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0糖尿病(diabetes mellitus ,DM)已成为严重危害人类健康的公共卫生问题。DM及其并发症不仅严重影响糖尿病患者的生活质量,同时也是致残、致死的重要原因。因此,建立合适的糖尿病动物模型,阐明DM及其并发症的发病机制就显得尤为重要。目前,DM动物模型制备方法主要有:手术切除胰腺、化学药物诱导、自发性糖尿病动物模型、转基因动物等。 TEL:15888445000(微信同号) 一、切除胰腺的DM模型 常采用狗、猫和大鼠等造模,全部或大部分切除实验动物的胰腺,但
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0兔心肌梗死模型 分别采取高位结扎兔冠状动脉左前降支(LAD)和同时低位结扎LAD及冠状动脉左回旋支建立兔心肌梗死模型,并比较两种制备方法制备的兔心肌缺血模型。 模型制作方法 日本大耳兔,体重2.5-3.5kg,雌雄兼用。 (1)模型组 a、高位结扎冠状动脉左前降支组;b、同时低位结扎LAD+LCX(冠状动脉左回旋支)组。a和b组又分别分为缺血30min、1h、2h、4h、8h、1d、3d、1周、2周和4周共10个亚组。 (2)兔心肌梗死模型的复制 硫喷妥钠腹腔注射麻醉,自主呼吸,按心电导联
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0实验动物: KM小鼠,体重18-22g,雄性。 实验仪器: 高架十字迷宫、MODEL-102型焦虑仪 实验步骤: 小鼠皮下注射药物,剂量由25mg/kg增至500mg/kg(每日增加25mg,至150mg/kg时维持至7天),每日给药两次,连续给药7天,8天停药。每日称重后给药,分别于自然戒断后18h、24h、72h、96h、120h进行高架十字迷宫实验。实验于每天10:00-16:00安静环境下进行。实验前将每只小鼠放进一个塑料盒中,让其熟悉环境5分钟后置于迷宫中央,记录5分钟内小鼠分别进入开臂和闭臂的次数以及在两臂内滞
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0实验动物,大鼠,小鼠,豚鼠,比格犬,兔子,山羊等 各种试剂耗材 欢迎咨询19979185977(微信同号)QQ1764667055
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0细胞划痕愈合法是测定细胞迁移运动与愈合能力的方法,类似体外伤口愈合模型,在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上,用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线,去除中央部分的细胞,然后继续培养细胞至实验设定的时间,取出细胞培养板,观察周边细胞是否生长(修复)至中央划痕区,以此判断细胞的生长迁移及修复能力。 特点: 1. 在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。 2. 非常适合研究细胞与胞外基质(ECM),细胞与细胞之间相互作用引起的细
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0精神分裂症是一种严重而复杂的精神疾病,人群发病率高达1%。它的典型症状包括思维障碍、幻觉、错觉和妄想等阳性症状,以及社会退缩、情感淡漠和意志缺乏等阴性症状,这些症状主要涉及注意、记忆、抽象思维、信息整合以及执行功能等认知功能。 TEL :15888445000(微信同号) 如何建立精神分裂症认知障碍的动物模型对于了解精神分裂症的病因学机制、抗精神分裂症药物的作用机理以及新药开发都具有非常重要的意义。而建立精神分裂症的动物模型
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0我司现有约10000㎡场地投入使用,持有SPF级动物使用许可证。模式动物研究中心建有细胞实验室、基因编辑实验室、核酸蛋白实验室、分子实验室、生物材料实验室、蛋白组学实验及病理等配套实验室,为动物实验提供数据检测和分析服务。现有成熟呼吸系统模型、骨骼系统模型、神经系统模型、消化系统模型、泌尿生殖系统模型、创伤模型、糖尿病和肥胖模型、循环及内分泌系统模型、皮肤及损伤模型、其他特殊模型构建技术 更多实验服务请加V咨
