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1本科生想发第一篇论文,是综述好发还是meta好发啊
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00孟德尔随机化药物靶点需要做共定位分析吗,意义是0000001 限制性内切核酸酶 限制酶主要存在于微生物(细菌、霉菌等)中。 一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,并且能在特定的切点上切割DNA分子。是特异性地切断DNA链中磷酸二酯键的核酸酶(“分子手术刀”)。 发现于原核生物体内,现已分离出100多种,几乎所有的原核生物都含有这种酶。是重组DNA技术和基因诊断中重要的一类工具酶。例如,从大肠杆菌中发现的一种限制酶只能识别GAATTC序列,并在G和A之间将这段序列切开。 目前已经发现了200多种0高血压病是世界公认的心血管疾病的主要危险因素。所有心脑血管病相关死亡,约半数由高血压所致。临床上常用的抗高血压药,在降压及改善症状方面尚存在许多不足。现代医学对高血压的确切病因及发病机制尚存在许多未知,加强对高血压病因及发病机制的研究,开发出更有效的治疗药物是非常必要的。而实验研究离不开高血压动物模型,好的动物模型能够较好地模拟疾病状态,为全方位的研究提供可能。 动物的选择 常见的动物模型类别有鼠、0脊髓损伤(spinal cord injury, SCI)是一种导致死亡率和伤残率较高的疾病,能够导致不同程度的肢体瘫痪、感觉丧失、膀胱功能障碍等一系列的并发症。脊髓损伤的生理病理机制非常复杂,目前尚未完全破解,建立可靠的动物模型可用来积累经验,从而提高和完善脊髓损伤的生理病理知识,降低脊髓损伤患者的发病率和死亡率。 动物的选择 常用的脊髓损伤实验动物有小鼠、大鼠、兔、犬和猪等。 大鼠价格相对低廉,容易获取,且在电生理和脊髓形态上0干货分享 | 宝子们,后台收到大家的诸多留言,有想了解“胃、结直肠癌淋巴结转移模型;对乙酰氨基酚肝损伤模型;高脂模型“等等,小编均已收到,也登记在册,大家不要着急,小编会一一输出干货内容”。今天事情比较多,来不及整理以往的实验案例,今天咱们说说PCR实验中引物的话题吧~ 今天给小伙伴们分享的是PCR引物设计的8大原则,直接上干货,设计引物的时候,我们都需要考虑哪些因素呢? PCR引物设计的目的是确保PCR反应能够有效、特0什么是RNA提取 细胞中的RNA可以分为信使RNA、转运RNA和核糖体RNA三大类,不同组织总RNA提取的实质就是将细胞裂解,释放出RNA,并通过不同方式去除蛋白,DNA等杂质,最终获得高纯度RNA产物的过程。 RNA提取的使用目的 通过总RNA提取可获得高纯度及高质量的总RNA,可用于实时荧光定量PCR、Northern blot、microRNA检测、芯片分析, DNA文库构建,基因克隆等实验。RNA用于不同的后续实验,其质量要求不尽相同。 cDNA文库构建要求RNA完整而无酶反应抑制物残留; Northern对RNA完整0运动病(motion sickness,MS)是指乘坐运载工具时出现的以头昏、眩晕、恶心、呕吐、面色苍白、出冷汗等一系列前庭和自主神经反应为主要临床表现的疾病。运动病可发生于任何年龄,发病率较高,但其确切的发病机制至今尚不清楚。为探究运动病的病理生理学机制、筛选有效的抗运动病新药,研究者建立了许多模拟人类运动病的试验动物模型。 动物的选择 晕动病动物模型主要有大鼠、小鼠、豚鼠、新西兰家兔。 造模方法 1 颈部手术眩晕模型 颈性眩0运动病(motion sickness,MS)是指乘坐运载工具时出现的以头昏、眩晕、恶心、呕吐、面色苍白、出冷汗等一系列前庭和自主神经反应为主要临床表现的疾病。运动病可发生于任何年龄,发病率较高,但其确切的发病机制至今尚不清楚。为探究运动病的病理生理学机制、筛选有效的抗运动病新药,研究者建立了许多模拟人类运动病的试验动物模型。 动物的选择 晕动病动物模型主要有大鼠、小鼠、豚鼠、新西兰家兔。 造模方法 1 颈部手术眩晕模型 颈性眩100011医学统计源科技核心,临床论著 医学中文北大核心, 基础论著 正常周期操作,90%正刊录用率001行业痛点:1.价格贵2.周期慢3.成功率低 鱼和熊掌不可兼得,我认为的最优方案应该是:成功率保障的是前提条件下,客户需明确价格与周期的优先级。价格优先级高,就选直投正常稿,价格低。(这个是我这边的模式)周期优先级高,就选关系加急稿,周期快。0在 Western Blot 实验中,内参是指用于标准化蛋白质表达水平的参照蛋白。内参通常是一种在细胞中普遍表达且表达水平相对稳定的蛋白质,其表达水平不受实验条件或处理的影响。我们跑Western blot除了想知道目的蛋白在细胞/组织中是否表达,更重要的是想知道表达量的高低。Western blot条带的灰度值能够帮我们判断目的蛋白的表达丰度,但前提是你最初的上样量是一样的,这个上样量指的可不是上样体积,而是你的蛋白浓度。