中国节能产品认证咨询的所有权属于中国节能产品认证管理委员会，使用权归中国节能产品认证咨询中心。凡盗用、冒用和未经许可制作本标志，将根据《中华人民共和国节约能源法》追究当事人的法律责任。节能产品认证是依据我国相关的认证用标准和技术要求，按照国际上通行的产品产品认证制定与程序，经中国节能产品认证管理委员会确认并通过颁布认证证书和节能标志，证明某一产品为节能产品的活动，属于国际上通行的产品质量认证范畴。

怎么选择提供CCRC认证服务的认证检测公司？ CCRC认证含金量高，获得了相关机构和社会各界的肯定与认可。它有助于信息安全服务提供商完善自身管理体系。 CCRC认证具有一定的社会效益或经济效益，选择提供该认证服务的公司时，可以通过以下几个方面的事项进行选择。 1、看认证检测公司的资质。 这点是很好理解的，只有公司具备了认证检测相关资质，我们才能够对这样的公司放心和信任。如果公司是国家指定的一级办理机构，那么它的信誉度和

售后服务认证对企业有什么作用和意义？ 售后服务认证能够带来一定的社会或经济效益，很多知名的大型企业或者公司，都已经先后通过了该项认证。 售后服务认证以事实为依据，以有关规定为准则。通过该项认证对企业的作用和意义，至少体现在以下几个方面。 1、持续改进服务，完善服务体系。 该认证所具有的作用有很多，它能够使得企业可以做到持续改进服务，完善服务体系。随着商品经济市场的日益发展和生产力水平的提升，顾客可以选择

取得ISO17025认证的作用和意义是什么？ ISO17025是实验室认可服务的国际标准,目前最新版本是2005年5月发布的,全称是ISO/IEC17025:2005-5-15《检测和校准实验室能力的通用要求》.ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO（国际标准化组织/合格评定委员会）制定的实验室管理标准,该标准的前身是ISO/IEC导则25:1990《校准和检测实验室能力的要求》.国际上对实验室认可进行管理的组织是“国际实验室认可合作组织（ILAC）”,由包括中国实验室国家认可委员会（CNACL）

众所周知，我国目前执行的是GMP规范，是由WHO制定的适用于发展中国家的GMP规范，偏重对生产硬件比如生产设备的要求，而美国、欧洲和日本等国家执行的GMP（即cGMP），也叫动态药品生产管理规范，它的重心在生产软件方面，那么，这两种规范究竟有哪些差别呢？我们要如何赶超这些差别呢？GMP与cGMP有啥不同？ 首先，两者的区别和要求侧重点不同 从目录的比较可以看出，对药品生产过程中的三要素——硬件系统、软件系统和人员，美国GMP要比中国GM

欧盟GMP认证 一、背景与意义 欧盟（European Union,EU）是世界上最大、最主要的药品国际主流市场之一。由于欧盟近30个成员国之间“GMP认证/检查（GMP Inspection）”结果是彼此互认/共享的，同时也与美国、日本、澳大利亚及加拿大共享检查结果，这使得欧盟GMP认证/检查在全球范围内的影响越来越大。 近年来，越来越多的中国制药公司开始申请并获得欧盟GMP认证，其主要原因和重大意义包括： 1.获得欧盟GMP认证是产品进入欧盟近6亿人口大市场的基本条件

企业在第三方认证机构 申请质量、环境和职业健康管理体系认证，在拿到证书后，会发现有的证书上没有CNAS标志，带CNAS标志和不带CNAS标志的证书有什么区别呢？今天小编来给大家解读一下。 CNAS认证，为中国合格评定国家认可委员会(China National Accreditation Service for Conformity Assessment，CNAS)的认证英文缩写，是在原中国认证机构国家认可委员会(CNAB)和中国实验室国家认可委员会(CNAL)基础上合并重组而成的。 由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权

ISO27001信息安全管理体系，采用PDCA循环模型，分为四个阶段：安全风险评估、规划体系建设方案（Plan），建立并实施信息安全管理体系（Do），体系运行绩效考核（Check），持续改进（Action）。 企业在应对ISO27001认证时应该怎么建设符合标准要求的信息安全管理系统，重点从五个方面来进行： 1确立管理系统使用的范围 必须覆盖到公司的每一个职能部门，或者覆盖公司信息系统相连的外部机构，例如合作伙伴、供应商等。同时从系统层次考虑覆盖网络

