模型制作方法： SD大鼠，体重165g-250g，雌雄兼用。 （1）分组 根据皮层体感诱发电位（CSEP）P1-N1波幅变化随机分组。A组：空白对照；B组：脊柱撑开致CSEP的P1-N1波幅下降术前波幅30%(结果表明脊髓损伤不明显）；C组：脊柱撑开致CSEP的P1-N1波幅下降术前波幅50%；D组：脊柱撑开致CSEP的P1-N1波幅下降术前波幅70%. （2）动物模型制作 以5%水合氯醛（6ml/kg）腹腔内注射麻醉大鼠，动物置于25-30℃温度下，腰背部脱毛，俯卧位固定，在放大镜下以T13-L3棘突及椎板，

高原红细胞增多症(简称“高红症”)是由于高原低氧引起的红细胞过度代偿性增生(即红细胞增生过度)的一种慢性高原病。与同海拔高度的健康人相比,高红症病人的红细胞、血红蛋白、红细胞容积显著增高,动脉血氧饱和度降低,并伴有多血症的临床症状及体征。此病多见于高原移居人群,少见于高原世居人群,男性发病率明显高于女性,儿童病例罕见。采用低氧、高寒、口服氯化钴等复合因素可复制大鼠高原红细胞增多症疾病模型。 模型制作方法: SD大鼠,

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模型制作方法: SD大鼠,7日龄,体重12-16g,雌雄兼用。模型组动物麻醉,结扎左侧颈总动脉,缝合切口,放回原饲养环境中回复2小时,置动物于2000ml密闭容器中,通入含有8%氧气的混合气体,流量为3l/min。2小时后恢复正常供氧。制成左侧大脑半球缺氧动物模型。 观测指标与分析: (1)脑组织病理学检查; (2)脑组织细胞凋亡检测; (3)闹组织缺氧诱导因子(HIF)-1amRNA表达水平检测; (4)脑组织半胱天冬酶表达水平的检测; (5)脑组织碱性成纤维细胞生长因子mRNA表达的检测; (6)脑神

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SD大鼠,8周龄,雄性。实验室温度18-25℃,常规饲养,自由饮食。 1、运动方式与条件:无负重游泳,玻璃缸游泳池,水深约为大鼠体长的两倍,水温为30-32℃。 2、心理应激模型的制备:采用大鼠旁观电击模型,电击组的大鼠(电流1-2mA,周期100s,间歇90s)被电击惊叫、惊跳;心理应激模型组大鼠不受电击,只是旁观电击组大鼠受电击的过程,通过视觉、听觉等产生心理应激应激于实验末日分批进行,持续30min。 分组域实验控制包括:a、对照组:不运动,也不受应激;b、急性心理应

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抑郁是一种以情绪低落,思维迟钝,行为迟缓为主要症状的精神疾病,同时可伴有睡眠减少,体重降低等躯体症状。 模型制作 慢性温和的不可预知性应激(chronicmildstress,CMS)由Katz等 于1981年创立,但缺点较多,如过强的 应激刺激常导致动物死亡。由Willner等对其进行改进,是目前应用和研究较多的一种抑郁症模型。让大鼠在2~4周内每天经历一种不愉快的轻度应激,包括冷水游泳(4℃,5min),电击(电流强度1.0mA,频率1次/分),热环境(45℃,5min),日夜颠倒,闪光刺激(频率3次/分),

采用“水上转盘法”建立大鼠全睡眠剥夺模型。本方法一是剥夺动物全部睡眠的方法,根据实验动物怕水的习性设计而成。剥夺装置主要由剥夺箱、转盘及转盘相连接的动力装置三部分组成。箱内盛水,转盘基座与箱底连接,周围注水,转盘高出水面,动物放在转盘上后,匀速转动。由于动物子啊睡眠状态时肌张力降低,离心作用使其掉入水中而惊醒,为避免掉入水中,动物必须不停活动,从而达到剥夺睡眠的目的。 模型制作方法: SD大鼠,体重140-150g,雄性。睡眠剥

2022年考研的号角已经吹响了，也有很多同学是不参加国家研究生统考，而是直接申请中外合作学校，这类学校有个好处，就是更加开放包容，在国内就能体验到国外留学般的学习环境和氛围。我就是这样一位没参加统考，直接申请中外合作学校的学生，今天要说的读研好去处就是我的母校——温州肯恩大学。 为什么说温州肯恩大学是读研的好去处？且听我慢慢分析~ 1、首先，温肯研究生是采用国际通行的申请入学制，相较国内统考，压力要小一点。

