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血液病吧
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欢迎来到血液病吧

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  • 疾病治疗
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    我岳父 四月十五日发展血小板非常低 到现在已经四个月了 目前没有查出具体病因 那位大神能帮忙看看 到底是什么原因血小板升不上来
    陈丿醋 7-27
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    全身关节疼,骨疼。腰背疼,后背疼。骨穿浆细胞偏高
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    不感兴趣
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    有没有病友市原发性骨髓纤维化的,现在我母亲已经转为3级了,一直贫血,从19年一直吃芦克替尼,现在大夫建议吃新出的吉卡昔替尼,有没有病友吃过效果怎么样?如果做骨髓移植的话我母亲60了已经还可以做吗?有没有做过的预后怎么样
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    第一种类型(MGUS)是意义未明的单株免疫球蛋白血症),存在单克隆蛋白、无潜在的疾病。 第二种类型(冒烟型或惰性骨髓瘤)也被称为无症状的骨髓瘤。比MGUS疾病程度高,但是没有症状或器官损害。 第三种类型(进展骨髓瘤)属于有症状的骨髓瘤类型,存在单克隆蛋白,并且有一项或多项的"CRAB”特征性的器官损害。 其中,MGUS可以说是最轻的其一类型,有些病例确实骨髓内的癌细胞长的很慢,最早阶段此病是被称为意义不明的单株免疫球蛋
    ac9pi7 7-24
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    国内最好的治疗血液病医院是哪所,谢谢大家了
    taobu12345 7-23
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    恩西地平说明书药品基本信息商品名称:LuciEna(卢修斯制药版本);IDHIFA(Celgene公司版本)通用名称:恩西地平(Enasidenib)适应症:用于治疗经FDA批准的检测发现存在异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。恩西地平各个版本的价格原研药价格美国Celgene公司出品:原研的100mg*30粒规格的恩西地平,售价极高,约为32万多元一盒。仿制药价格孟加拉版恩西地平:价格也在4500至4800元之间(50mg*30片规格)。老挝版
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    病问:我是家属前来病友会咨询,病人是69岁确诊为RAEB2型高危,因为被医生告诫病情很严重,感到很迷茫和害怕。想问问已经是高龄病人了还没有治疗的希望,能康复吗?以后还会向白血病发展吗?该怎样延长老人的寿命以及减轻痛苦?问题比较多,请原谅!希望得到答复,十分感谢! 医答:目前要想提高总体的康复率以及患者生存质量的前提是达到缓解(完全缓解)遵从医嘱,积极开展治疗。 此病在临床上有康复的先例,但这条治疗路不好走。如
    ac9pi7 7-21
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    如题,可直接本帖回复也可私信。
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    我是一名重型再生障碍性贫血患者,同时,我现在还是一名在校的女大学生。我2011年5月18日发病,现在已经5年了。当时发病时,我还在上初三,即将面对中考,我自己当时对这个病没有很深的理解,对血液疾病,只知道白血病,直到自己患上了再障,我才明白了这个病的顽固。我发病时血48.血小板20 白细胞,中性粒细胞都很低。我的爸爸妈妈整日以泪洗面。于是医生让我赶紧进层流室 做atg治疗,我在层流室住了14天。后来就一直打了2个月升血小板的
    530015457 7-16
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    以目前国内上市的凝血因子产品而言,要做到预防出血,就必须进行规律性替代治疗。有关于血友病的主要的凝血制剂治疗,以下已被纳入医保范畴: ①血浆源性的凝血因子Ⅷ;②血浆源性凝血因子Ⅸ产品;③基因重组的凝血因子Ⅷ;④凝血因子Ⅸ产品;⑤重组凝血因子产品;...... 以上第五点的重组凝血因子产品只有儿童的预防治疗和出血后治疗被纳入医保范围,成人则只有出血后治疗被纳入医保。这就意味着成人血友病病患如果要进行规范化的预
    ac9pi7 7-16
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    我不知道,吧里有没有人患这种疾病。 我希望大家可以多交流一下。我的爸爸,今年3月份被查出了,多发性骨髓瘤。现在我觉得特无助,不知道现在该做些什么。
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    紫癜性肾炎根据病情轻重大部分疗程时间在三到六个月左右,中重度紫癜性肾炎疗程会在六个月到一年左右,甚至是一年以上。 有少部分的过敏性紫癜肾损病例会合并慢性肾炎、肾衰等情况,但很少见,不必过于忧虑,在临床上这部分病例发生几率是小于百分一的。 那么怎样判断紫癜性肾炎病人的预后?主要是看肾脏损伤的程度,如果在可控范围内,只是紫癜性肾炎并未发展到其他的肾脏病理性改变,一般通过治疗大部分病例都可以在一年内被治好
    ac9pi7 7-15
