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1特泊替尼Tepotinib(TEPMETKO®) 适应症: 用于治疗不可切除、MET 外显子14 跳跃突变晚期或复发性非小细胞肺癌患者。 使用方法: 500mg 每天一次,餐后口服 临床疗效: 2019年9月FDA授予tepotinib突破性治疗的称号,用于治疗接受含铂化疗后病情进展、携带METex14跳跃突变的转移性NSCLC患者。 FDA审查的数据显示,经液体活检鉴定的MET ex14突变的NSCLC 患者,由独立审查委员会(IRC)评估的ORR为50.0%,由研究者评估的ORR为55.3%。经
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12021年02月03日,德国默克(Merck KGaA)旗下EMD Serono宣布,美国FDA已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko(tepotinib)上市,用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 Tepotinib是德国默克(Merck KGaA)制药发现的一种口服MET激酶抑制剂,可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号,具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。
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1Tepmetko(tepotinib)一线治疗MET非小细胞肺癌(NSCLC)获美国FDA批准 2021年02月03日,德国默克(Merck KGaA)旗下EMD Serono宣布,美国FDA已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko(tepotinib)上市,用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 Tepotinib是德国默克(Merck KGaA)制药发现的一种口服MET激酶抑制剂,可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号
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2KRAS突变基因在多种人类癌症中发现,其中RAS-RAF-MEK-ERK通路与大约三分之一的实体瘤和一半多发性骨髓瘤相关。据唯安医疗报道,抗癌新药VS-6766(CH5126766)是一种RAF/MEK抑制剂,此前有研究显示,VS-6766在携带RAS-RAF-MEK-ERK通路突变的肿瘤患者中,初步验证了其间歇给药方案的安全性和抗肿瘤活性。 VS-6766国际研究数据 NCT03875820是一项单中心、开放标签、I期剂量递增研究,在2013年6月5日-2019年1月10日期间,试验共纳入了58例对目前常规治疗耐药或
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