视网膜母细胞瘤如何及时发现 视网膜母细胞瘤（简称RB）的发病原因是什么？ 范先群：据统计，视网膜母细胞瘤的发病率约为1：15000，无明显种族、地域和性别的差异。约30%的患儿是双眼发病。大部分患儿5岁前发病，单眼发病者中位发病年龄是2岁，双眼发病者的中位发病年龄是9个月至1岁。 视网膜母细胞瘤经过治疗后可以发生其他部位的原发第二恶性肿瘤，包括骨肉瘤、软组织肉瘤、皮肤癌、肺癌、血液源性肿瘤及颅内肿瘤。 视网膜母细胞瘤的发病机制目前尚不明确。一般可以
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视网膜母细胞瘤作者：
三个字的邂逅? 2018-03-04 18:28 科普：神经纤维瘤恶变危害 首先我们要了解神经纤维瘤病一般预后良好，大部分NFⅠ患者可以存活相当长的时间。当合并有高血压、脊髓损害或肿瘤恶变时，总体的预期寿命将减少10～15年。但是也会有恶变和复发的风险，多数肿瘤呈良性进展，生长缓慢，有3％～4％可发生恶变，经过手术切除肿瘤以后，部分患者存在复发的可能。 如果出现恶变，对身体会有哪些危害呢？（神经纤维瘤能治好吗） 1.危害眼部 虹膜部位可见到色素性虹膜错构瘤，又称为Lisch小体，一般检查不能发现
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7613800kong 2022-02-15 10:29 回复：白塞患者看过来：健脾散邪汤或许是新方法！ 因NBD可呈缓解与复发的病程，且同一患者在不同时期可有神经系统多部位受累。临床上应与多发性硬化(MS)、无菌性脑膜炎、假性延髓性麻痹等相鉴别。
白塞氏综合症综合症患者眼部主要表现为眼部炎症：早期表现为结膜炎、虹膜睫状体炎，后期可有前房积脓、眼色素膜炎，结膜、角膜和视网膜出血。眼部很少炎本病首发症状。多在口腔溃疡初次出现数年后发生。表现为眼及眶周疼痛、畏光，也可瞳孔变形，一侧或双侧视力受影响。本病是日本引起失明的主要原因。眼底可见出血、动静脉闭塞、视神经萎缩。
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白塞氏病作者：
白塞氏科普专业 2023-05-03 15:50 视网膜母细胞瘤 视网膜母细胞瘤 视网膜母细胞瘤（Retinoblastoma, Rb）是一种来源于光感受器前体细胞的恶性肿瘤。常见于3岁以下儿童，具有家族遗传倾向，可单眼、双眼先后或同时罹患，是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤，成人中罕见。视网膜母细胞瘤的临床表现复杂，可表现为结膜内充血、水肿、角膜水肿、虹膜新生血管、玻璃体混浊、眼压升高及斜视等。本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率
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济南麦迪格 2017-08-28 16:35 虹膜结睫状体炎 疼痛，畏光，流泪及视力减退等症状是本病的主要特征。 虹膜睫状体炎合并青光眼 虹膜睫状体的三叉神经末梢受到毒性刺激，睫状肌的收缩和肿胀组织的
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麦迪格作者：
别死追我 2012-06-14 10:29 回复：白大夫门诊， 有问必答， （尤其是眼科和内分泌科， 其他内 这是个很厉害的眼病， 【本病别名】
黑蒙猫眼病
【概述】
在婴幼儿眼病中，是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，发生于视网膜核层，具有家族遗传倾向，多发生于5岁以下，可单眼、双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。
病理】
未分化型：瘤细胞为圆形、椭圆形、多边形或不规则形。胞核大，圆形，卵圆形或不规则形，染色深，有1～2个以上核样结构体。核内常见1～2个不规则核仁。胞质少，有丰富的细胞器，主要为游离的核糖体及线粒体。瘤细胞围绕着一个血管形成的细胞柱，其中可见部分瘤细胞坏死及钙质沉着，此称为假菊花型（pseudosette）。该型分化程度低，恶性度较高，但对放射线敏感。 分化型：又称神经上皮型，由方形或低柱状瘤细胞构成，细胞围绕中央腔环形排列，称菊花型（rosette）。其中央腔内的"膜"为酸性粘多糖物质。胞核较小，位于远离中央腔一端，有一个核仁。胞质较多，主要细胞器为线粒体、微管、粗面内质网及高尔基器等。此型分化程度较高，恶性度较低，但对放射线不敏感。