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    不多,我国真性红细胞增多症的发病率较低,结合以往数据调研来看约是0.6~1.6/10万,发病年龄大约在15~90岁,以50~60岁居多,男性会多于女性,大约是1:3~2:1。 其中结合患病群体来看,真红老年男性患者居多,儿童比较罕见,因此病就医的平均年龄为48.1岁,有大概百分之五的病人发病的时候还不足40岁。 在临床上大多数病人都是因为面色红赤、两颊/口唇/手掌/脚掌呈绛红色而就医,也有的病人首发症状会表现为头晕头痛、乏力、耳鸣、皮肤瘙痒等症状
    ac9pi7 7-11
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    持续半年数值都有些偏高,骨穿说是骨髓增生明显活跃,找了段明辉看,说没有骨髓增殖性肿瘤的证据,让我补铁(本人有痔疮出血)近半年来,消瘦明显(大概30斤)CT彩超,自身免疫性疾病,甲状腺,糖尿病都排除了#血液##血液病##血小板高##红细胞高#
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    需要明确滑膜炎手术的适应症,以及在手术之前需要保障凝血因子含量在治疗有效的情况下提升至安全水平(至少15-30%)才可以。 血友病性滑膜炎手术过程主要是分为几个关键步骤。在凝血因子已达到安全范围的情况下需要患者仰卧位,进行关节局部的常规消毒并铺巾,然后就是进行穿刺,需要穿刺至关节腔,尽可能抽吸关节内积液。 到这一步需要看血友病患者关节的情况,如为干性关节,关节腔内注射示踪量Tc-99,经探测确定穿刺部位准确;还需
    ac9pi7 7-9
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  • 4
    10mg,100粒装 50mg,25粒装 英文名称:Puri-nethol、6-MP、Merca、Mercaptopurine 巯基嘌呤
    deuapothe 2-25
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    爷爷70岁,在老年人体检中发现白细胞计数高,走了很多大医院依然没有发现问题,骨髓穿刺等所有的方法都试过了,求大佬帮忙
    求医者 7-8
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    老挝卢修斯 孟加拉药品国际
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    是有可能的,在用过激素、丙球治疗的这部分血小板减少患者当中,有很多病例在用药后血小板恢复了正常,拥有快速的治疗反应,血小板回升很快,这里面丙球的作用是明显而快速的,几乎都会起效(其中有一部分的病例可以成功停药康复)。 但是也有的病例面临了疗效局限以及疗效很差的情况,收效甚微的这部分血小板减少症病例虽然血小板能够快速反应、快速上升,但持续时间多数在1个月以内,或者有1个月以上的持续时间,血小板之后会在某
    ac9pi7 7-4
  • 4
    http://zyxybw.com 中国中医血液病康复网 洛阳谷氏积善堂血液病研究所 “谷氏积善堂”位于洛阳西南30公里处,位于宜阳县樊村乡康村。在这里谷氏祖先
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    关于这个病,家里人刚确诊,很迷茫,咨询大家一些问题:1️⃣这个病大家都是在哪个医院进行治疗的,效果如何(目前我们在武汉协和医院,医生有些不负责任);2️⃣都用的那些治疗手段,效果如何(目前我爸59岁,医生只让化疗,说不适合进行干细胞移植);3️⃣副作用如何,有什么注意事项嘛;4️⃣花费如何,需要准备多少钱来治疗这个病了.感谢大家
    刘方艺 7-3
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    多发性骨髓瘤不可怕
    刘方艺 7-3
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    开个帖交流下多发性骨髓瘤
    刘方艺 7-3
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    父亲今年55岁,腿没劲爬坡也喘。一直以为是又阳了,这次体检查出来贫血,让做的骨穿,说是浆细胞7.5%,医生也含含糊糊的说大概知道什么病,让接着做检查,但是还得等到周一上班。 这两天在百度 deepseek上搜的很害怕,说可能是骨髓瘤。想问下这种可能性大吗,后续该怎么治疗。
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    结果刚出来,自己不太懂,请问这个结果数值有什么问题吗
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    临床试验报名中,各种实验,靶向,免疫,细胞,瘤内注射,免费报名,私信我
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    不感兴趣
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    可以停,但前提要看实际病例的个体情况,如羟基脲已达预期的治疗目的可以在医嘱指导下停药。但对于症状缓解或暂时痊愈后,停药过早可引起复发或病情加重;停药过迟,可造成不良反应。有些药物长期应用,骤停后可发生停药反应。 因羟基脲片有可能提高患者血中尿酸的浓度,因此,要格外注意别嘌呤醇、秋水仙碱、丙磺舒等药物的合并运用。在临床上血液科医者建议在应用羟基脲治疗期间可以适当配合针对性化淤益髓等药物来安全调整剂量
    ac9pi7 6-27
  • 14
    骨髓纤维化怎么治疗好? 我妈前几年检查出原发性骨髓纤维化,然后就一直吃药,今年血小板减少了,很明显,就去北京做检查。结果显示现在已经是mf3级了。请问一下大家,有没有什么好的治疗方法