首先，CB体系（电工产品合格测试与认证的IEC体系）是IECEE运作的－个国际体系，IECEE各成员国认证机构以IEC标准为基础对电工产品安全性能进行测 试，其测试结果即CB测试报告和CB测试证书在IECEE各成员国得到相互认可的体系。 目的是为了减少由于必须满足不同国家认证或批准准则而产生的国际贸易壁垒。 所以CB证书是各国用于衡量进口产品是否达到国际社会公认标准的凭证，并且通过真正省略多次重复的验证，避免了一个麻烦、费时而且昂贵的过程

一、什么是UL认证 UL是美国安全检定实验室公司（Underwriteries Laboratories Inc）的缩写。UL安全试验所是美国最有权威的，也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。UL认

涉密信息系统集成资质认证是按照国家相关认证资质规定的，从事涉及到国家相关秘密的计算机信息系统集成业务的单位，必须经保密行政管理部门审批确认，并获得涉密信息系统集成资质认证，方可承接国家方面的涉密信息集成业务，为加强涉密信息系统集成资质的管理，根据相关法律法规，制定了《涉密信息系统集成资质管理办法》。 类型概括 涉密信息系统集成业务种类包括：系统集成、系统咨询、软件开发、综合布线、安防监控、屏蔽室建设

保密资质是民参军企业必备资质之一，也是参与和获取重要型号任务或项目的基础资质，没有保密资质很多项目很难接触。平台经常接到咨询电话了解密级证明的开具问题，下面我们通过对相关制度规定进行梳理、解读，以帮助有意向参军企业更有针对性地开展相关军工资质申报操作。首先我们了解一下保密资质的申报条件： 1、在我国境内依法成立3年以上的法人，无违法记录。 解读：公司成立时间满三年，日期从营业执照注册上的日期开始算。很

在企业发展过程中，各类资质及体系的认证，对企业发展起着至关重要的作用。无论是招投标，还是企业对外合作抑或是品牌塑造，其均可更好展现企业综合实力与竞争力。那企业在做CCRC资质认证前需要先了解些什么呢？ CCRC认证周期和流程 一级/二级认证周期一般是12周，三级认证周期4周。 认证周期包括自申请被正式受理之日起至颁发认证证书时止实际发生的时间，不包括申请单位准备或补充材料的时间。 证书管理 证书状态：有效、暂停、撤销 造

CMMI认证的概况 CMMI认证，即“能力成熟度模型集成（也有称为：软件能力成熟度集成模型）”，是专门针对软件企业的一个专项认证。CMMI认证是鉴定企业在开发流程化和质量管理上的国际通行标准，全球软件生产标准大都以此为基点，并都努力争取成为CMMI认证队伍中的一分子。 CMMI为改进一个组织的各种过程提供了一个单一的集成化框架，新的集成模型框架消除了各个模型的不一致性，减少了模型间的重复，增加透明度和理解，建立了一个自动的、

CTS001-2018 绿色供应链管理体系 绿色供应链管理体系是从产品设计、原材料生产、供应过程、生产过程、销售、运输和使用、回收与再利用等方面，对供应链管理过程中对环境的影响因素加以分析，提出绿色供应管理的基本思想、研究条件、框架体系和评价方法，目的是增强对绿色供应链的感性认识和供应链管理对环境保护的重要性。 绿色供应链管理体系对企业的好处： 1、国家标准认证，国家认可，有利于改善企业的形象和信誉，增加企业的无形资

IATF16949:2016 汽车质量管理体系 ISO/TS16949:2009是国际汽车行业的技术规范，是基于ISO9001的基础，加进了汽车行业的技术规范。此规范完全和ISO9001:2008保持一致，但更着重于缺陷防范、减少在汽车零部件供应链中容易产生的质量波动和浪费。 2016年10月，国际汽车工作组（IATF）正式发布 IATF 16949:2016，取代 ISO/TS 16949:2009作为规范汽车行业质量管理的标准，新版标准的目标是规范汽车行业各组织质量管理体系的各项要求，以实现持续改进、强调缺陷预防并减少

合规管理体系 合规管理被认为是与业务管理、财务管理并驾齐驱的企业管理三大支柱之一，财务 管理是通过回顾企业三大报表,通过各种方法为下一报告周期的决策提供财务支持，告诉企业应该做什么。而合规管理则不同，合规管理旨在告诉企业在具体的操作过程当中应当怎么做，具体到怎么合理的做，合规的做，合法的做。对于上市公司而言，合规管理更显的尤为重要，因为上市公司必须要坚持依法公开公正的原则,公平公正就必然离不开对相关事

