地平鳄：长50厘米，生存于侏罗纪。
诺托鳄：（学名Notosuchus）意思是“南方的鳄鱼”，是个已灭绝鳄形超目，属于诺托鳄类，是狮鼻鳄的近亲。它们是陆生爬行动物，生存于白垩纪（康尼亚克阶或桑托阶）的南美，约8000万年前。这类动物的化石在阿根廷巴塔哥尼亚的内乌肯地层发现。
科玛绘鳄：（Comahuesuchus）属于鳄形超目科玛绘鳄科，生活于白垩纪晚期的阿根廷。它们是由古生物学家约瑟·波拿巴（José Bonaparte）在1991年所叙述。模式种为C. brachybuccalis。


在中白垩纪的非洲西南部，利比哥鳄（Libycosuchus）是非常普遍的中小型食肉动物，体长一般不会超过2.5米，它们有着类似鲨鱼的利齿和铠甲，其最明显的特征是长着一个像猪嘴一样前突的吻部。其一生的大部分光阴都是在高高的草丛和灌木中度过，这给了它们躲避天地和猎食的良好环境。利比哥鳄在幼年时主要靠捕食昆虫、蜥蜴或小型哺乳类为生，成年后，结伙袭击中小型素食龙甚至腔骨龙类大概也是它们愿意干的事。
南美阿根廷平原近年来发现了一些白垩纪晚期的陆栖鳄类,例如诺托鳄（Notosuchus）和科玛绘鳄（Comahuesuchus），它们的头骨和牙齿很有特点。但科学家们对它们的生活习性还不是很清楚，有待进一步的发现。
白垩纪南美陆栖鳄类诺托鳄（Notosuchus）和科玛绘鳄（Comahuesuchus）的头骨复原图。

扁锯齿鳄类(Ziphosuchians)是另一支与乌拉圭鳄科(Uruguaysuchidae)及佩罗鳄科(Peirosauridae)完全不同的陆栖鳄类，扁锯齿鳄类(ziphosuchians)有扁而尖的牙齿，牙齿具有锯齿边，诺托鳄科(Notosuchidae)，泥炭鳄科(Sphagesauridae)，波罗鳄科(Baurusuchidae)及西贝鳄科（Sebecidae）等也属于扁锯齿鳄类(ziphosuchians)。第三支鳄类为原始的扁锯齿鳄类(Basal ziphosuchians)，牠们与高等诺托鳄类及西贝鳄类关系较密切。鸭鳄属(Anatosuchus)，利比哥鳄属(Libycosuchus)及狮鼻鳄属(Simosuchus)的关节窝大小与方形髁骨长度一样，根据方骨的原始形态判断三者属原始的基干成员，牠们代表第三个进化枝并与高等诺托鳄类有亲缘关系。

短吻利比哥鳄(Libycosuchus brevirostris )

克氏狮鼻鳄(Simosuchus clarki)

微小鸭鳄(Anatosuchus minor)


科玛绘鳄属（Comahuesuchus）有宽而短的吻部，保留了与诺托鳄属(Notosuchus)，泥炭鳄属(Sphagesaurus)，喀迈拉鳄属(Chimaerasuchus)及马拉威鳄属(Malawisuchus)同样的齿式，此外科玛绘鳄属（Comahuesuchus）与诺托鳄属(Notosuchus)，泥炭鳄属(Sphagesaurus)同样没有眶前孔(Preorbital fenestrae)，科玛绘鳄属（Comahuesuchus）与坎迪多齿鳄科(Candidodontidae)有较密切的关系。
短颊科玛绘鳄( Comahuesuchus brachybuccalis)

鸭鳄（属名：Anatosuchus）
属于鳄形超目科玛绘鳄科，拥有宽广、类似鸭的口鼻部，因此取名为鸭鳄。化石是在尼日的Gadoufaoua发现，是由美国古生物学家保罗·塞里诺（Paul C. Sereno）为首的团队。

