丙酮酸激酶缺乏是糖酵解途径中最常见的遗传损伤，会导致慢性溶血性贫血。Mitapivat是一种口服的首创红细胞丙酮酸激酶激活剂，可以激活一些突变酶并恢复红细胞ATP的生成。在一项2期研究中， mitapivat提高了该症患者的血红蛋白水平。而在3期研究显示，在没有定期输血的该症成人中，mitapivat显着增加血红蛋白水平，减少溶血并改善患者报告的结果。

我有隐性地中海贫血，老婆没有，小孩六岁，经常锻炼，但是检测单说营养不良，求吧友看看是缺铁还是地中海贫血，感谢

Pyrukynd (mitapivat) 是一种丙酮酸激酶激活剂，能改善血红细胞的能量供应，提高红细胞的健康水平，从而治疗丙酮酸激酶缺乏症成人溶血性贫血，于2022年2月17日获FDA批准。

在再障的诊疗指南当中，明确再障确诊后应积极加用环孢素用药，维持足够剂量达到有效血药浓度，进而达到最佳治疗效果后需要继续维持用药一年后再慢慢的去减量。 在这个用药前提，需要再障患者听从主治医生的正确建议去选择适合自身的环孢素牌子以及药物的类型。 对于牌子而言不用过于纠结，再生障碍性贫血病友群体服用的环孢素软胶囊有好几个厂家。药物成分都是一样的，那么自然疗效都相同。 很多病友纠结不同的牌子环孢素副作用相差

缺铁性贫血有偏方

这需要看患者的实际情况，并非要让再障患者绝对性的当“职业患者”！运动的时候，人体在消化能量的同时自身的免疫力也在逐步增加。对于普遍自身免疫力低下的再生障碍性贫血患者而言，可以根据个体情况做好适量的运动项目，量力而行。在血象非安全水平的时候，可以选择一些轻运动，切勿剧烈运动！ 可以根据血象的安全性来划分可以进行的运动强度，比如低于安全水平的患者，就不要进行高强度、消耗热量比较大的运动项目，可以优先选

治疗再生障碍性贫血常会用到激素、环孢素等治疗药物，其中糖皮质激素也是再障患者相对熟悉的。不过，在治疗一段时间后，再障患者在复查时发现血糖有所增高，这是什么情况？ 再障患者吃激素药物后血糖上升怎么办？ 再生障碍性贫血服用激素治疗，多是用于促进血象提升，帮助患者脱离危险。但部分需要长期维持激素用药的患者，可能会出现其他并发症，其中，血糖升高就是再障患者较为常见的表现症状。 激素后引起血糖升高，多半是继发性

麻烦各位大神帮忙看一下 能不能排除再生障碍性贫血

孕检血常规报告被怀疑地中海贫血阳性，好担心

救心菜粉，桑黄，洋甘菊，煮水喝治疗贫血，造血干细胞受损原理是什么，就是骨髓造血细胞委缩，蜂王浆，蜂王胎幼虫吃了后，你的造血干细胞就又恢复活力了，医院里的医生未必懂这些举一反三的道理，每天不是化疗就是用西药，课本上学到的死知识真的有用吗，活血活用，百度一下这些保健养生的产品功效原理，你就要做自己的医生，听之任之，就会把自己的小命送给了一群庸医，我不是药品推销者，这些东西网上随便哪家店都可以买到，

#贫血#大家好，今天开这个贴是想通过贴吧这个大平台来尽可能的来帮助我们寻找更多的病友，我是一名5岁孩子的妈妈，因为孩子患有先天性溶血性贫血，从出生到现在辗转各个城市和医院，后来确诊为葡萄糖磷酸异构酶缺乏。 附百度释义：葡萄糖磷酸异构酶缺乏症。它是一种由于GP2蛋白是二聚体，对于热不稳定性所引起的一组溶血性贫血，溶血发病的机制仍然不是很清楚，主要是由于葡萄糖磷酸异构酶的缺乏，临床表现主要是有1/3的患者可以出现

艾曲波帕其实并不是再障的首选用药，一般此药最先用于是治疗免疫性血小板减少症。之后在2012年Olnes等研究显示，有25例IST难治再障患者应用艾曲波帕治疗取得显著疗效并且耐受性良好，治疗后的第12周发现有44%的患者获得至少一系血细胞反应，部分患者脱离血制品输注，骨髓三系造血逐渐恢复正常。 在上述的发现基础上，医学进一步研究显示艾曲波帕可提高一线ATG联合CsA强化免疫抑制治疗的反应率及总生存期。就这样，艾曲波帕于2018年获得FDA批准

