近日,厦门国贸健康科技有限公司（以下简称“国贸健康科技”）与上海复星健康科技(集团)有限公司(以下简称“复星健康”)在厦门国贸中心签署战略合作协议，就全面推进双方在共同设立大健康产业基金、医疗器械商业化合作、探索医疗大数据开发及应用、开展医疗健康投资等业务方向达成战略合作关系，协力推动多领域互利共赢。 据悉，双方表示将以此次合作签约为契机，围绕医疗服务、医疗大数据应用及开发、医药物流及供应链等多领域开展密

6月20日，山东百诺医药股份有限公司(下称“百诺医药”)IPO申报材料获得深交所受理，拟发行不超过1324.77万股新股并在创业板上市，拟募集资金10亿元，成为济南最新加入A股排队大军的医药企业。 经济导报记者注意到，生物医药与大健康产业是济南市重点发展的四大主导支柱产业之一，规划2025年产业规模突破3000亿元，与此相对应，济南近几年医药与大健康企业IPO上市步伐也不断加快，科源制药(301281.SZ)、科兴制药(688136.SH)、漱玉平民(301017.SZ)、华熙生

据新华社12点24分快讯，日本启动福岛第一核电站核污染水排海。 据悉，日本核污染水排海至少要持续30年，将会影响整个太平洋乃至全球海域。 核污水与核废水是否相同？ 有哪些危害？ 排污后何时到达中国沿海？ 进口海鲜还能吃吗？ 民众如何应对核污水排放？ 一起来看！ 核污水≠核废水，且危害更大 专家表明，核污水不等于核废水，核污水危害更大，含包括氚在内的64种核放射性物质。 虽然日本当局表示会将核废水中氚的浓度稀释到这一标准的

抑菌圈法是衡量杀菌防霉剂效果的一种方式，主要用于测定杀菌防霉剂对细菌、霉菌、酵母菌的抑菌作用，是定性或半定量的方法。通过杀菌防霉剂在琼脂平板上的扩散能力来初步筛选更有效的杀菌防霉剂品种。 用具和材料 霉菌培养皿，无菌吸管（或针筒），圆片滤纸（直径2cm），带玻璃珠的无菌水，带过滤漏斗的三角牌，镊子，接种针（环），熔化状态的琼脂培养基（最好保温于45℃左右水浴中），一定浓度的药剂，供试验用的菌种。 试验过程 用

原理 细胞 DNA 链断裂时，DNA 的超螺旋结构受到破坏，在中性条件时，DNA 片段可进入凝胶发生迁移，而在碱处理和碱性电解质的作用下，DNA 发生解螺旋，损伤的 DNA 断链及片段被释放出来，由于这些 DNA 的分子量很小，所以在电泳过程中会离开核 DNA 向阳极移动，形成彗星状的拖尾图像，而未损伤的 DNA 部分停留在原位，染色后成圆形荧光团。 用途 评价单个细胞的 DNA 损伤（各种因素的生物反应、肿瘤的研究治疗预测）。 材料与仪器 【试剂】低熔点琼

细胞系和细胞株是细胞生物学中常用的两个概念，它们在研究细胞的生理、生化、遗传和分子生物学等方面起到了重要的作用。尽管两者相似，但实际上有明显的区别。 我们先来看看细胞系（cell line）的定义。细胞系是指从原始组织或细胞中通过培养和传代培养等方法获得的由同一种细胞组成的细胞群体。简单来说，细胞系是通过将原始细胞进行一系列培养和传代培养过程，使其能够持续增殖并具有某些特定的性质或表达某些特定的基因。 与细胞系

反相液相色谱方法开发色谱柱的选择一般有两种方法，一种是基于实际经验，另一种则是基于理论知识，包括固定相和分子的化学性质。今天我们来聊一聊如何基于理论知识选择合适的色谱柱。首先我们要了解目标分子中存在的官能团，以及它们是如何与固定相相互作用的。 化合物中常见基团的作用力 1. 亚甲基 在亚甲基链是CH2的情况下，存在其他官能团，那么该官能团的极性很低或几乎是非极性的。非极性分子，可以与伦敦分散力模式下的固定相相