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0简介: 梅尼埃病(Ménières disease)是一种特发性内耳疾病,在1861年由法国医师Prosper Ménière首次提出。该病主要的病理改变为膜迷路积水,临床表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳闷胀感。本病多发生于30~50岁的中、青年人,儿童少见。男女发病无明显差别。双耳患病者约占10%~50%。目前已知的病因包括以下因素:各种感染因素(细菌、病毒等)、损伤(包括机械性损伤或声损伤)、耳硬化症、梅毒、遗传因素、过敏、肿瘤、白血病及自身免
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0大鼠肾脏原位移植手术方法: 手术在室温25 、相对湿度60%的清洁非无菌环境中进行。 1.110%盐酸氯胺酮注 射液和硫酸阿托品、酚妥拉明注射液、 肝素钠注射液、利多卡因注射液。 1.2 麻醉方法 10%盐酸氯胺酮注 射液,15 mg(100 g)-1,肌肉注射麻醉,术中注意保温。 1.3 科技术从供体切取双侧肾脏,放入4 肾脏保存液。左侧肾脏植入 个受体,原位端端缝合肾脏动、静脉,供肾输尿管与受体输尿管上端间断缝合6 针。右侧肾脏翻转180后植入第2 个受体左侧肾窝, 与受体的
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0兔心肌梗死模型 分别采取高位结扎兔冠状动脉左前降支(LAD)和同时低位结扎LAD及冠状动脉左回旋支建立兔心肌梗死模型,并比较两种制备方法制备的兔心肌缺血模型。 模型制作方法 日本大耳兔,体重2.5-3.5kg,雌雄兼用。 (1)模型组 a、高位结扎冠状动脉左前降支组;b、同时低位结扎LAD+LCX(冠状动脉左回旋支)组。a和b组又分别分为缺血30min、1h、2h、4h、8h、1d、3d、1周、2周和4周共10个亚组。 (2)兔心肌梗死模型的复制 硫喷妥钠腹腔注射麻醉,自主呼吸,按心电导联
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5北京6名 上海3名 有从业经验者为佳 有加盟费,请提前知晓 私信
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0模型制作方法: SD大鼠,7日龄,体重12-16g,雌雄兼用。模型组动物麻醉,结扎左侧颈总动脉,缝合切口,放回原饲养环境中回复2小时,置动物于2000ml密闭容器中,通入含有8%氧气的混合气体,流量为3l/min。2小时后恢复正常供氧。制成左侧大脑半球缺氧动物模型。 观测指标与分析: (1)脑组织病理学检查; (2)脑组织细胞凋亡检测; (3)闹组织缺氧诱导因子(HIF)-1amRNA表达水平检测; (4)脑组织半胱天冬酶表达水平的检测; (5)脑组织碱性成纤维细胞生长因子mRNA表达的检测; (6)脑神
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0大鼠肾脏原位移植手术方法: 手术在室温25 、相对湿度60%的清洁非无菌环境中进行。 1.110%盐酸氯胺酮注 射液和硫酸阿托品、酚妥拉明注射液、 肝素钠注射液、利多卡因注射液。 1.2 麻醉方法 10%盐酸氯胺酮注 射液,15 mg(100 g)-1,肌肉注射麻醉,术中注意保温。 1.3 科技术从供体切取双侧肾脏,放入4 肾脏保存液。左侧肾脏植入 个受体,原位端端缝合肾脏动、静脉,供肾输尿管与受体输尿管上端间断缝合6 针。右侧肾脏翻转180后植入第2 个受体左侧肾窝, 与受体的
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0江西中洪博元生物技术有限公司是国内集药物研发CRO、生命科学研究技术支持、实验平台和科研成果转化 为一体的企业。行业赛道是以动物模型为核心的药物研发CRO和生命科学技术服务。 公司建立的疾病动物模型已达200余种,是国内疾病动物模型制备种类前茅的生物技术服务公司。公司主要客户 群体为有药效实验需求的研发型药企以及有研究需求的医院、高校。公司给上述客户销售建立好的标准化动物模型产 品。随着国内外新药研发需求和科学研
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0在生物学研究中,除了某些细胞外的多肽激素和某些蛋白质与酶以外,经常会对细胞或组织进行破碎处理,使生物大分子充分释放到溶液中,并不丢失生物活性,最终目的是获得细胞内的物质。不同的生物体或同一生物体的不同部位的组织,其细胞破碎的难易不一,使用的方法也不相同,如动物脏器的细胞膜较脆弱,容易破碎,植物和微生物由于具有较坚固的纤维素、半纤维素组成的细胞壁,要采取专门的细胞破碎方法。 01 组织器官破碎方法 No.1 机
