东南亚极个别NO2是孤证,远不能证明东亚NO1起源于南线。西伯利亚N、东亚N/O、东南亚O,都是NO1的下游分支,但与NO2没有关系。四万年前东欧Ust-Ishim、Oase1古人K2a1是东欧亚人群K2a2(NO)的兄弟分支,并非上下游关系,暗示K2a早于四万年前到达了东亚平原后分化为K2a1、K2a2。
.
澳大利亚土著K2b1/MS和欧亚K2b2/P/QR分开了3万年,不能证明欧亚K2b2起源于澳大利亚。
.
东南亚/彝族F2与印欧人群F1/IJ分开了5万年,不能证明印欧人群F1起源于东南亚。
.
菲律宾矮黑人P2与欧亚人群P1/QR分开了2.5万年,不能证明欧亚人群P1/QR起源于菲律宾。
.
澳大利亚土著/巴布亚人K2b1/MS和北欧亚K2b2/P/QR,暗示K2b起源于南亚而分为K2b1、K2b2。菲律宾矮黑人P2与欧亚人群P1/QR,暗示P起源于南亚K2b2而分为P1、P2,P1走南亚/中亚,P2走南亚/东南亚。东南亚/彝族F2与印欧人群F1/I,暗示F起源于南亚而分为F1、F2。F1走南亚/中东,F2走南亚/东南亚。K2a走南亚/东亚。总之,南亚是欧亚人类之母。
.
基因有野生型和突变型。突变体迅速进化,占绝大数,而野生型越来越稀少,变成了珍贵的活化石标本,作为祖先起源的证据。同理,鲎、肺鱼、鳄鱼、鲨鱼起源于亿年前,体形性状至今几乎没有进化,就是罕见又珍贵的活化石。
目前23魔方的检测人数,达到了数十万级,检出了Y染色体K-M526根部野生型(不含下游支系)一人,位于山东;K2-根部三人,分别位于山东临沂、江苏南京、辽宁本溪;N-M231根部两人,分别位于北京、吉林磐石;O1-F265根部一人,位于河南郑州;O2-M122根部一人,位于安徽安庆。
四万年前东欧古人Ust-Ishim、Oase1古人K2a1最可能是出自中国东部K2突变分支K2a而向东欧迁徙的。K2a2(NO)纯属本土起源的古东亚人。K-M525进化突变出K2a-M2311,再衍生出K2a2(NO)人群,形成东欧亚人群。
与N-M231的年龄23530年、O2-M122年龄29460年相比,O1-F265年龄32690年偏大,明显是中原最早的第一批先民。从上面的O1支系分布图来看,O1-F265确实起源于黄淮海平原。O1a-M119和O1b-M268从中原O1-F265突变分化,可能是被黄淮O2-M122冲散了,并且O1b1-PK4和O1b2-P49,被华北N-M231从中间冲散了,导致O1b2-P49被迫北上迁到东北,O1b1-PK4南下迁到长江流域,再突变分化出华南O1b1a1-M95。之后,O2-M122和N-M231在黄淮海平原既合作又竞争。最后,O2-M122强势壮大,N1a-F1206不得不北上迁到北亚,而N1b-F2930融入了O2-M122群体。
N-M231系人群率先诞生于黄河流域北岸,开创了粟作农业。N1a-F1206北上迁徙到西伯利亚,和北欧亚人群混血,形成了北亚蒙古人种。N1a的另一支和西欧亚人群混血,形成了乌戈尔人-斯拉夫人种。O-M175在淮河和长江下游之间的地带开创了稻作农业。O2-M122早在2.9万年前就在淮河一带诞生,和N1b1、N1b2先民进行文化基因交流,常染血统高度一致,掌握了农业种植技术,从事稻粟混作,后来引进了小麦,致力于在黄淮海大平原推广小麦种植,奠定了黄河农业文明的基础。O2-M122强烈人口扩张的Y染色体支系在中国东部的广泛分布,与中国农业的东部本土起源是一致的,形成现代东亚人种。O1-F265从长江下游南下迁徙,传播稻作文化,与南欧亚人群(Onge古人、和平文化人群、澳棕人群)混血,形成了东南亚蒙古人种。
.
NO-M214毕竟是同一组先,当初体质血统几乎相同。汉族独有的N1b1,最早发现于新石器早期山东人,是藏缅语族/东部沿海N1b2的兄弟,属于汉藏语系奠基者人群。距今6000~5000年的鲁北大汶口文化傅家遗址男性则有多样化的Y染色体序列,实际测到K*有一例、N为两例、O为一例。大汶口文化N、O并存的现象,清晰表明新石器时代黄淮海平原N-M231与O-M175共生共存。由于黄淮海平原N-M231与O-M175交叠共存,下游分支多样齐全,那么黄淮海平原最可能是NO-M214发源地,NO早期分化地点可能是中国东部。