培养基的作用是为微生物提供生长和繁殖所需的营养物质和环境条件。培养基的质量直接关系到检验结果的准确性和可靠性，因此对于微生物检验而言，培养基的质量控制尤为重要。培养基的主要作用有两方面：①提供微生物生长所需的营养物质；②培养基具有选择性和差异性，可以选择特定类型的细菌或真菌进行培养，并区分不同种类的微生物。因此，在微生物检验中，必须对培养基进行严格的质量控制，只有优质的培养基才能为微生物检验提供精

在液相色谱分析过程中，常会出现下面9种色谱峰，你知道每种色谱峰产生的原因和解决办法吗？ 01、峰拖尾 峰拖尾原因总结如下： 1、柱筛板堵塞：色谱柱的进出口的筛板堵塞，样品进入色谱柱时会受阻，液体流动受阻形成延迟，使得样品在相中停留时间变长，从而使峰型拖尾。 阻塞原因：A、配置流动相时污染 B、型号规格插口不匹配，在扭紧的那时候造成形变而促使管道阻塞。C、试品解决液清洁得不整洁，长期性会在六通阀和柱中间产生堵塞受阻

安徽汉银实业集团有限公司如何看待医药行业迎变局？近期，多地针对医药领域腐败采取行动。医药板块出现调整，相关基金持续震荡。有基金人士表示，该因素短期对板块估值有所压制，但医药行业优势在于我国庞大的人口基数、人口老龄化带来巨大而富有层次的医疗需求，行业长期趋势仍然健康。

近日，国内无血清培养基企业上海倍谙基生物科技有限公司宣布，完成超3亿元C轮融资。募得资金将用于加快无血清培养基本土研发和创新、产业化服务能力、信息化建设等多个方面，进一步将倍谙基打造成为具有业界领先地位的细胞培养合作伙伴。 本轮融资由纽尔利资本领投，宁波利欧、惠每资本、翼朴资本、建发新兴投资、阳光融汇跟投，毅达资本、清松资本和君联资本等股东持续增资。 倍谙基是一家提供从细胞培养工艺开发优化、培养基配方

安斯泰来与IvericBio就收购交易达成最终协议，两家公司均致力于打造世界一流眼科领域企业。 主要项目AvacincaptadPegol（ACP）是一种黄斑地图状萎缩的潜在疗法，PDUFA目标日期为2023年8月19日。 该项收购交易将推进安斯泰来首要焦点领域“失明和再生疗法”的发展。 收购价格为每股40美元，总股权价值约为59亿美元。 东京和新泽西州帕西帕尼，2023年4月30日-安斯泰来制药集团和IvericBio宣布，双方于2023年4月29日（日本时间）签订最终协议，根据该协议，安

5月9日消息，赞荣医药科技宣布，与罗氏（Roche）就收购口服小分子HER2抑制剂ZN-A-1041的全球权益达成协议。ZN-A-1041是一款靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的口服选择性酪氨酸激酶抑制剂，同时具备高度血脑屏障通透性，可潜在用于治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的患者以及预防脑转移的发生。 根据协议，罗氏将获得ZN-A-1041在全球的进一步开发、生产和商业化权利。为此，罗氏将向赞荣医药支付7000万美元首付款和近期里程碑付款，另外高达6.1亿美元的开发

近日，百力司康生物医药（杭州）有限公司（以下简称“百力司康”）宣布，与卫材株式会社（以下简称“卫材”）就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。 根据协议，百力司康或能获得总计高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款以及销售分成。 BB-1701是一款由百力司康开发的由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药，也是一项中美双报项目。BB-1701具有独特的作用机制，包括有效的旁路杀伤效应以及免疫原性细胞死亡活性。根据药智数

ASCO大会揭示艾瑞卡的哪些研究进展？

达尔西利（艾瑞康）在治疗中的卓越表现是什么？

2023年ASCO大会上，关于艾瑞卡进行了什么样的研究？

GSK和BELLUS Health今天宣布，双方已达成并购协议，GSK将以总额约为20亿美元收购BELLUS。此次收购使GSK获得在研疗法camlipixant，这是一种具高度选择性的P2X3拮抗剂，为潜在“best-in-class”疗法，目前正处于临床3期试验，用于成人顽固性慢性咳嗽（RCC）患者的一线治疗。根据新闻稿，camlipixant预计能在2026年获监管单位批准上市。 据估计，全球有2800万慢性咳嗽患者，其中全球范围内的1000万患者以及在美国与欧盟的600万患者，患有RCC时间超过一年。RCC定义为持