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精神分裂症是一种严重而复杂的精神疾病,人群发病率高达1%。它的典型症状包括思维障碍、幻觉、错觉和妄想等阳性症状,以及社会退缩、情感淡漠和意志缺乏等阴性症状,这些症状主要涉及注意、记忆、抽象思维、信息整合以及执行功能等认知功能。 如何建立精神分裂症认知障碍的动物模型对于了解精神分裂症的病因学机制、抗精神分裂症药物的作用机理以及新药开发都具有非常重要的意义。而建立精神分裂症的动物模型的一个关键问题是如何通过动

肺水肿模型 用氧化氮吸入可造成大鼠和小鼠中毒性肺水肿,或用气管内注入50%葡萄糖液(家兔及狗分别为1及10ml)引起渗透性肺气肿。 麻醉下用37~38℃生理盐水注入兔颈外静脉或股静脉使血液总量增加0.6~1倍(血液总量相当体重1/12),可形成稀血性多血症肺水肿。 切断豚鼠、家兔、大鼠颈部两则迷走神经可引起肺水肿。 家兔(1.5~2kg)耳静脉注入1∶1000肾上腺素0.54~0.6毫克,可使动物发生肺水肿并在5~15分钟死亡,肺系数自4.1~5g/kg增至6.3~12.5g/kg;5mg肾上腺素肌注,8分钟左

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模型制作方法 Wistar大鼠,体重200-250g,雄性。将模型组动物麻醉后,切开臀部皮肤,钝性分离肌肉后,小心分离坐骨神经干,从坐骨神经三叉分支处向中端每隔1mm用制的损毁夹夹75s,共夹4个点,共5min,夹力为50g,被夹的坐骨神经的长度约5-6mm。随后缝合皮肤。术部一次撒入青霉素粉剂防止感染。 观测指标与分析 痛阈值测定:用RTY-1型热痛测试仪测定。结果显示:如果以手术侧(右侧)的痛阈的差值作为观察指标,从手术后第3天起差值与术前比较有统计学差异(P<0.01);术后

比如生化是Leh生化原理，分生是GENE，现在大二上，下学期学细生，所以想了解一下国外经典教材提前预习

偏头痛是一类有家族发病倾向的周期性发作疾病。表现为发作性的偏侧搏动性头痛,伴恶心及呕吐等,经一段歇期后再次发病。在安静、黑暗环境内或睡眠后头痛缓解。在头痛发生前或发作时可伴有神经、精神功能障碍。 颅内存在头疼敏感组织如大的脑血管、硬脑膜、软脑膜血管、静脉窦,其血管周围的神经纤维源自三叉神经节,当供应硬脑膜及脑血管壁上的三叉神经纤维末梢受到电刺激时,血管活性肽类物质可以被释放出来,其具有强烈的扩张血管及致头

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旋转加速度可作为豚鼠运动病的诱发方式。在旋转过程中,离心加速度和角加速度不断改变刺激前庭器官,通过前庭植物神经反射而使胃电图振幅增加。因此,在旋转加速度刺激中EGG振幅的改变代表着动物前庭植物神经反射的变化,可作为豚鼠运动病模型的一项客观评判指标。 模型制作方法:豚鼠,体重350-400g,雌雄兼用,耳廓反射灵敏。 (1)首先描记动物正常时眼震电图和胃电图,以眼震电图作为运动病的前庭眼反射和前庭植物神经反射的客观评判指标,以胃电图

lewis肺癌自发肺转移模型实验原理 Lewis肺癌为一株恶性程度较高的自发性肺内未分化上皮样癌,受体鼠为C57BL/6。移植瘤主要通过血行散播在肺部形成转移灶。移植于皮下、肌肉或者足趾等特定部位,移植瘤增殖形成原位瘤,若给予一定剂量的有抗癌活性的药物,则可抑制肿瘤在体内的生长。随后肿瘤细胞开始侵袭周围的正常组织和血管,继之癌细胞进入血液循环转运至靶器官,粘附于血管壁上并穿过血管,癌细胞增殖成集落,最后形成转移瘤。上述过程基本类似

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之前在查骡子为什么不能生育时想到的，染色体无法配对并不是骡子配子致死的直接原因。那么诸多基因纯合、基因丢失都是怎么导致配子致死的。