标准化良好行为企业AAAA级 “标准化良好行为企业”就是按照GB/T15496-15498—2003《企业标准体系》系列国家标准以及行业相关标准要求，运用标准化的原理和方法，建立健全以技术标准为主体，包括管理标准和工作标准在内的企业标准体系，并有效运行；生产经营等各个环节已经实行标准化管理，且取得良好经济效益和社会效益的企业。 企业标准化是企业管理的一项不可缺少的综合性基础工作，是衡量企业生产技术和经营管理水平高低的一个重要尺度

HACCP认证 HACCP不是一个单独运作的系统。在美国的食品安全体系中，HACCP是建立在GMPs和SSOPs基础之上的，并与之构成一个完备的食品安全体系。 HACCP更重视食品企业经营活动的各个环节的分析和控制，使之与食品安全相关联。例如从经营活动之初的原料采购、运输到原料产品的储藏，到生产加工与返工和再加工、包装、仓库储放，到危害分析与关键点控制，涉及到的企业生产活动的各个方面，如采购与销售、仓储运输、生产、质量检验等等，为的是在

SA8000社会责任管理体系 最近，在国际市场上正逐渐认可一种新兴的标准体系--社会责任（SA）8000。SA8000认证程序要求企业在下列领域满足一致条件：童工、强制雇佣、健康安全、集体谈判、差别待遇、惩罚措施、工作时间和报酬。SA8000的标准取自于国际工会组织协会、国际人权宣言和关于儿童权利的联合国公约。这一标准既有其支持者也有反对者，但它已逐渐被当作一种取得竞争优势的手段。 SA8000过程可以提高一个企业对现存的和潜在的劳动者的吸

ISO22000-食品安全管理体系认证 ISO22000:2005《食品安全管理体系——食品链中各类组织的要求》由ISO于2005年9月1日发布，在我国于2006年7月1日，等同采用ISO22000:2005的国标GB/T22000-2006发布实施。 ISO22000的产生，统一了全球执行食品安全危害分析与关键控制点（HACCP）系统的管理体系标准，保证了它不会因国家或涉及的食品不同而不同。 ISO22000:2005采用了ISO9000标准体系结构，将HACCP（Hazard Analysis and Critical Control Point，危害分析和关键控制点）原理作为方法应用

绿色再生塑料认证-产销监管链 一、再生塑料背景 再生塑料跟原生塑料最大的区别是碳排放不一样，再生塑料行业属于低碳行业，是名副其实的绿色产业。 然而我们再生塑料行业企业不太知道如何讲好自己的“绿色再生” 故事，未能全面准确地向社会宣传自己的低碳和绿色本质；同时由于 再生塑料行业在企业运营管理、资源利用效率、再生塑料流向追踪、运行过程中环境保护及安全监控等方面缺乏有效的管理，企业运行不 太规范和相关标准的确实

ISO37001-反贿赂管理体系认证 《ISO37001标准》体现了国际上反贿赂的最佳实践，为各类组织反贿赂管理提供了系统化的管理方法，具有广泛的借鉴意义。针对组织所面临的贿赂风险，标准对于不同组织实施相适应的方针、程序和控制措施都有明确要求，因此可用于所有地方和所有组织，不管其规模和性质。 一、反贿赂管理体系采用包括支持性指导在内的一系列相关措施和控制措施规定了以下要求： · 反贿赂政策和程序 · 高层领导、承诺和责任 · 合规

一、企业建立和完善售后服务体系之间的关系： 售后服务，就是在商品出售以后所提供的各种服务活动。从推销工作来看，售后服务本身同时也是一种促销手段。在追踪跟进阶段，推销人员要采取各种形式的配合步骤，通过售后服务来提高企业的信誉，扩大产品的市场占有率，提高推销工作的效率及效益。是企业对客户在购买产品后提供多种形式的服务的总称，其目的在于提高客户满意度，建立客户忠诚。现代理念下的售后服务不仅包括产品运送、