普华永道31日发布的《2022年企业并购市场回顾——中国医药（600056）和生命科学行业》报告显示，2022年中国医药和生命科学行业并购市场交易节奏放缓，披露交易数量1,225宗，交易金额266亿美元。医药与医疗器械板块之间呈现分化趋势，医疗器械版块的交易数量创历史新高。 据统计，2022年医药行业并购披露交易金额195亿美元，交易数量683笔。财务投资者持续引领医药投资并购市场，交易数量和交易金额分别占交易的70%和60%。生物技术和基因技术赛道

美国联邦法规中的现行良好生产规范 (cGMP) 是 FDA 法规的基础，也是 ISO 9000、国际协调理事会 (ICH) Q9 指南等国际标准的框架。制定这些法规和指南的目的是，保护消费者并帮助质量组织以最佳方式运作。虽然初衷是好的，但是许多组织仍然未能达到这些标准或遵循这些指南。 年年出现在 FDA 引用列表上的最常见的 GMP 审计问题有： 文档管理 程序缺失或不完善、程序执行不到位、和/或文档记录不全。 培训管理 培训不到位或过时；难以主动跟踪并确保落

艾瑞卡在2023ASCO年会中是否有食管癌相关内容进展？

A SC O 口 头 报 告 卡 瑞 利 珠单 抗联 合 阿帕替尼在子 宫内 膜 癌 领 域 研究 结果是什么？

鳞癌患者可以首选艾瑞卡吗？

达尔西利(艾瑞康）有不良反应吗？

3月13日消息，处于临床阶段的小分子创新药企业征祥医药近日完成超亿元B轮融资，汉康资本领投，赛智伯乐、扬子江基金跟投，恩然创投、经纬中国继续加持。 本轮资金将主要用于完善临床及产业化团队，推动新一代抗流感新药ZX-7101A完成III期临床研究和NDA申请，同时也为公司抗肿瘤新药ZX-101A、ZX-4081的临床研究以及ZX-8177等多个First-in-Class临床前研究项目提供资金保障。 南京征祥医药有限公司成立于2020年5月，主要聚焦于癌症、病毒感染和自身免疫疾

近日，免疫介导疾病创新药研发商泽德曼医药完成亿元A轮融资，由佰诺资本领投，贝达基金跟投，天使轮股东汉康资本继续加持。 据了解，本轮融资募集资金主要用于加速芳香烃受体（AhR）靶点多个相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的研发和临床研究。 AhR是一种可以感应多种内源性和外源性分子并影响生物学效应的配体激活转录因子，是人体重要的免疫调节器。AhR在人体多种组织中均有表达，尤其在表皮和粘膜组织上表达广泛，被誉为“超级靶点”

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2023年2月14日，和铂医药宣布与Cullinan Oncology, Inc签订授权及合作协议，授予Cullinan Oncology在美国（包括哥伦比亚特区和波多黎各）开发及商业化HBM7008（Cullinan Oncology产品代号为CLN-418）的独家许可权。 HBM7008是一款针对B7H4x4-1BB的双特异性抗体，由和铂医药创新的免疫细胞衔接器HBICE®平台开发，目前正处于I期临床开发阶段。 根据协议，和铂医药将获得2500万美元预付款和最高达6亿美元里程碑付款，以及最高近20%销售额百分比的分级特许使用权费。Cullinan On

Sun Pharmaceutical Industries Limited和Concert Pharmaceuticals, Inc.共同宣布，双方已签署一项最终协议。根据该协议，Sun Pharma将通过要约收购的方式收购Concert的所有流通股，每股普通股预付款为8.00美元，或股权价值为5.76亿美元。 Concert股东还将获得不可交易的或有价值权（CVR），持有人有权获得每股普通股最高3.50美元，在规定期限内氘代芦可替尼实现特定净销售里程碑后支付，但须遵守详细规定CVR各项条款的或有值权相关协议中的条款和条件。 这项交易已获得