将外源基因导入靶细胞的方法有很多，其中一种比较普适、成功率又比较高的方法为显微注射法。 首先，我们说说这种方法的原理：显微注射法即是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射针，将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组、缺失、复制或易位等现象而使外源基因嵌入宿主的染色体内，实现宿主细胞的基因改造。 一般的动物细胞，直径大约10微米左右；人类真核细胞直径范围在：3～3

根据不同的实验目的,既可在整体动物身上复制心律失常,也可用离体心脏或心脏某部分组织块体外灌流复制心律失常。 常用的复制方法,有下列几种: 1、心房扑动和颤动性心律失常选用狗、猫等动物,麻醉后开胸,暴露心脏,在人工呼吸下进行实验。可用高频率电直接刺激心房壁,使每次刺激落于心房肌复极时R或S波间隔;乌头硷溶液涂抹心房外面局部;挤压动物上下腔静脉间的部位,同时给予电刺激;窦房结动脉内注入乙酰胆硷或甲状腺素制剂。或采用动物整体

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创伤后应激障碍(posttraumatic stress disorder,PTSD)是指个体由于经历对生命具有威胁的事件或严重的创伤,导致系列精神症状长期持续的精神障碍。美国精神障碍诊断统计分类手册-第四版(DSM-Ⅳ)将PTSD归在焦虑障碍中,并将其分为三种类型:急性(症状持续小于3个月)、慢性(症状至少持续3个月)、伴延迟起病(症状在应激后至少6个月才出现)。PTSD症状主要表现为对创伤事件的病理性重现(re-experiencing)、对创伤相关线索的回避(avoidance)、持续性的高唤醒(hyperarousal),以及

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选取健康月龄6个月的新西兰大白兔6只,均制备左侧股骨中段长1.5cm的段缺性骨与骨膜缺损。 从兔左后肢股骨前外侧纵切口,切开皮肤、皮下组织和深筋膜,沿股直肌与股外侧肌间隙锐性分开进入,不切开骨膜,于股骨前外侧放置已塑形好的4孔普通钢板,钢板预弯弧度5°～8°,以使钢板和股骨向前外凸的弧度相吻合。 电钻钻孔后依次旋入4枚螺钉固定,可在两边两个螺钉之间各加用一根细钢丝环扎以增加牢固性。于钢板第2、3孔之间,以线锯锯断股骨一侧,用直尺测

一分子生物学实验技术 1、 RNA实验技术手册 2、分子生物学实验技术 3、分子诊断学 4、基因克隆与DNA分析 5、临床分子诊断学实验 6、现代基因操作技术 7、生物化学与分子生物学实验教程 8、神经病理学彩色图谱 9、核酸探针与原位杂交技术 10、免疫组化与分子病理学 11、DNA与蛋白质序列数据分析工具 12、医学常用实验技术精编 13、医学生物化学与分子生物学实验技术 14、原位检测技术 15、microRNA的研究方法与应用 16、实时荧光PCR技术(第2版) 17、PCR最新

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选择大于努力——择校篇 近期很多院校发布了初试科目调整的通知，甚至有些学校对部分专业直接停止了招生，这样的信息确实让很多同学慌乱了。在这样的情况下，同学们只有两种选择，要么变换考试科目，要么换学校。虽然消息很突然，但也必须镇定，因为真的存在选择大于努力，所以下面给同学们罗列了全面的择校建议。 选择院校，你可以有两大路径：第一就是从地区—院校，第二就是从专业—地区—院校。第一条路径适合所有考生，第二条

选择大于努力——择校篇 近期很多院校发布了初试科目调整的通知，甚至有些学 选择大于努力——择校篇 近期很多院校发布了初试科目调整的通知，甚至有些学校对部分专业直接停止了招生，这样的信息确实让很多同学慌乱了。在这样的情况下，同学们只有两种选择，要么变换考试科目，要么换学校。虽然消息很突然，但也必须镇定，因为真的存在选择大于努力，所以下面给同学们罗列了全面的择校建议。 选择院校，你可以有两大路径：第一就是