ISO50430-建筑施工质量体系 一、ISO5043认证准备材料： 1、申请组织具备独立法律资格的证明材料（如：已年检的有效营业执照、组织机构代码证）有效期内的许可证、资质证书等（复印件） 2、生产工艺流程图/工作过程简图或工作原理图 3、申请认证的产品简介（包括技术、产量、用途、质量、销售等方面的信息）产品标准清单及名称与产品/过程有关的法律、法规 二、ISO5043认证流程： 1、企业原有品质体系识别、诊断 2、任命管理者代表、组建ISO50430推

ISO 13485制定了医疗器械或服务管理体系的法规要求，或者客户要求（若有规定）。ISO 13485的主要目的是保证医疗器械质量管理体系法规要求的一致性。本标准专门适用于提供医疗器械或服务的组织，不论该组织的类型或规模。ISO 13485依据ISO 9001的质量管理过程方法编制，着眼于制造商为提供安全、有效医疗器械必须遵循的规定。 欲了解更多有关ISO 13485认证的信息，请拨打电话888.673.9000转6881（仅限美国境内）或+1 734.827.6881（全球范围），或发送邮件至he

USDA有机认证是美国最权威的有机认证，认证机构为美国农业部。 美国最权威的有机认证是美国农业部的USDA标准。 美国农业部(USDA．United States Department Of Agriculture) 美国各州除了依美国农业部制定之National Organic Program (NOP)法规为标准有各个认证机构外，产品之有机成分凡超过70%才能得到认证、95%以上，皆可在包装上标有USDA ORGANIC字样之有机认证标章。 USDA的标准极为苛刻。产品包装上印有USDA标识的产品是官方认证100%使用了有机成份。 USDA具体标准如下

　CB认证和3C认证有什么区别 　　CB制度是国际电工委员会（IECEE）建立的一套全球性互认制度，全球有34个国家的45个认证机构参加这一互认制度,...企业从其中一个认证机构取得CB证书后，可以较方便地转换成其它机构的认证证书，由此取得进入相关国家市场的准入证。 CCC认证是中国境内的强制性认证要求。 　　简单的说就是一个是国内的（CCC），一个是国际互任的（CB）。 　　在我国同时申请CCC和CB认证，认证机构可能会给予一定的优惠，如CQC规定

CB认证是电工产品合格测试与认证的IEC（国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织）体系，是属于国际体系，不是属于单独一个国家的认证。IECEE各成员国认证机构以IEC标准为基础对电工产品安全性能进行测试，其测试结果可在IECEE的各成员国间得到接受和认可。IECEE截至目前共有53个成员国和60多个国家认证机构成员参与了CB体系，它旨在提供“一次测试，一张证书”的合格评定模式，减少成员国间的贸易技术壁垒。成员之间相互认可CB测试报告和

　【优衣库（UNIQLO）验厂】审核标准清单： 　　1.营业执照。 　　2.厂区/厂房平面图。 　　3.未成年工人体检,健康体检。 　　4.未成年工名单/登记证/工作安排规定。 　　5.请假单。 　　6.离职记录。 　　7.适用法律及法规。 　　8.如果厂房、宿舍、仓库是租赁的,请提供相应租赁合同。 　　9.招工指引/程序。 　　10.奖惩记录/警告信。 　　11.培训记录如消防安全培训记录化学品使用和存储的培训等。 　　12.社会责任政策文件/管理程序/内审报告。

　一、Adidas验厂注意事项： 　　1、Adidas验厂，客户一般会提前告知在某一段时间的其中一天来进行验厂，所以必须提前准备好各种文件.把文件都准备齐全，按文件清单上要求检查的文件核对下文件及其内容，然后按顺序摆放整齐。 　　2、知会各部门，把Adidas验厂无关的报表文件收起来，以防Adidas验厂人员下车间检查时发现蛛丝马迹。 　　3、在员工培训时，做好一线管理的培训，让他们在时常的管理中，比如早会，时常宣导Adidas验厂时员工的问与

1、FDA有证书吗？是哪个机构发放的？ FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但不存在FDA证书一说。 2、FDA需要指定的认证实验室检测吗？ FDA是一个执法机构，而不是服务机构。FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可能从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格

江苏凯恩斯企业管理咨询有限公司从事于欧美客户验厂、社会责任体系认证咨询服务。自公司成立以来，一直专注验厂，帮助成上千工厂成功通过验厂，获得外贸订单。公司有咨询老师团队，以及近几千家工厂实践经验,了解和熟悉工厂的运作状况，可以针对不同行业，不同规模的工厂在短时间内为其制定出符合实际情况的解决方案，在节约成本的前提下达到客户的验厂要求。 咨询服务范围包括人权、品质、反恐三个方面，客户遍及华东、华南、华北