感觉自己完犊子了，还有没有救

缺铁性贫血，腰闪，气血虚，血热荨麻疹等疾病有偏方

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缺铁性贫血，气血亏虚，血压低，肾阳虚有偏方帮你

先来了解一下有关再障的必要性检查，项目比较多（对于初诊怀疑再障者需要做齐必要性检测，等后续随访复查的时候检查项目就会逐一递减）主要包括： 血常规检查、骨髓穿刺、骨髓活检、流式细胞术、肝/肾/甲状腺功能以及其他生化/病毒学免疫固定电泳检查、血清铁蛋白/叶酸/维生素B12水平检查、免疫相关指标检测、细胞遗传学检查以及其他心电图、肺功能、腹部超声等检查。 上述这些检查的完善可以针对性的评估再障患者个体体质以及造血异

微移植宗旨主要是支持造血恢复并发挥移植物抗白血病（GVL）的效应，比之传统异基因造血干细胞移植最大的区别就是供者细胞的嵌合率比较低，因此所对应的排异风险也比较低。 有关医学试验数据表明，微移植很可能提高MDS患者的治疗的反应率，但并非绝对到个体病情，还需要更大的临床试验数据作为支撑。此外，此项治疗对于进展性的MDS患者总体缓解率和整体反应率是52.4％与81％。 结合相关结果调研还可以发现微移植能够提高MDS患者细胞遗传学

我是一个普通农民，没有文化，但是我想回报社会对我家庭的关爱。四十年前，我才八岁，家父身患再障，给家庭带来沉重打击使家庭苦不堪言，绝望之际偶得一偏方治好家父。为报答社会，我期望能够治好更多的患者，不让其家庭和我那时候状况一样。我处专治再障，可以试服，无效不收费。家庭确实困难可以减半或免费。

我是一个普通农民，没有文化，但是我想回报社会对我家庭的关爱。四十年前，我才八岁，家父身患再障

这是14天宝宝去做的地贫筛查，还没做基因检测。请问这个是地贫吗？有知道的说一下，谢谢了。

自身免疫系统溶血性贫血能不能治好？

再生障碍性贫血主要以多系血象下降，但再生障碍性贫血患者并非恶性血液病，因此在有效治疗下，不少患者可能达到病情缓解的治疗目的。不过，由于个体差异性，仍然有不少再障患者尚未康复，那一起来看看下文中再障病友们分享了哪些康复经验吧！ 再障患者想康复需要注意哪些事情？ 白鹤少年（小虎）：我13岁确诊慢性再障，休学一年接受治疗，病情稳定后一边吃药一边上学，但当时状态很不好。于是我妈妈果断选择带我去了北京治疗，又重

先来对比一下上述这项研究的免疫抑制剂治疗组数据，有44%患者获得完全或部分缓解或微小效果，44%无效或死亡，长生存率只有38%，且造血干细胞抑制或免疫抑制治疗比较，造血重建迅速而且三系均能恢复，移植后异常克隆性疾病发生率低（如PNH、恶性肿瘤），但移植相关死亡较高（10-20%）。 综上，对于符合条件的重症再障而言可以考虑进行异基因造血干细胞移植，但由于我国造血干细胞的移植全相合配型难找（半相合相关移植后数据低于全合供体

2013年的时候血小板低到4 然后这些年就一直三四十徘徊 最近又开始低烧了

再生障碍性贫血多表现为多系血象下降，因此贫血、出血以及感染症状较为明显。而花生衣有止血散瘀、提升血小板计数的功效，因此不少再障患者想采用食补的方法治疗。 再生障碍性贫血患者喝花生衣水真的有效吗？ 花生衣多指包裹花生的紫红色种皮，一般煮水后饮用效果更佳，因此不少血小板计数较低的再障患者会煮花生衣汤来改善症状，降低出血风险。 花生皮煮水能抑制纤维蛋白的溶解，增加血小板的含量，改善血小板的质量，改善凝血因子

女，39岁，两个孩子都是剖腹产，自从生了二胎以后，感觉身体差了好多，一直贫血，补上去没多久又贫血，头发也白了好多，该怎么办？希望懂得好心人帮我怎么治疗

前几天带孩子查血常规发现孩子遗传了我的地贫基因，血红蛋白正常，mcv.mch降低，我瞬间整个人都不好了，30多年来从没想过自己身体里会有这个基因，我更多担心孩子的健康和对未来工作，结婚成家，生育后代的影响，感觉对不起孩子对不起老公，整天想的头都大，心好累

