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产品介绍 ：成蚊接触筒 型号：ZK-JCT系列 规格尺寸：筒长28cm ，开有直径1.5cm和3.8cm的圆孔抽板。 蚊虫接触筒又称为强迫性蚊虫抗性接触筒，成蚊接触筒，蚊虫抗药性接触筒等，是一款用于药物试验的工具。 用途：便携式蚊抗药性检测接触筒，用于蚊蝇等医学媒介生物的抗药性检测。特征在于：隔板，所述隔板中设置有圆孔，且该隔板的一面设置有一环形凹槽、另一面设置有第二环形凹槽； 触药筒，所述触药筒的筒壁为一个卷曲呈圆筒形的柔性板材，

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在微生物内进行蛋白质表达是生物科技中的核心技术。然而，每种蛋白质都具有其独特的结构性质，比如二硫键（disulfide bonds）数量，是否存在疏水区域 (hydrophobic regions)，是否存在跨膜区域 (transmembrane domains)，是否具有糖基化 (glycosylations) 等翻译后修饰过程等， 所有的这些性质都可能决定着蛋白质表达过程的难易。在与目的蛋白质来源相似的宿主内表达蛋白质要相对容易些。然而，大多时候，我们需要在与蛋白质来源不同的宿主内进行蛋白质的表达

本文由艾柏森生物提供 蛋白质印迹法（Western Blot）通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色，通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的分子生物学技术。 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行蛋白质样品的分离，随后将蛋白转移到硝酸纤维素薄膜上进行固定。固定的目的蛋白即为抗原，因此加入适量的对应抗体进行免疫反应，能与抗体紧密结合的抗原及为目的蛋白。而后加入有标记的二抗或

重组蛋白表达技术可以用来分析基因调控以及研究蛋白质结构和功能。无论是体内功能研究还是用于结构研究的大规模生产，以及生物治疗领域的药物开发都需要用到蛋白表达技术。 OK，有关蛋白表达的重要性，这里就不再赘述了。下面是艾柏森整理总结的蛋白表达的纯干货，不敢说呕心沥血吧，但绝对算是蛋白表达的良心制作。再说一遍，以下内容全是干货，内容量大，还有进阶版的案例分析，喜欢的可以先收藏。 1 蛋白质通用合成路径 DNA —>mR

抗体筛选鉴定推荐流程： 1.包被免疫管：将100ug 抗体加入到2mL PBS中并加入到免疫管中，4度过夜孵育。 2.封闭：将扩增和纯化噬菌体文库后的噬菌体 500ul 加入到1mL 3% BSA中，室温旋转孵育2h。同时往包被好的免疫管中加入2-3mL 3% BSA，室温旋转孵育2h。 3.抗原和噬菌体孵育：将封闭后的免疫管用含有0.01%吐温的PBS洗3次，每次5分钟。将封闭后的噬菌体文库加入到封闭后的免疫管中，添加PBS直至2-3mL，室温旋转孵育1h。 4.清洗：将抗原和噬菌体孵育后的免疫管

疑惑 噬菌体展示技术起源于1985年，是一种用于筛选和改造功能性多肽、蛋白质和抗体的一种生物技术，广泛应用于蛋白组学、基因组学等分子生物学领域。目前噬菌体展示技术快速发展，在抗原决定簇的定位、蛋白质相互作用、人工抗体和疫苗的制备、诊断技术、酶抑制剂的研究开发、多肽药物的研制等生物技术领域得到了广泛地应用，并对这些领域产生了深远地影响。但是目前我们对这种技术知之甚少，具体的方法步骤更是一窍不通。 收获 噬菌

通过外源基因在蛋白表达系统的体外表达，并研究该基因的结构、功能，是分子生物学研究的一个重要组成部分。蛋白质的体外表达包含了在融合表达和非融合表达，还包括了在哺乳动物表达系统、酵母表达系统以及昆虫细胞表达系统中的表达。大肠杆菌具有遗传性状了解透彻、生长快、培养经济和表达水平高等特点，因此长期以来大肠杆菌表达一直是表达外源蛋白的首选表达系统。 大肠杆菌表达系统是蛋白表达的首选工程菌，也是目前最为广泛应

昆虫杆状病毒表达载体系统 一种利用杆状病毒作为外源基因的载体，通过感染昆虫细胞或者昆虫幼虫来表达外源蛋白的系统，是重要的真核表达系统之一。 本公司利用经典Bac-to-Bac技术，打造了一个快速简便高效的杆状病毒表达平台。 该技术能够快速地产生重组病毒，而且不需要繁琐的空斑分析，大大提高了效率。蛋白生产的周期短，通量大。可以实现细胞从小规模培养到大规模发酵的过程，使得蛋白产物甚至可以达到50mg。提供免费的病毒离子扩增