炎症/自身免疫疾病动物模型 ◇哮喘 - 卵清蛋白诱导的哮喘模型(大、小鼠) - 尘螨诱导的小鼠哮喘 ◇过敏性鼻炎 - 卵清蛋白诱导的过敏性鼻炎模型(小鼠) ◇急性肺损伤 - LPS-诱导的急性肺炎模型(大、小鼠) ◇粉刺 - 油酸诱导的粉刺模型(兔子) ◇咳嗽 - 柠檬酸诱导的咳嗽模型(豚鼠) ◇肠炎 - DSS-诱导的肠炎模型(小鼠) - DNBS-诱导的肠炎模型(大鼠) - 化疗诱导的肠炎模型(大鼠) ◇迟发型超敏反应 (DTH) - 恶唑酮诱导的迟发型超敏反应模型(小鼠) - DNFB-诱导的迟发型

兔心肌缺血再灌注模型 模型制作方法 新西兰白兔,体重2-2.5kg,雌雄兼用。参照图开胸冠状动脉左室支结扎/开放为心肌缺血再灌注模型的分法予以改进。实验前禁食12小时,耳缘静脉麻醉,将其仰卧固定预实验台上。沿颈部正中剪开,实施气管插管。沿胸骨左缘逐层切开胸壁软组织,剪断2-4肋骨,扩开切口,暴露心脏,剪开心包膜,用自制拉钩将心包膜对称、均匀牵拉并固定,在冠状动脉左室支离主动脉根部约8-10mm处,用眼科圆形弯针穿1根2-0丝线以备结扎。观察45min以

简介: 癫痫是一种常见多发的慢性脑部疾病,以脑部神经元过度放电所致的突然出现反复和短暂的中枢神经系统功能失常为特征。形成癫痫的原因多种多样,病理表现也各不相同。脑电图上的痫性发放和临床发作是癫痫的两个主要特征。痫性发放是局部神经元异常同步化活动在脑电图上的表现。作为大脑神经元活动的一种客观反映,目前通过脑电图检查发现痫样放电,仍是癫痫病诊断和癫痫灶定位的主要客观依据。 由于受条件的限制,人体癫痫脑电数据的样

有机溶剂对凝集素凝集活性的影响

模型制作方法： SD大鼠，体重165g-250g，雌雄兼用。 （1）分组 根据皮层体感诱发电位（CSEP）P1-N1波幅变化随机分组。A组：空白对照；B组：脊柱撑开致CSEP的P1-N1波幅下降术前波幅30%(结果表明脊髓损伤不明显）；C组：脊柱撑开致CSEP的P1-N1波幅下降术前波幅50%；D组：脊柱撑开致CSEP的P1-N1波幅下降术前波幅70%. （2）动物模型制作 以5%水合氯醛（6ml/kg）腹腔内注射麻醉大鼠，动物置于25-30℃温度下，腰背部脱毛，俯卧位固定，在放大镜下以T13-L3棘突及椎板，

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年底实验忙不过来，可以找我帮忙

兔心肌缺血再灌注模型 模型制作方法 新西兰白兔,体重2-2.5kg,雌雄兼用。参照图开胸冠状动脉左室支结扎/开放为心肌缺血再灌注模型的分法予以改进。实验前禁食12小时,耳缘静脉麻醉,将其仰卧固定预实验台上。沿颈部正中剪开,实施气管插管。沿胸骨左缘逐层切开胸壁软组织,剪断2-4肋骨,扩开切口,暴露心脏,剪开心包膜,用自制拉钩将心包膜对称、均匀牵拉并固定,在冠状动脉左室支离主动脉根部约8-10mm处,用眼科圆形弯针穿1根2-0丝线以备结扎。观察45min以

平板细胞克隆形成试验 克隆形成试验可反映细胞群体依赖性和增殖能力。一般细胞在体外增殖六代以上,其后代形成的细胞群体称为细胞集落或克隆。每个克隆由单一细胞而来,含有50个以上细胞,大小在0.3-1mm之间。通过克隆形成可检测各种理化因素对细胞克隆形成能力的影响。平板克隆形成试验可检测贴壁细胞细胞的克隆形成能力,软琼脂集落形成试验可检测非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系等。 基本步骤: 1、取对数

根据不同的实验目的,既可在整体动物身上复制心律失常,也可用离体心脏或心脏某部分组织块体外灌流复制心律失常。 常用的复制方法,有下列几种: 1、心房扑动和颤动性心律失常选用狗、猫等动物,麻醉后开胸,暴露心脏,在人工呼吸下进行实验。可用高频率电直接刺激心房壁,使每次刺激落于心房肌复极时R或S波间隔;乌头硷溶液涂抹心房外面局部;挤压动物上下腔静脉间的部位,同时给予电刺激;窦房结动脉内注入乙酰胆硷或甲状腺素制剂。或采用动物整体