还有一些病例瘤细胞分化程度更高，已有类似光感受器的结构，恶性程度最低。瘤细胞簇集似莲花型（fleurette），又称感光器分化型，最近称此型为视网膜细胞瘤（retinocytoma），以别于一般的视网膜母细胞。
【临床表现】 根据肿瘤的表现和发展过程一般可分四期。
1.眼内生长期：开始在眼内生长时外眼正常，因患儿年龄小，不能自述有无视力障碍，因此本病早期一般不易被家长发现。当肿瘤增殖突入到玻璃体或接近晶体时，瞳孔区将出现黄光反射，故称黑蒙性猫眼，此时常因视力障碍而瞳孔散大、白瞳症或斜视而家长发现。
眼底改变：可见圆形或椭圆形，边界清楚，单发或多发，白色或黄色结节 状隆起，表面不平，大小不一，有新生血管或出血点。肿瘤起源于内核层者，向玻璃体内生者叫内生型，玻璃体内可见大小不等的白色团块状混浊；起源于外核层者，易向脉络膜生长者叫外生型，常使视网膜发生无裂孔性实性扁平脱离。裂隙灯检查，前房内可能有瘤细胞集落，形成假性前房积脓、角膜后沉着物，虹膜表面形成灰白色肿瘤结节 ，可为早期诊断提供一些临床依据。
2.青光眼期：由于肿瘤逐渐生长体积增大，眼内容物增加，使眼压升高，引起继发性青光眼，出现眼痛、头痛、恶心、呕吐、眼红等。儿童眼球壁弹性较大，长期的高眼压可使球壁扩张，眼球膨大，形成特殊的所谓"牛眼"外观，大角膜，角巩膜葡萄肿等，所以应与先天性青光眼等鉴别。
3.眼外期：
（1）最早发生的是瘤细胞沿视神经向颅内蔓延，由于瘤组织的侵蚀使视神经变粗，如破坏了视神经孔骨质则视神经孔扩大，但在X线片上即使视神经孔大小正常，也不能除外球后及颅内转移的可能性。
（2）肿瘤穿破巩膜进入眶内，导致眼球突出；也可向前引起角膜葡萄肿或穿破角膜在球外生长，甚至可突出于睑裂之外，生长成巨大肿瘤。
4、全身转移期：转移可发生于任何一期，例如发生于视神经乳头附近之肿瘤，即使很小，在青光眼期之前就可能有视神经转移，但一般讲其转移以本期为最明显。转移途径：
（1）多数经视神经或眶裂进入颅内。
（2）经血行转移至骨及肝脏或全身其他器官。
（3）部分是经淋巴管转移到附近之淋巴结
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白菜vs男人 2010-05-09 17:25 回复：【为爱尔来】新生儿的噩梦——“猫眼” 眼底改变：可见圆形或椭圆形，边界清楚，单发或多发，白色或黄色结节状隆起，表面不平，大小不一，有新生血管或出血点。肿瘤起源于内核层者，向玻璃体内生者叫内生型，玻璃体内可见大小不一的白色团块状混浊；起源于外核层者，易向脉络膜生长者叫外生型，常使视网膜发生无裂孔性实性扁平脱离。裂隙灯检查，前房内可能有瘤细胞集落，形成假性前房积脓、角膜后沉着物，虹膜表面形成灰白色肿瘤结节，可为早期诊断提供一些临床依据。
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烟台爱尔眼科医院作者：
兰色的约定 2015-11-27 08:28 回复：白塞治疗没效果？可能是没有选对方法！ 神经白塞氏综合征 - 鉴别检查
因NBD可呈缓解与复发的病程，且同一患者在不同时期可有神经系统多部位受累。临床上应与多发性硬化(MS)、无菌性脑膜炎、假性延髓性麻痹等相鉴别。
白塞氏综合症综合症患者眼部主要表现为眼部炎症：早期表现为结膜炎、虹膜睫状体炎，后期可有前房积脓、眼色素膜炎，结膜、角膜和视网膜出血。眼部很少炎本病首发症状。多在口腔溃疡初次出现数年后发生。表现为眼及眶周疼痛、畏光，也可瞳孔变形，一侧或双侧视力受影响。本病是日本引起失明的主要原因。眼底可见出血、动静脉闭塞、视神经萎缩
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白塞氏科普专业 2023-04-29 15:18 虹膜结睫状体炎 疼痛，畏光，流泪及视力减退等症状是本病的主要特征。 虹膜睫状体炎合并青光眼 虹膜睫状体的三叉神经末梢受到毒性刺激，睫状肌的收缩和肿胀组织的
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gongzuokuangTJ 2012-09-19 08:57 虹膜睫状体炎 前葡萄膜炎（anterior uveitis）又名虹膜睫状体炎（iridocyclitis），虹膜发生炎症后常影响睫状体，故临床上单独的虹膜炎或睫状体为是很少见的。常同
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dandan2010008 2012-03-25 08:17