓝色的。将晶体溶解于水的溶液也是蓝色的，加了乙二胺后才变紫色。抽滤出来的晶体是硫酸二乙二胺合铜Cu(en)2SO4吗？

感觉还不错

想搞单晶五水草酸铝铬酸钠 有什么建议吗 看见一个楼主做的好好看

断断续续养了半年

很早之前做过，最近又做了一些，明天出b站视频，友友们可以三连支持哦 ，贴吧也会更新的

心血来潮用残次品硫酸铜做了个法杖

国庆假期 开个贴记录一下这群明矾的生长 （主要记录中间那个不会和别的晶体长到一块的） 有一个长成了很奇怪的梯形 （图1～3是从久置到已经发霉的溶液中捞出来的明矾，最后两张是奇怪的梯形）

烧杯底出现一些小晶体，会不会和那个大的晶体变晶簇

提示：一种降压药，但常常用在别的地方。

这才是四氯合铜酸根真正的颜色嗷 混合氯化铜和四乙基氯化铵的乙醇溶液后收集沉淀而得 （左为稍大颗粒的晶体，从滤液里面又析出的；右为收集的沉淀，是颗粒较小的小晶粒）

三氯化六氨合钴(III)(橙色，反光) 步骤：#三价钴配合物# ①150ml锥形瓶中，5g CoCl₂·6H₂O+3.35g NH₄Cl用15ml H₂O溶解，加入0.5g活性炭(催化剂)，加入20ml 25%氨水。 ②冰水浴下，向锥形瓶中缓慢滴加6.25ml 30% H₂O₂并同时搅拌。 ③水浴加热到60℃，再冷却到0℃ ④抽滤得到晶体与活性炭粉的混合物 ⑤将混合物用25ml 0.5mol/L HCl加热溶解，加热到90℃，趁热过滤。 ⑥滤液冰水浴降温结晶，待析出大量晶体后，向溶液中加入10ml 37%(12mol/L) HCl，充分搅拌促进析出。

看样子还不错。#晶体#

课题做的硫酸钠结晶，实验条件是一定温度下的饱和溶液降温结晶，现在观察到有长条和块状两种，哪一种是无水硫酸钠，哪一种是带结晶水的捏

这个方法通过把晶体生长的底座改成超平的亚克力板使大部分晶体的生长纹消除(仍会有大约四分之一的晶体能看出生长纹) 能结出完美的晶体(这里的完美指人眼看不出任何缺陷和生长纹) 这里放两张展示图 是三草酸合铝铬酸钠 (第二张全部底朝上)目前只用这个方法结过这一种晶体 教程在评论区

今日将二氧化碳气体通过饱和碳酸氢钠溶液（留有久不溶固体），理论通过8.8克二氧化碳，实际未反应完全。原净重约70克的碳酸氢钠溶液，增重了三克余，发生装置用的是草酸和碳酸氢钠， 所以为什么饱和的碳酸氢钠溶液可以继续吸收二氧化碳