二．陆栖鳄类：
早期的原鳄和楔形鳄等就是典型的陆栖鳄类，与有可能是热血爬行动物的恐龙类不同，鳄类仍是冷血爬行动物，陆栖鳄类身上基本都有鳞甲防护，头骨较高，牙齿出现初步分化，与两栖鳄类相比身体结构显得较为“进步”。但由于整个中生代时期，各类强大的食肉恐龙盘踞在陆地的各个角落，无时无刻不在威胁着陆栖鳄类的生存。故而，中生代陆栖鳄类的体形往往不太大（仅与同时代食肉动物而言），四肢修长，行动敏捷，食性较广。
目前，侏罗纪大型陆栖鳄类的化石发现不多，主要还是楔形鳄、地平鳄（Terrestrisuchus）等早期鳄类的继续繁衍。在南美生活的布氏鳄（Bretesuchus）可算是“鹤立鸡群”了，它的体长可超过4米，拥有强有力的牙齿和下颌骨，四肢较长而健壮。虽说有南方巨兽龙（Giganotosaurus）、食肉牛龙（Carnotaurus）、阿贝力龙（Abelisaurus）等巨无霸环伺在侧，但凭借速度和可怕的咬嗜力， 布氏鳄在当时的南美草原和林地中仍堪称幽灵之一。（当然，近年来也有学者认为，布氏鳄可能如后来新生代的鬣狗类一样，营腐食生活，专门打扫那些巨大食肉龙类的残羹剩饭）。
布氏鳄（Bretesuchus）的复原图。在中白垩纪的非洲西南部，利比哥鳄（Libycosuchus）是非常普遍的中小型食肉动物，体长一般不会超过2.5米，它们有着类似鲨鱼的利齿和铠甲，其最明显的特征是长着一个像猪嘴一样前突的吻部。其一生的大部分光阴都是在高高的草丛和灌木中度过，这给了它们躲避天地和猎食的良好环境。利比哥鳄在幼年时主要靠捕食昆虫、蜥蜴或小型哺乳类为生，成年后，结伙袭击中小型素食龙甚至腔骨龙类大概也是它们愿意干的事。
南美阿根廷平原近年来发现了一些白垩纪晚期的陆栖鳄类,例如诺托鳄（Notosuchus）和科玛绘鳄（Comahuesuchus），它们的头骨和牙齿很有特点。但科学家们对它们的生活习性还不是很清楚，有待进一步的发现。
白垩纪南美陆栖鳄类诺托鳄（Notosuchus）和科玛绘鳄（Comahuesuchus）的头骨复原图。锯齿鳄类（Pristochampsids）是在始新世的中期横空出世的一类成功的陆栖鳄类，据研究，它们很可能是由在中生代中苟延残喘的地平鳄中的一支进化而来。其最典型的就是始锯齿鳄（Pristichampus），它体长3到4米，拥有强健的四肢，四肢上坚硬的类蹄组织代替了普通鳄类的爪。其最明显的特征还在于，始锯齿鳄长有一副尖锐还带有锯齿的可怕牙齿，当它觅食时就像一辆重型装甲车在欧洲、北美的原野上游荡，犹如袖珍版的暴龙类再现。始锯齿鳄发现猎物后能发起强有力的冲刺，这使得它们对当时弱小的伪齿兽类、新月兽类等踝节类哺乳动物产生了极大地威胁，体形庞大、行动缓慢的冠齿兽、恐角兽的幼崽更是它们捕杀的好对象，包括中兽类、牛兽类在内的早期食肉类哺乳动物也不得不对之退避三舍。
始锯齿鳄正追猎古马类动物。
当锯齿鳄类肆略于北半球之时，始新世中晚期的南美大陆也大量出现了一类全新的陆地掠食鳄类，它们就是西贝鳄亚目动物（Sebecosuchids），主要包括两个属：西贝鳄（Sebecus）,和公社鳄（Ayllusuchus）。其实最早的西贝鳄亚目的成员早在白垩纪后期即已出现，但直到始新世晚期才在南美大陆昌盛起来。它们的身材较为纤细，四肢较长且近乎直立于腹部，牙齿较长且弯曲、扁平，齿间隙较大，与肉食性恐龙的牙齿有相似的特征，最初有的学者还以为是某些食肉龙类残存到了新生代呢。人们至今对于西贝鳄类的生活习性了解甚少，只知道在食肉恐龙退出历史舞台后，而大型有胎盘类食肉猛兽尚未崛起前的那段岁月中，西贝鳄类是南美大陆绝对的顶级掠食者，其锋芒甚至压倒了恐鹤等大型食肉鸟类。（有学者甚至从西贝鳄类牙齿及颌骨发育的情况，推断出它们好象是埋伏在林地里的好手，这些长腿凶暴的家伙没准就是当时过于繁盛的大型食肉鸟类的天敌。）

