染色体异常时自然流产最常见的病因，而且流产发生的越早，胚胎染色体异常的几率越高。早起流产尤其是孕周不到6-8周者，有一半甚至以上都是染色体遗常所致。因此自然流产的患者应该做胚胎染色体以及夫妇外周血染色体核型分析。
染色体异常的种类很多，主要分为数目异常和结构异常。最多见的是染色体数目的异常，可分为非整备提盒多倍体，以染色体三体居首位。染色体结构异常主要包括染色体异位、嵌合体形成、染色体缺失、倒置、重叠、单基因突变……总之，无论哪种类型的异常，都可能最终导致流产、死胎、畸形，最终让胎儿无法成活。
因此在以下情况时，夫妇需要进行染色体检查：
（1）女方年龄较轻，有两次流产史；
（2）有3次或以上流产史；
（3）兄弟姐妹中有2次或以上流产史；
（4）父母有2次或以上流产史。
有研究发现，在习惯性流产中胚胎染色体异常检出率为25%，可发生于妊娠的任何阶段。夫妇的自身因素以及环境因素均可引起配子与胚胎染色体异常，尤其与女方年龄增加有关。
随着细胞遗传学和分子遗传学的快速发展，对复发性流产的患者进行细胞和分子水平的遗传学分析，有助于及时发现流产的原因，以便于提供有效的遗传咨询与处理，从而减轻患者的经济和心理负担，更好地指导下次受孕哦！