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ETL是北美最具活力的安全认证标志，历史可追溯到1896年托马斯·爱迪生创建的电气测试实验室，在北美具有广泛的知名度和认可度。ETL标志是世界领先的质量与安全机构Intertek天祥集团的专属标志，获得ETL标志的产品代表满足北美的强制标准，可顺利进入北美市场销售。 ETL认证标志ETL SEMKO是Intertek Testing Services有限公司的一部分，该公司是世界上最大的产品和日用品检验组织，在北美、欧洲、亚洲的93个国家中拥有240家实验室、469间办公室。ETL SEMKO提供

HALAL一词源于阿拉伯文，在翻译中通常被用作“合法的”或“允许的”，中文的意思是“清真”。HALAL向所有穆斯林消费者保证食品是根据HALAL法规（Sharia）加工的。穆斯林社区在日常生活中消费的食品符合HALAL法规规定的过程和程序，这些过程和程序也关乎营养并确保质量。 HALAL认证机构对HALAL食品的规定是以HALAL法规或HALAL标准为基础的。穆斯林在肉类贸易中食用HALAL肉类是众所周知的，HALAL的反义词是HARAM，意思是非法的或禁止的。 动物或家禽必须以

清真认证（Halal认证）是符合穆斯林生活习惯和需求的食品、药品、化妆品以及食品、药品、化妆品添加剂。在中国有十个少数民族信仰伊斯兰教，大概有4000万的穆斯林人口。所以一般涉及到食品、药品和生物制品的产品要出口到当地，必须要具备halal清真资质，才会被当地消费群体接受和认可。 马来西亚伊斯兰发展署JAKIM(JABATAN KEMAJUAN ISLAM MALAYSIA)是马来西亚的官方政府部门，主要负责发展食品医药保健品及全球国际halal认证，也是全球标准最严格的

ukca认证是什么意思？UKCA（UKConformityAssessed）标志是一种新的英国（UK）产品标志，用于在英国（英格兰、威尔士和苏格兰）市场上投放的商品。 从2023年1月1日起，必须满足技术要求（“基本要求”）。可用于证明UKCA标志符合性的合格评定流程和标准与CE标志相同。 UKCA标志涵盖了之前需要CE标志的大多数商品，自2021年1月1日起对投放市场的所有新产品生效——并将自2023年1月1日起对投放在GB市场上的所有产品生效，取代CE标志.为了让企业有时间适应新

KC认证工厂审查首次审厂要求： 韩国安全法规定在接受申请之后，授权之需要对工厂进行首次工厂审查。按照安全法的要求项目，对工厂的品质控制系统进行初步的评估，涉及的方面有以下几个： 工厂应按照产品认证实施规测和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。根据韩国安全认证相关的法律和韩国产业技术试验院（KTL）的有关规定，贵工厂应有以下的文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控

为了使消费者能更清楚地了解所购买的产品上标示的认证标志，以及减轻产品生产厂家负担的各种认证费用，韩国技术标准院（KATS）2008年8月20日宣布将于2009年1月1日开始实行新的认证系统KC（Korea Certification）认证。该计划自2009年7月起，在知识经济部率先施行，预计2010年末扩大施行到所有部门。 KC标志的实行计划如下：2008年12月：修改《国家标准基本法》及其施行令； 2009年7月： 知识经济部开始实行和采用国家统一KC标志； 2009年1月～2010年12月：修

膳食补充剂GMP注册概述 良好生产规范（GMP）是提供了一套流程、程序和文档的指导方针，可保证产品与标签标注的成分一致，且具有其标签上所标注的效用、成分、质量和纯度。这些GMP要求都列在NSF/ANSI 173的第8节中，这是根据美国联邦法规FDA 21 CFR 111制定的，是膳食补充剂行业的唯一被公认的美国国家标准。 NSF International可以为满足GMP要求的制造商提供独立注册。该方案不仅向膳食补充剂制造商开放，而且也向原料和原材料制造商以及希望展示其对