在中白垩纪的非洲西南部，利比哥鳄（Libycosuchus）是非常普遍的中小型食肉动物，体长一般不会超过2.5米，它们有着类似鲨鱼的利齿和铠甲，其最明显的特征是长着一个像猪嘴一样前突的吻部。其一生的大部分光阴都是在高高的草丛和灌木中度过，这给了它们躲避天地和猎食的良好环境。利比哥鳄在幼年时主要靠捕食昆虫、蜥蜴或小型哺乳类为生，成年后，结伙袭击中小型素食龙甚至腔骨龙类大概也是它们愿意干的事。
南美阿根廷平原近年来发现了一些白垩纪晚期的陆栖鳄类,例如诺托鳄（Notosuchus）和科玛绘鳄（Comahuesuchus），它们的头骨和牙齿很有特点。但科学家们对它们的生活习性还不是很清楚，有待进一步的发现。
白垩纪南美陆栖鳄类诺托鳄（Notosuchus）和科玛绘鳄（Comahuesuchus）的头骨复原图。

在中白垩纪的非洲西南部，利比哥鳄（Libycosuchus）是非常普遍的中小型食肉动物，体长一般不会超过2.5米，它们有着类似鲨鱼的利齿和铠甲，其最明显的特征是长着一个像猪嘴一样前突的吻部。其一生的大部分光阴都是在高高的草丛和灌木中度过，这给了它们躲避天地和猎食的良好环境。利比哥鳄在幼年时主要靠捕食昆虫、蜥蜴或小型哺乳类为生，成年后，结伙袭击中小型素食龙甚至腔骨龙类大概也是它们愿意干的事。  
南美阿根廷平原近年来发现了一些白垩纪晚期的陆栖鳄类,例如诺托鳄（Notosuchus）和科玛绘鳄（Comahuesuchus），它们的头骨和牙齿很有特点。但科学家们对它们的生活习性还不是很清楚，有待进一步的发现。  
白垩纪南美陆栖鳄类诺托鳄（Notosuchus）和科玛绘鳄（Comahuesuchus）的头骨复原图


扁锯齿鳄类(Ziphosuchians)是另一支与乌拉圭鳄科(Uruguaysuchidae)及佩罗鳄科(Peirosauridae)完全不同的陆栖鳄类，扁锯齿鳄类(ziphosuchians)有扁而尖的牙齿，牙齿具有锯齿边，诺托鳄科(Notosuchidae)，泥炭鳄科(Sphagesauridae)，波罗鳄科(Baurusuchidae)及西贝鳄科（Sebecidae）等也属于扁锯齿鳄类(ziphosuchians)。第三支鳄类为原始的扁锯齿鳄类(Basal ziphosuchians)，牠们与高等诺托鳄类及西贝鳄类关系较密切。鸭鳄属(Anatosuchus)，利比哥鳄属(Libycosuchus)及狮鼻鳄属(Simosuchus)的关节窝大小与方形髁骨长度一样，根据方骨的原始形态判断三者属原始的基干成员，牠们代表第三个进化枝并与诺托鳄类有亲缘关系。

短吻利比哥鳄(Libycosuchus brevirostris )

克氏狮鼻鳄(Simosuchus clarki)

微小鸭鳄(Anatosuchus minor)