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0创伤后应激障碍(posttraumatic stress disorder,PTSD)是指个体由于经历对生命具有威胁的事件或严重的创伤,导致系列精神症状长期持续的精神障碍。美国精神障碍诊断统计分类手册-第四版(DSM-Ⅳ)将PTSD归在焦虑障碍中,并将其分为三种类型:急性(症状持续小于3个月)、慢性(症状至少持续3个月)、伴延迟起病(症状在应激后至少6个月才出现)。PTSD症状主要表现为对创伤事件的病理性重现(re-experiencing)、对创伤相关线索的回避(avoidance)、持续性的高唤醒(hyperarousal),以及
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0癫痫是一种常见多发的慢性脑部疾病,以脑部神经元过度放电所致的突然出现反复和短暂的中枢神经系统功能失常为特征。形成癫痫的原因多种多样,病理表现也各不相同。脑电图上的痫性发放和临床发作是癫痫的两个主要特征。痫性发放是局部神经元异常同步化活动在脑电图上的表现。作为大脑神经元活动的一种客观反映,目前通过脑电图检查发现痫样放电,仍是癫痫病诊断和癫痫灶定位的主要客观依据。 由于受条件的限制,人体癫痫脑电数据的样本收集
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0癫痫是一种常见多发的慢性脑部疾病,以脑部神经元过度放电所致的突然出现反复和短暂的中枢神经系统功能失常为特征。形成癫痫的原因多种多样,病理表现也各不相同。脑电图上的痫性发放和临床发作是癫痫的两个主要特征。痫性发放是局部神经元异常同步化活动在脑电图上的表现。作为大脑神经元活动的一种客观反映,目前通过脑电图检查发现痫样放电,仍是癫痫病诊断和癫痫灶定位的主要客观依据。 由于受条件的限制,人体癫痫脑电数据的样本收集
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0细胞实验 ,蛋白检测 ,慢病毒构建 ,Western-blot ,基因检测 ,组织学检测 ,动物造模实验等服务 更多实验服务请加V咨询19979185977 QQ1764667055
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0动物实验 细胞培养
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0有需要购买实验用动物的嘛,请联系19979185977 QQ1764665077
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0lewis肺癌自发肺转移模型实验原理 Lewis肺癌为一株恶性程度较高的自发性肺内未分化上皮样癌,受体鼠为C57BL/6。移植瘤主要通过血行散播在肺部形成转移灶。移植于皮下、肌肉或者足趾等特定部位,移植瘤增殖形成原位瘤,若给予一定剂量的有抗癌活性的药物,则可抑制肿瘤在体内的生长。随后肿瘤细胞开始侵袭周围的正常组织和血管,继之癌细胞进入血液循环转运至靶器官,粘附于血管壁上并穿过血管,癌细胞增殖成集落,最后形成转移瘤。上述过程基本类似
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0lewis肺癌自发肺转移模型实验原理 Lewis肺癌为一株恶性程度较高的自发性肺内未分化上皮样癌,受体鼠为C57BL/6。移植瘤主要通过血行散播在肺部形成转移灶。移植于皮下、肌肉或者足趾等特定部位,移植瘤增殖形成原位瘤,若给予一定剂量的有抗癌活性的药物,则可抑制肿瘤在体内的生长。随后肿瘤细胞开始侵袭周围的正常组织和血管,继之癌细胞进入血液循环转运至靶器官,粘附于血管壁上并穿过血管,癌细胞增殖成集落,最后形成转移瘤。上述过程基本类似
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0中洪博元现有约10000㎡场地投入使用,持有SPF级动物使用许可证。模式动物研究中心建有细胞实验室、基因编辑实验室、核酸蛋白实验室、分子实验室、生物材料实验室、蛋白组学实验及病理等配套实验室,为动物实验提供数据检测和分析服务。现有成熟呼吸系统模型、骨骼系统模型、神经系统模型、消化系统模型、泌尿生殖系统模型、创伤模型、糖尿病和肥胖模型、循环及内分泌系统模型、皮肤及损伤模型、其他特殊模型构建技术。 想咨询的老师请