所以我们需要内参来帮我们00因为实验室自己买的医学耗材被某个混蛋顺手牵羊了,东西不贵,但是官网没货了!(气死!)现在实验急需,请问谁能交易一下!二手的都行!00000001、蛋白样品不能反复冻融; 2、蛋白样品应加蛋白酶抑制剂,以增加蛋白的稳定性(建议最好能多加几中种蛋白酶抑制剂); 3、细胞水平要做Western Blot,一般地5×106个细胞提取的蛋白够就足Western Blot; 4、如果目标蛋白是膜蛋白和胞浆蛋白,所用的去垢剂就要温和得多,建议提取后最好加上NaF去抑制磷酸化酶的活性; 5、若转膜不完全,可以加大上样量,还有转移时你可以用降低电流延长时间,转膜液中甲醇的比例多加5-10%; 6、如果上样量超载,00001 什么是血清? 血清,指血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后,分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。血清的主要作用是提供基本营养物质,包括激素、维生素、转运蛋白、微量元素、扩散因子和生长因子等细胞增殖和维持的必需成分,促进细胞生长。 02 血清的有什么作用? 血清的成分十分复杂,既有协助物质运输的蛋白、营养物质,还有促进细胞生长的激素和因子等,正因为血清这种天然成分的复杂性,使0一、大、小鼠割(剪)尾采血 当取血量较少时采用本法。采血前将鼠尾部浸在50℃左右温水中数分钟或用大功率灯泡照射数分钟,麻醉动物,使尾部血管充盈。用75%酒精擦拭鼠尾,用锋利的刀片在尾部作一横切口,割破尾静脉或动脉,让血液自由滴入盛器或用毛细吸管吸取,采血结束,伤口消毒并压迫止血。若多次取血,最好从鼠尾末端开始。小鼠每次可取血0.1ml左右,大鼠每次可取血0.3~0.5ml。若只需要几微升血量,可用锐器(刀或剪刀)垂直割去00在Western Blot过程中,分子量Marker就像个标尺,可以帮助我们确定目标蛋白的分子量大小,判断蛋白是否成功分离,以及评估转移效率等。通过与蛋白 Marker 的迁移率进行比较,我们可以判断待测蛋白质的分子量范围,并评估电泳结果的准确性和可靠性。 此外,了解蛋白 Marker 的特点和使用方法对于实验的成功至关重要。选择合适的蛋白 Marker、正确使用和解读结果都需要一定的知识和经验。 蛋白Marker的分类 总体来说,目前最常用的蛋白Marker分为非预染0免疫荧光染色是实验室常用的技术之一,但在操作过程中,有许多需要注意的细节,任何一个环节的失误都可能导致实验失败。本文将为您介绍免疫荧光染色的注意事项,并附上零失误封片技巧。 1. 抗体选择:选择针对您研究的目标蛋白特异性高、亲和力强的抗体,一抗的浓度需要预实验摸索。一抗浓度过高(本身荧光实验,一抗的浓度就较高),也是造成自发荧光强的重要原因。 2. 抗体稀释:根据抗体说明书建议,使用合适的稀释液和稀释比例进行000脾细胞是ELISpot和FluoroSpot测定中使用最多的细胞,至少对小鼠和大鼠样本而言是如此。脾细胞可以很容易地从脾脏中分离出来,而不需要Ficoll分离。细胞可以在分离后直接使用,也可以冷冻保存,并在以后批量使用。 下面是编译自https://www.mabtech.com/knowledge-hub/isolation-freezing-and-tha的关于如何最好地(i)分离、(ii)冻存和(iii)复苏脾细胞的详细指南。 脾细胞的分离 材料 细胞过滤器,70µm尼龙,无菌 无菌剪刀和镊子或镊子 无菌培养皿 巴氏移液管,无0本期小助手帮大家详解一个细胞实验,从鼠的脂肪细胞中分离巨噬细胞的实验,步骤多、操作繁琐,但别急,跟着小助手一步一步来做,话不多说,上干货。 实验步骤 01 分离•用PBS清洗脂肪组织,并将组织放在冰上的培养皿中,用剪刀将组织切成小块(约3-5mm)。•将切碎的组织转移到含有7ml冰冷消化缓冲液的10ml圆底管中,此操作需一直保持在冰上。对于>1g的脂肪,将组织切碎并转移到含有10ml冰冷消化缓冲液的50ml锥形管中。•加入1ml(如脂肪组000目的和原理 尽管胃不是药物的主要吸收场所,还是有某些由胃粘膜吸收的报道,用大鼠胃瘘技术直接测定胃的药物吸收。 操作步骤 雄性 wistar大鼠,体重220~300g,50mg/kg戊巴比妥i.p.麻醉,颈静脉插管,用以给予肝素化盐水(3000IU/kg)和实验过程中替换全血。实验前立即从肝素化供血大鼠采集替换血。在颈动脉作另一插管,用以收集循环血液样品。上腹部正中切口,注意结扎止血,用丝线结扎右侧胃网膜动静脉分支,然后用丝线结扎胃和左肝小叶后韧带,0按照现在的学制,硕士生一般两年半到三年毕业,博士生一般三到四年毕业。国外高校一般是一年完成硕士、后面三到四年完成博士,与我国硕博连读完成攻博时间相当。但是仍有一半以上博士生无法如期毕业。拖至五六年才能毕业的学生占相当比例,学生本人很着急,导师也很心焦。 现在博士生的毕业要求因不同高校、不同学科和不同导师而异,以前基本是研究成果要在特定档次的期刊上发表几篇论文,现在常采用“积分制”计量博士生的研究产