科玛绘鳄属（Comahuesuchus）有宽而短的吻部，保留了与诺托鳄属(Notosuchus)，泥炭鳄属(Sphagesaurus)，喀迈拉鳄属(Chimaerasuchus)及马拉威鳄属(Malawisuchus)同样的齿式，此外科玛绘鳄属（Comahuesuchus）与诺托鳄属(Notosuchus)，泥炭鳄属(Sphagesaurus)同样没有眶前孔(Preorbital fenestrae)，科玛绘鳄属（Comahuesuchus）与坎迪多齿鳄科(Candidodontidae)有较密切的关系。
短颊科玛绘鳄( Comahuesuchus brachybuccalis)

扁锯齿鳄类(Ziphosuchians)是另一支与乌拉圭鳄科(Uruguaysuchidae)及佩罗鳄科(Peirosauridae)完全不同的陆栖鳄类，扁锯齿鳄类(ziphosuchians)有扁而尖的牙齿，牙齿具有锯齿边，诺托鳄科(Notosuchidae)，泥炭鳄科(Sphagesauridae)，波罗鳄科(Baurusuchidae)及西贝鳄科（Sebecidae）等也属于扁锯齿鳄类(ziphosuchians)。第三支鳄类为原始的扁锯齿鳄类(Basal ziphosuchians)，牠们与高等诺托鳄类及西贝鳄类关系较密切。鸭鳄属(Anatosuchus)，利比哥鳄属(Libycosuchus)及狮鼻鳄属(Simosuchus)的关节窝大小与方形髁骨长度一样，根据方骨的原始形态判断三者属原始的基干成员，牠们代表第三个进化枝并与诺托鳄类有亲缘关系。

短吻利比哥鳄(Libycosuchus brevirostris )

克氏狮鼻鳄(Simosuchus clarki)

微小鸭鳄(Anatosuchus minor)


科玛绘鳄属（Comahuesuchus）有宽而短的吻部，保留了与诺托鳄属(Notosuchus)，泥炭鳄属(Sphagesaurus)，喀迈拉鳄属(Chimaerasuchus)及马拉威鳄属(Malawisuchus)同样的齿式，此外科玛绘鳄属（Comahuesuchus）与诺托鳄属(Notosuchus)，泥炭鳄属(Sphagesaurus)同样没有眶前孔(Preorbital fenestrae)，科玛绘鳄属（Comahuesuchus）与坎迪多齿鳄科(Candidodontidae)有较密切的关系。
短颊科玛绘鳄( Comahuesuchus brachybuccalis)

扁锯齿鳄类(Ziphosuchians)是另一支与乌拉圭鳄科(Uruguaysuchidae)及佩罗鳄科(Peirosauridae)完全不同的陆栖鳄类，扁锯齿鳄类(ziphosuchians)有扁而尖的牙齿，牙齿具有锯齿边，诺托鳄科(Notosuchidae)，泥炭鳄科(Sphagesauridae)，波罗鳄科(Baurusuchidae)及西贝鳄科（Sebecidae）等也属于扁锯齿鳄类(ziphosuchians)。第三支鳄类为原始的扁锯齿鳄类(Basal ziphosuchians)，牠们与诺托鳄类及西贝鳄类关系较密切。鸭鳄属(Anatosuchus)，利比哥鳄属(Libycosuchus)及狮鼻鳄属(Simosuchus)的关节窝大小与方形髁骨长度一样，根据方骨的原始形态判断三者属原始的基干成员，牠们代表第三个进化枝并与诺托鳄类有亲缘关系。

短吻利比哥鳄(Libycosuchus brevirostris )

克氏狮鼻鳄(Simosuchus clarki)

微小鸭鳄(Anatosuchus minor)


科玛绘鳄属（Comahuesuchus）有宽而短的吻部，保留了与诺托鳄属(Notosuchus)，泥炭鳄属(Sphagesaurus)，喀迈拉鳄属(Chimaerasuchus)及马拉威鳄属(Malawisuchus)同样的齿式，此外科玛绘鳄属（Comahuesuchus）与诺托鳄属(Notosuchus)，泥炭鳄属(Sphagesaurus)同样没有眶前孔(Preorbital fenestrae)，科玛绘鳄属（Comahuesuchus）与坎迪多齿鳄科(Candidodontidae)有较密切的关系。
短颊科玛绘鳄( Comahuesuchus brachybuccalis)