安进宣布，其研发的修美乐(Humira)生物类似药Amjevita正式进入美国市场，这也是FDA批准的首个修美乐生物类似药。安进以两种不同的价格提供美国首个修美乐生物类似药：一种比修美乐的标价低55%；另一种则是提供5%的折扣。 安进首席执行官Robert Bradway表示，修美乐生物类似药Amjevita在美国市场领先其下一个竞争对手5个月，“在美国取得成功已经做好了准备”。2017年与艾伯维达成专利和解后，安进推出了这款产品。其他修美乐生物类似药将于7月开始进

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12月20日，南京医药与正大天晴签署股权转让框架协议，南京医药拟收购正大天晴所持有的3家控股子公司部分或全部股权，即苏州天晴55%股权、浙江天晴55%股权、连云港天晴100%股权。本次交易的暂估价为1.48亿元。 从收购标的看，苏州天晴是一家肝脏药物研发商，产品涉及肝病、肿瘤、糖尿病、呼吸、心脑血管等领域；浙江天晴是一家以生物制品经营为主的药品批发企业；连云港天晴主要业务为医药及医疗器材批发。 正大天晴母公司 专注核心业务 此

复星医药公布，公司与重药控股于2022年12月22日订立重药控股互供框架协议，内容有关集团向重药控股集团供应销售产品及购买采购产品，以及集团与重药控股集团互相提供服务，自2023年1月1日起至2025年12月31日止，为期3年。 复星国际与本公司于2022年12月22日订立承租框架协议，内容有关集团相关成员(作为承租人)承租相关复星国际物业，自2023年1月1日起至2023年12月31日止，为期1年。 公司与复星国际于2022年12月22日订立出租框架协议，内容有关集团相

在上海做医药销售，请问各位老板有没有什么医药产品或者医疗器械可以合作一下，一起做做？

12月12日，港股上市公司先瑞达医疗-B发布公告：波士顿科学将发起部分要约，收购公司最多不超过65%股份的多数股权，该交易现金对价约为5.23亿美元。 部分要约项下的要约价为20港元每股，相较12月9日收盘价15.2港元每股溢价约31.6%。截至12月12日收盘，先瑞达医疗报收17.08港元，市值为53.53亿港元。 值得注意的是，先瑞达医疗去年8月份在港股IPO上市，发行价为23.8港元，募资16.3亿港元。也就是说，基石及IPO投资者如果中途未能坚定持有并加仓，大概率

2022年12月8日，宝莱特宣布，公司拟自有资金650.00万元人民币收购陕西赋生医疗用品有限公司（以下简称“交易对方”或“陕西赋生”）持有的三原富生医疗器械有限公司（以下简称“目标公司”或“三原富生”）51%的股权。 三原富生主要从事血液净化相关技术领域产品的研制、生产及经销，是陕西省第一家生产血液透析浓缩物（包括粉剂和水剂）的专业厂家，拥有血液透析浓缩液产品的国家三类医疗器械注册证。 目前，公司已完成东北、华北、华东

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日前，由人工智能（AI）驱动的临床阶段药物发现公司英矽智能宣布，与赛诺菲达成一项将持续多年、针对多个靶点的战略研究合作。根据协议条款，该合作将利用英矽智能人工智能驱动的Pharma.AI药物发现平台，推进基于不超过6个创新靶点的候选药物研发。 根据协议条款，赛诺菲将支付英矽智能总额不超过2150万美元的预付款和靶点提名费用，获得英矽智能的端到端人工智能药物发现平台Pharma.AI和跨学科药物研发科学家团队的支持，用于识别、合成和

近日，北京赛赋医药研究院有限公司（下称“赛赋医药”）顺利完成约5亿元人民币的D轮融资，本轮融资由国投创业、中国国有资本风险投资基金联合领投，太平医疗健康基金、建兴医疗基金、中金资本旗下中金启德基金、方富资本旗下固安君翔创业投资基金共同出资。 本轮融资资金将用于进一步夯实赛赋医药一站式创新医药CRO服务平台，持续加快新一代细胞基因治疗药物（CGT）技术平台能力建设和实验设施扩建，结合现有全国性布局以及行业发展和

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