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0兔心肌梗死模型 分别采取高位结扎兔冠状动脉左前降支(LAD)和同时低位结扎LAD及冠状动脉左回旋支建立兔心肌梗死模型,并比较两种制备方法制备的兔心肌缺血模型。 模型制作方法 日本大耳兔,体重2.5-3.5kg,雌雄兼用。 (1)模型组 a、高位结扎冠状动脉左前降支组;b、同时低位结扎LAD+LCX(冠状动脉左回旋支)组。a和b组又分别分为缺血30min、1h、2h、4h、8h、1d、3d、1周、2周和4周共10个亚组。 (2)兔心肌梗死模型的复制 硫喷妥钠腹腔注射麻醉,自主呼吸,按心电导联
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0大鼠肾脏原位移植手术方法: 手术在室温25 、相对湿度60%的清洁非无菌环境中进行。 1.110%盐酸氯胺酮注 射液和硫酸阿托品、酚妥拉明注射液、 肝素钠注射液、利多卡因注射液。 1.2 麻醉方法 10%盐酸氯胺酮注 射液,15 mg(100 g)-1,肌肉注射麻醉,术中注意保温。 1.3 科技术从供体切取双侧肾脏,放入4 肾脏保存液。左侧肾脏植入 个受体,原位端端缝合肾脏动、静脉,供肾输尿管与受体输尿管上端间断缝合6 针。右侧肾脏翻转180后植入第2 个受体左侧肾窝, 与受体的
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0大鼠肾脏原位移植手术方法: 手术在室温25 、相对湿度60%的清洁非无菌环境中进行。 1.110%盐酸氯胺酮注 射液和硫酸阿托品、酚妥拉明注射液、 肝素钠注射液、利多卡因注射液。 1.2 麻醉方法 10%盐酸氯胺酮注 射液,15 mg(100 g)-1,肌肉注射麻醉,术中注意保温。 1.3 科技术从供体切取双侧肾脏,放入4 肾脏保存液。左侧肾脏植入 个受体,原位端端缝合肾脏动、静脉,供肾输尿管与受体输尿管上端间断缝合6 针。右侧肾脏翻转180后植入第2 个受体左侧肾窝, 与受体的
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0目的和原理 尽管胃不是药物的主要吸收场所,还是有某些由胃粘膜吸收的报道,用大鼠胃瘘技术直接测定胃的药物吸收。 操作步骤 雄性 wistar大鼠,体重220~300g,50mg/kg戊巴比妥i.p.麻醉,颈静脉插管,用以给予肝素化盐水(3000IU/kg)和实验过程中替换全血。实验前立即从肝素化供血大鼠采集替换血。在颈动脉作另一插管,用以收集循环血液样品。上腹部正中切口,注意结扎止血,用丝线结扎右侧胃网膜动静脉分支,然后用丝线结扎胃和左肝小叶后韧带,分离尾肝小叶,剪
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1北京 6名 上海3名 省级城市2名 地级城市1名 医学发达大学县市1名 私信联系我,必复 关注微信公众号:JMTBIO今墨堂生物
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3本公司以提供高品质实验动物为基础,提供各种疾病模型,实验动物。SD 大鼠wistar大鼠金黄地鼠ICR小鼠KM小鼠C57BL/6小鼠BALB/c小鼠BLAB/c-nuSCIDNOD-SCID大小鼠维持饲料大小鼠生长繁殖饲料免疫缺陷动物专用饲料模式动物专用饲料。可提供检疫报告,合格证。
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2北京百奥思科生物科技有限公司承接石蜡包埋切片、HE、番红固绿、masson、PAS、等各种特殊染色、免疫组化、荧光、透射/扫描电镜、共聚焦、Tunel、扫描、病理分析等各种病理实验,PCR、Westem Blot、ELISA检测,流式凋亡,流式周期,还可以做各种细胞实验和动物实验,以及整体课题。 公司优势:周期短,价格优惠,质量保证,售后无忧;公司总部坐落于北京,实验室拥有4000多平的平台,拥有自己独立的实验室,相应的仪器设备及优秀的技术团队、销售
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7长春急求白化豚鼠,请联系我!!1806349292@qq.com
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5有的私信我