母亲怀孕时查了地中海，我没查，这个结果怎么样，在线等？

一对广东的夫妻，曾生下一位患有甲型地中海贫血重症的儿子。患有甲型地中海贫血疾病的患者，不能生产任何负责在身体周围携带氧气的功能性a球蛋白。一般这类疾病的婴儿，在母亲的子宫中或出生后不久，便会因严重贫血缺氧而死亡，但这个小男孩儿奇迹般地幸存下来了！ 只是儿子每2-3周，都需忍受针刺输血以维生。后面，夫妻俩来到医院，希望经由PGD技术筛检，生了一位健康且HLA符合的妹妹，可以借脐带血、干细胞移植，救援大儿子。妹妹就

病友群 发微信我加你 楼主好像不能发微

导读：PK缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，表现为慢性溶血性贫血，即红细胞加速破坏。PKLR基因的遗传突变可导致红细胞内能量不足，表现为PK酶活性降低、三磷酸腺苷(ATP)水平下降以及上游代谢产物(包括2，3-DPG (2，3-二磷酸甘油酸))积聚。PYRUKYND是一种PK激活剂，基于ACTIVATE和ACTIVATE-T 3期研究结果获批，支持治疗PK缺乏症的成人，无论输血状态如何。 Agios制药2月17日宣布，美国FDA已批准PYRUKYND(mitapivat)用于治疗患有丙酮酸激酶(PK)缺乏症的成人溶血性贫血

导读：溶血性贫血是镰状细胞病患者严重发病的根本原因，但可用的治疗选择有限。Oxbryta是镰状血红蛋白聚合抑制剂，已被证明可以打破导致红细胞镰状细胞破坏的反复循环，显着提高患者的血红蛋白水平和血液的携氧能力，减少镰状细胞病和溶血。 2022年2月16日，Global Blood Therapeutics(GBT)宣布，欧盟委员会(EC)已授予Oxbryta(voxelotor)的上市许可，用于治疗12岁及以上成人和儿童患者镰状细胞病(SCD)引起的溶血性贫血，作为单一疗法或与羟基脲联合使用。 Oxb

帮忙看一下是贫血吗？

求东阿阿胶，自用

再生障碍性贫血患者多会出现血细胞计数下降的情况，但需要患者注意的是，在治疗再障时，提升血细胞计数只是一方面，在此过程中还要警惕药物副作用带来的影响以及再障的日常护理，以避免其他并发症的发生降低治疗效果。 再生障碍性贫血的中医名是什么？ 再生障碍性贫血的中医名为“髓劳”，从中医角度来说再生障碍性贫血属于“虚劳”、“血证”等范畴，因此，中医治疗再生障碍性贫血需根据病症分型而诊，明确病症后选择针对性辩证疗

导读：有一种疾病之所以被称为“冷”凝集素病，是因为红细胞的破坏发生在寒冷的温度下。这是一种自身免疫性疾病，其中红细胞被破坏导致贫血。其被认为是一种罕见疾病，每年每百万人中约有一人患病。受影响最大的是40岁至80岁的人群。Enjaymo是唯一经批准的治疗方法，可减少成人冷凝集素病患者因溶血、红细胞破坏而导致的红细胞输血需求。

结合中医学者的言论，再生障碍性贫血的发生主要跟先天不足、七情妄动、外感六淫、饮食不节、邪毒外侵或者是大病久病之后，伤到脏腑气血导致元气亏损，精血虚少，气血生化不足而导致的发病。 基于病因理解，想从中医角度上提升再生障碍性贫血患者的血象，在于围绕四个症候，针对性的辨证施治。 一、肾脏亏虚 此症候多见于儿童，多数因为先天禀赋薄弱，结合参考《订补明医指掌》以及《虚劳心传》言论。肾脏亏虚可分为肾阴虚以及肾阳虚

大家都知道有血栓的情况下是要避免蹦跳等情况，必要时需绝对性休息，所以对于有合并血栓情况的骨髓增殖性病友要注意休息，避免进行运动锻炼，等病情恢复了再逐渐恢复之前的运动习惯（比如慢跑等）。 尤其是告诫原发性血小板增多症的患者，根据相关统计有20％~40％的患者有微血管血栓症状，有11％~25％的患者存在大血管血栓并发症，以脑循环为主，心脏的冠状动脉次之（在治疗一块能尽快控制血小板在400以内是最好的）。 与此同时，ET与其

由于剖腹产或者生产分娩时用力过度、出汗、失血过多的产妇不算少数，因此，大部分产妇产后都会有气血亏虚症状，出现身体虚弱、贫血、自汗、盗汗、乳汁不足、腰膝酸软等症状。 对出现相关症状的女性朋友们，北京同仁堂的永盛合阿胶是一个非常不错的选择。