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    有没有原发性骨髓纤维化的病友在天津血液研究所治疗过? 想了解一下
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    医生说有可能是血液病,19年检查也没有地中海贫血。肝脏检查也正常怎么脾肿大和胆红素总胆红素也高一倍
    神速一 6-24
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    医生确诊就是低增生性骨髓增生异常综合综合症,可是我在网上百度没找到这个类型啊,想问是MDS哪种类
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    先来解释一下真菌是什么意思?真菌是生物界的菌群,真菌感染会发生于人体的皮肤、毛发、指(趾)甲等体表,或肌肉组织、深部器官如肺脏、胃肠道等处,或从血液循环全身。 在我们日常生活当中,所接触到的空气、泥土以及潮湿环境中都存在真菌,我们的人体内也有正常生长的真菌,但如若人体机体抵抗力下降,这些正常的真菌就会成为导致发病的真菌(如念珠菌、曲霉病、隐球菌、结合菌等)。 血液病发生真菌感染有的是存在全身各处,甚
    ac9pi7 6-22
  • 61

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  • 159
    犹豫了好久才开这贴,也不知道自己能不能坚持写完。因为我觉得我还是没能从失去母亲的悲痛中走出来。写这个也是因为认识了很多病友,经历太多的血,泪和经验,在贴吧中的随口一句话,都能有很多陌生病友来求经验,总想着把我经历过的给病友们讲述出来,希望能帮到各位。
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    有没有人用
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    抗癌新希望:维奈托克是什么药?维奈托克(通用名:Venetoclax,商品名:唯可来),又称“维奈克拉”,是一种口服靶向抗癌药物,专为治疗某些类型的白血病和淋巴瘤而设计。它通过抑制癌细胞中的“抗凋亡蛋白”BCL-2,促使癌细胞“自我毁灭”,从而达到延缓病情进展、延长患者生存期的效果。 说明书核心内容:谁能用?怎么用? 适用病症:慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL):尤其适合17号染色体短臂缺失的患者,或传统化
  • 20
    吧友们 我前几天带牙套要磨牙,磨完后牙一直流血,一天后去医院检查了,结果如下,然后医生说纤维蛋白原偏低,再考虑我牙流血不止,让我过几个月再查,怎么办,心慌,能帮我看看嘛
    hGD131452 6-20
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    ①预防感染 ②预防出血 ③预防劳累 ④预防发热 再障患者本身血象多个指标都会处于低下的水平,发热感染会进一步加重骨髓造血微环境的造血衰竭,而出血劳累则会进一步加重贫血的症状,使得再障病人机体各个脏器承受更大的负担,给疾病恢复带来困难。 因此,强调以上四个方面的重点预防,在积极治疗的同时也要注重合理作息、保持荤素搭配(3:7)饮食摄入。——转载自微信公众号:MPD病友会(已开设加群交流)
    ac9pi7 6-20
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    答案是不会遗传。虽然紫癜性肾炎的发生大多与易感基因被环境激活有关,但一般不会由此遗传给后代,即使是把易感基因遗传给子女,绝大多数也不会发病,大可放心。 对于目前陷入反复难愈阶段的紫癜性肾炎最为重要的一点是正视治疗,积极选择正确的治疗手段去缓解病情、促进紫癜性肾炎尽快进入恢复阶段,避免进一步的肾脏病理性改变(增大治疗难度)。 Ps:对于“预防紫癜性肾炎发展”可以多与自身的主治大夫、同病相似的病友及家属进
    ac9pi7 6-14
  • 99

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    AIIO-HSCT能否成功的关键在于人类白细胞抗原,也就是HLA配型。这方面的差异可以直接导致免疫排斥反应和移植物抗宿主病。 换句话来说,异基因造血干细胞移植当中HLA配型完全相合是最佳的治疗选择,但在临床现实中看HLA配型完全相合在血缘相关同胞兄弟姐妹当中只有四分之一的希望,在没有血缘关系中寻找供者的概率约为十万分之一。 对此,退而求其次的治疗方案诞生了,那就是——HLA半相合造血干细胞移植,可拓展移植供者来源,创造更多的生
    ac9pi7 6-12
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    红细胞和血红蛋白一直在降,上个月血红蛋白是90多,这次54了
    ⚖️🍊 6-12
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    艾伏尼布是治疗IDH1突变急性髓系白血病(AML)和胆管癌的靶向药,疗效显著,但患者仍有诸多疑问。一、疗效与生存期临床研究显示,艾伏尼布单药治疗AML的完全缓解率(CR)为30%-42%,中位总生存期(OS)为10.3-12.6个月;联合阿扎胞苷治疗初诊老年AML患者,CR率达62%,OS延长至24个月。在治疗胆管癌方面,艾伏尼布单药治疗的中位OS较安慰剂组延长2倍以上,疾病死亡风险降低51%。二、安全性与副作用大部分患者能耐受艾伏尼布,常见副作用为1-2级的疲劳
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    请教大家这个检验单指标正常吗?通过这个化验单能查到有什么症状,该怎么治疗

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