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2有没有病友市原发性骨髓纤维化的,现在我母亲已经转为3级了,一直贫血,从19年一直吃芦克替尼,现在大夫建议吃新出的吉卡昔替尼,有没有病友吃过效果怎么样?如果做骨髓移植的话我母亲60了已经还可以做吗?有没有做过的预后怎么样
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4国内最好的治疗血液病医院是哪所,谢谢大家了
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2如题,可直接本帖回复也可私信。
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230我是一名重型再生障碍性贫血患者,同时,我现在还是一名在校的女大学生。我2011年5月18日发病,现在已经5年了。当时发病时,我还在上初三,即将面对中考,我自己当时对这个病没有很深的理解,对血液疾病,只知道白血病,直到自己患上了再障,我才明白了这个病的顽固。我发病时血48.血小板20 白细胞,中性粒细胞都很低。我的爸爸妈妈整日以泪洗面。于是医生让我赶紧进层流室 做atg治疗,我在层流室住了14天。后来就一直打了2个月升血小板的
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00123我不知道,吧里有没有人患这种疾病。 我希望大家可以多交流一下。我的爸爸,今年3月份被查出了,多发性骨髓瘤。现在我觉得特无助,不知道现在该做些什么。0070410mg,100粒装 50mg,25粒装 英文名称:Puri-nethol、6-MP、Merca、Mercaptopurine 巯基嘌呤00043关于这个病,家里人刚确诊,很迷茫,咨询大家一些问题:1️⃣这个病大家都是在哪个医院进行治疗的,效果如何(目前我们在武汉协和医院,医生有些不负责任);2️⃣都用的那些治疗手段,效果如何(目前我爸59岁,医生只让化疗,说不适合进行干细胞移植);3️⃣副作用如何,有什么注意事项嘛;4️⃣花费如何,需要准备多少钱来治疗这个病了.感谢大家113多发性骨髓瘤不可怕966开个帖交流下多发性骨髓瘤492临床试验报名中,各种实验,靶向,免疫,细胞,瘤内注射,免费报名,私信我3014骨髓纤维化怎么治疗好? 我妈前几年检查出原发性骨髓纤维化,然后就一直吃药,今年血小板减少了,很明显,就去北京做检查。结果显示现在已经是mf3级了。请问一下大家,有没有什么好的治疗方法37有没有原发性骨髓纤维化的病友在天津血液研究所治疗过? 想了解一下269医生确诊就是低增生性骨髓增生异常综合综合症,可是我在网上百度没找到这个类型啊,想问是MDS哪种类0159犹豫了好久才开这贴,也不知道自己能不能坚持写完。因为我觉得我还是没能从失去母亲的悲痛中走出来。写这个也是因为认识了很多病友,经历太多的血,泪和经验,在贴吧中的随口一句话,都能有很多陌生病友来求经验,总想着把我经历过的给病友们讲述出来,希望能帮到各位。3有没有人用12000答案是不会遗传。虽然紫癜性肾炎的发生大多与易感基因被环境激活有关,但一般不会由此遗传给后代,即使是把易感基因遗传给子女,绝大多数也不会发病,大可放心。 对于目前陷入反复难愈阶段的紫癜性肾炎最为重要的一点是正视治疗,积极选择正确的治疗手段去缓解病情、促进紫癜性肾炎尽快进入恢复阶段,避免进一步的肾脏病理性改变(增大治疗难度)。 Ps:对于“预防紫癜性肾炎发展”可以多与自身的主治大夫、同病相似的病友及家属进0AIIO-HSCT能否成功的关键在于人类白细胞抗原,也就是HLA配型。这方面的差异可以直接导致免疫排斥反应和移植物抗宿主病。 换句话来说,异基因造血干细胞移植当中HLA配型完全相合是最佳的治疗选择,但在临床现实中看HLA配型完全相合在血缘相关同胞兄弟姐妹当中只有四分之一的希望,在没有血缘关系中寻找供者的概率约为十万分之一。 对此,退而求其次的治疗方案诞生了,那就是——HLA半相合造血干细胞移植,可拓展移植供者来源,创造更多的生500