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2国外对这病有什么突破性研究吗?
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2腿上和胳膊毛春夏就非常多,冬天就没了缩成圆孔了,这是怎么回事
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10自己资金有限,一时间做不了这么多检查,想先简单的确诊一下
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5目前27岁,断断续续接受治疗算2年了, 刚开始只是觉得自己和别人不一样,在处对象后,对象提出质疑后,在网上查找病因,找到龙飞,才发现自己是卡尔曼低促患者,之后断断续续治疗算2年了,也跟对象坦白了自己的病情,目前对象一直对这个病有后顾之忧,怕影响我家的孩子,求各位结婚的大哥们支支招,我还怎么给我对象解释,才能让他免除后顾之忧
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10男22岁 两个星期前开始打双促 看吧里有人说打双促会男性乳房变大…有点怕这个 问了医生医生给我说不会,但是网上各种答案都有
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10有大佬知道在广东省别市的医保去广州做检查住院怎么报销的吗。关注了老k之家看了准备去中山大学附属三医院去检查挂到号就去。据说要好几天,应该是要住院的。想了解一下报销程序。求个懂王
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29问一下老卡们。希望认真回答今年25 男 没有发育。医生说是HH。也叫卡尔曼。染色体正常 嗅觉正常。睾酮低。有少量腋毛和阴毛。身高一米九。总被认成女孩子。现在看了协和的茅江峰大夫。治疗方案是带泵治疗。我想问一下这个治疗以后YJ和GW 都会长大的吧
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15本来卡尔曼就比较少见,这两种buff一起...就...
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4我有个问题想问问卡友们。人非常瘦。170的身高。体重才52公斤。这么瘦是不是跟这个病多多少少有点关系啊。治疗之后体重会不会好点。
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1双促治疗期间,感冒了可以吃感冒药吗?
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13有没有一起的小伙伴,请问一下网上怎么挂号?要检查那几样?大概多少费用?有没有去过中山三院的伙伴帮下忙,谢谢!
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5现在只知道得过隐睾。嗅觉正常,应该不是卡尔曼,会不是其他内分泌或者生殖系统疾病呢?有什么可以自己判断的方式吗?如果去医院应该去哪个医院挂什么科查些什么呢
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7自身情况跟卡尔曼综合症差不多 男 22岁 睾丸生殖器小 身高177 没喉结 没变声 有点阴毛 没腋毛 跟胡须 用了2次好像是HCG但是医生说没反应 准备用2到3个月然后做基因检测 很害怕治不好
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1以前服用安特尔,停了以后导致蛋蛋萎缩,性欲低下,精液变少,雄激素正常,雌激素超标二倍,泌乳素也高,和卡尔复氏综合症一样吗?
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2如题,还能用吗,打了会不会有事的
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9我去看了下体检标准,没具体说这个病,但是有说重大内分泌疾病不能进,我们这个算吗?诶,好不容易进面,不想被刷了。。。
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4请教一下各位,我医保参地是揭阳过几天要去南方医院检查拿药。怎么才能报销药费负担呢。
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29在卡群混迹了很久,了解了不少。不过想看看到底有多少是 IHH 的兄弟姐妹? 确诊不是卡或克的。 你们的主治医生有和你们说是什么比较具体的原因所引发
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1女性IHH比例较男性更低,有没有女性IHH通过促排自然受孕的呀?
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21垂体泵什么时候还有团购?
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5吃十一酸睾酮胶丸会加速骨骼闭合吗?我今天穿鞋子感觉挤了点,现在大概接近一米六了。
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7想问问谁做过胸部抽脂和乳腺切除手术,手术的时候是不是全裸?
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5卡尔曼40岁,有一个8岁儿子,如果小孩遗传卡尔曼,请问怎样及时治疗,只要能结婚,不想生育一代代再传下去,请问谁有这方面的经验?愁的活不下去了,真心求助,请各位教教我,万分感谢。
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4协和的专家号的时间我正好没空,只能看301了
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12我宝宝五个月,因为出生后生殖器偏小,还隐睾,去查了基因,说是高度怀疑卡尔曼综合症,目前嗅觉没法验证,家族里奶奶天生没嗅觉,但是发育没问题,听说这个病影响生育,请问大家我要怎么办才好?宝宝需要多大去看医院内分泌科?
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99十年前左右吧!!!医生给了我绝望的答复,从广东医院到广西医院医生说没希望了…我一度想着怎么个死法!!想着想着一看之下父母已老我却一直都是十几年前的我厂,不管兄弟还是朋友还是不认识的都在用那种眼神看着我说着我…我无所谓可是在家里…隔壁邻居们无情的话………所以谁能告诉我南宁治疗卡尔曼氏综合征的那家医院啊????我不想像在到处跑了!就算医不好,可以回复一点点男性特征吧!!!南宁那个医院求求你们了!!告诉
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2我还不知道我是不是这个病 但是症状很像 我能闻到味 我想问一下是不是都没有精液呀 大夫让我做精液检
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14觉得自己和卡尔曼氏综合症很像,想去检查一下。想问一下检查都需要做什么检查呀,大概几天,多少钱,医保能不能报销。
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8大学在武汉读书,高中在长沙湘雅附二王平芳教授看的,读大学一直隔一段时间回来一次检查,如今越来越忙,感觉费时费力。
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4兄弟们尽情抒发
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1注射器和药品,碘伏棉球能办理飞机托运吗
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1本来挂了301的号,可是因为疫情只能推迟了,可能过一阵就得飞乌鲁木齐了,至少得待半年,看诊疗图也没有乌鲁木齐医院的信息
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23各位大神,我脑垂体磁共振发现有垂体微腺瘤,大家有没有这样的症状?有没有和我一样做脑垂体核磁共振发现的?是不是因为有垂体微腺瘤?所以才得了卡尔曼综合征
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27我是女卡,28岁,已婚。看了两年多,从妇科看到了内分泌科。最近才知道是这个病,一开始以为是幼稚子宫,但不知道是如何引起的幼稚子宫。两年前自己吃了补佳乐,发现身体有变化,去医院妇科就诊。就一直吃直至现在。最近去了两次内分泌科,主任医师看的,每次60 块钱挂个号进去说不了两句话,做了磁共振,说要带泵。我就托人买泵。买回来也不知道怎么带呀?如何设置如何用药都不知道。全凭自己查资料,自己研究。
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17有通过双促正常怀孕的老哥吗?真心请教一下需要注意哪些方面,怎么检查,如何备孕才能加大怀孕几率。 和女友到了谈婚论嫁的阶段,准备明年结婚,在知道我这个病是低促和症状之后,需要终身服药,她主动提出来的,如果能在结婚前怀最好,这样就把婚礼提前,也不用婚后漫长的备孕,给别人有说闲话的机会。 18年4月开始正式治疗,18年10月和女友在一起,谈了1年,预计是20年10月结婚,因为这个病只能现在开始准备。 感谢有这方面经验的老哥