膳食补充剂安全概述 NSF一直注重公众及特殊人群的膳食补充剂的质量和安全性，并与一些国际著名体育组织，反兴奋剂机构和知名补充剂制造商合作了十多年，通过提供人员培训，产品评估，产品测试，GMP认证等服务来保障产品的质量及安全，从而确保公众膳食补充剂安全。 我们制定出了唯一一项用于膳食补充剂的美国国家标准（NSF/ANSI 173）。通过NSF认证，您可确定膳食补充剂中不含有超出安全水平的污染物。 如需了解关于NSF膳食补充剂认证的更多

NSF产品和原料认证 概述 NSF Certified for Sport® CertificationNSF维护和领导了针对膳食补充剂测试和认证的唯一 一项公认的美国国家标准NSF/ANSI 173的开发。 我们拥有分布在中国、美国和欧洲的学识广博的员工和测试实验室，具备对膳食补充剂和原料的组成成分进行评估的专业知识，包括： 维生素 矿物质 药草/草药 氨基酸 运动补充剂 浓缩液、代谢物、成分和萃取物 我们承认每个样品具有其独特性，且仅适用于特定的实验室解决方案和相关的有科学根据的测

SMETA（Sedex Members Ethical Trade Audit）即Sedex 会员道德贸易审核，是世界上使用最为广泛的商业道德审核格式之一，也是全球公认可用于评估供应链的方式之一，包括劳工权利、健康与安全、环境和商业道德方面的评估。 Sedex 是一家全球性的会员组织 （总部设在英国伦敦），旨在帮助企业在负责任商业中去繁存简，携手共进，是世界上最大的供应商道德信息交换平台.SEDEX支持的卖家 大部分是英国的零售商，如Tesco特易购，John Lewis，Marks and Spencer玛莎，Sains

SMETA验厂又叫工厂审核，俗称查厂，简单地理解就是检查工厂。即按照一定的标准对工厂进行审核或评估。SMETA验厂标准要求具体如下： 1.童工：工厂不可雇用童工，未成年员工不得从事强体力劳动及其他可能造成其身体伤害的岗位，不得上夜班。 2.符合法律法规的要求：供货商工厂最低限度应遵守所处国家的劳动法以及环境保护的相关法规。 3.强迫劳工：客户严禁工厂雇佣强迫劳工，具体包括强迫工人加班，使用劳役工、监狱工以及扣押工人的身份

CCC认证申请程序 CCC认证申请分书面申请和网上申请。 CCC认证标志 CCC认证标志 ·申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。·每种型号单元的商品应单独申请。 ·同一种型号不同生产厂家的商品也应单独申请。 阶段1：申请受理 ·收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。 ·同时，认证机构发送有关收费和通知。 ·申请人按要求将资料提供到认证机构。 ·申请人付费后，按要求填写付

江苏专业的品质验厂服务，同是咨询服务，我们的服务好价格低效率高， 为您的企业铺平前进的道路。 验厂又叫工厂审核，俗称查厂，简单地理解就是检查工厂。一般分为人权验厂（社会责任验厂）、品质验厂（质量技术验厂）、反恐验厂（供应链安全验厂）等等。很多客户希望供应商在质量、社会责任（人权）、反恐等方面的管理体系达到一定的要求，因此在下订单之前会自己或者委托第三方公证行检查工厂状况，在确认工厂没有大的、严重的问

什么是BSCI认证？ BSCI（商业社会标准认证）-全称Business Social Compliance Initiative,BSCI是倡议商界遵守社会责任组织。 倡议商界遵守社会责任组织 （“BSCI”） 旨在执行一套统一的程序， 通过不断完善发展政策，来监控和促进生产相关产品之公司的社会责任表现。 倡议商界遵守社会责任组织（BSCI）成员包括零售商、品牌公司和贸易商。大多数经营纺织品或经营的产品包括纺织品，成员来自10个国家欧洲和加拿大，18个成员来自荷兰，如HEMA,Bijenkorf,V&D,Clau

PUMA（彪马）作为德国知名的体育运动品牌，相比Nike和Adidas似乎要听到的少的多，当然，这并不影响PUMA仍属于体育运动的一线品牌。 PUMA验厂也一样，在中国欧美客户验厂标准中，彪马验厂听到的也是最少。刚好近期有部分客户咨询上海明傲，2018年PUMA最新审核标准是什么，如何才能通过彪马验厂。我们从网上搜索，看到的也都是很多年前的PUMA验厂标准了。江苏凯恩斯在此给予简单介绍如下： 1. PUMA审核机构 PUMA验厂，根据规定，即有可能是彪马自己内