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噬菌体展示技术是一种将外源肽或蛋白基因与噬菌体特定蛋白基因在其表面进行融合表达的新技术。该技术实现了表型与基因型的统一。随着噬菌体展示技术的进一步发展，其优越性被越来越多的实验室所认识，使得该技术的使用范围不断扩展，也使该技术得以不断的完善和发展。 1 技术原理 噬菌体展示技术其基本原理是：将编码多肽的外源DNA片段与噬菌体表面蛋白的编码基因融合后，以融合蛋白的形式呈现在噬菌体的表面，被展示的多肽或蛋白可

大多数药物、毒素、环境污染物分子质量小于1000u（≈Da），属于仅有反应原性而无免疫原性的半抗原。目前制备小分子半抗原抗体的常规方法为：选择具有毒理学意义的代谢产物或原形药物作为待测物，设计合成保留待测物分子结构特征并带有活性基团的半抗原，通过共价键使半抗原与大分子质量蛋白质载体偶联，制备人工免疫原，经动物免疫程序制备针对半抗原的特异性抗体。其具体流程及各阶段简述如下。 1、半抗原的设计及基本原则 半抗原设

1、抗原提纯与动物免疫 对抗原的要求是纯度越高越好，尤其是初次免疫所用的抗原。如为细胞抗原，可取1×107个细胞作腹腔免疫。可溶性抗原需加完全福氏佐剂并经充分乳化，如为聚丙烯酰胺电泳纯化的抗原，可将抗原所在的电泳条带切下，研磨后直接用以动物免疫。 选择与所用骨髓瘤细胞同源的BALB/c健康小鼠，鼠龄在8～12周，雌雄不限。为避免小鼠反应而不佳或免疫过程中死亡，可同时免疫3～4只小鼠。 免疫过程和方法与多克隆抗血清制备基本相

抗体（Antibody）这个词首次出现在保罗·埃尔利希1891年10月公布的《免疫力的试验性研究》这篇文章中，德语的抗体“Antikörper”出现在该文章的结论部分。其中指出了“如果两种物质导致两种不同抗体的产生，那么这两种物质必然是不同的”。然而这一术语并没有立即被接受，还有被建议使用的其它几个术语，如：免疫体（Immunkörper）、介体受体（Amboceptor）、介体（Zwischenkörper）、物质敏感体（substance sensibilisatrice）、连接体（copula）、德氏体（Desmon

很多人可能对于抗体并不了解，今天小编给大家来说一下抗体究竟是什么以及工作原理。 抗体也称为免疫球蛋白是 经过血液传播并在体液中发现的特殊 蛋白质。免疫系统使用它们 来识别和防御外来入侵者进入人体。 这些外来入侵者或抗原包括引起免疫反应的任何物质或生物。 引起免疫反应的抗原的例子包括 · 菌 · 病毒 · 花粉 · 血细胞类型不相容 抗体通过识别抗原表面上称为抗原决定簇的某些区域来识别特定抗原。一旦识别出特定的抗原决定簇

重组表达蛋白纯化后为什么会发生沉淀？如何避免发生沉淀？ 这种情况一般发生在镍离子亲和纯化蛋白中发生的最多; 纯化后的蛋白发生沉淀主要有这么几种原因： 第一个原因：在Ni纯化的过程中，有一部分镍离子会脱落，脱落的镍离子属于重金属，会对蛋白的凝集和沉积起到一定的作用； 第二个原因：我们人为人工制造的这种溶液环境，不一定真正符合蛋白本身的“生存”的环境要求，所以要从离子浓度和pH去考虑，特别是盐离子浓度； 第三个原

随着社会经济的不断发展，人们的生活质量越来越高，对于身体健康的关注也越来越多，尤其是在一些恶性肿瘤带来的不安之下。很多人都会接种疫苗，关于什么是抗原什么是抗体的问题也随之而来，下面给大家介绍一下。 1.抗原：引起人体产生抗体的物质叫做抗原。 （1）抗原（antigen，缩写Ag）为任何可诱发免疫反应的物质。 外来分子可经过B细胞上免疫球蛋白的辨识或经抗原呈现细胞的处理并与主要组织相容性复合体结合成复合物再活化T细胞，引

从学校毕业后就进入一家公司做重组蛋白表达工作，猛然间才发现，原来2008已经是十年前的事情了，自己也从原核细胞表达平台调到了HEK293稳定株及瞬时表达平台，期间还在杆状病毒-昆虫细胞表达平台、酵母细胞表达平台待过一段时间。可以说这十年时间，我的青春奉献给了重组蛋白的不同表达平台，所以接下来我就说一说这些平台的故事吧。 原核细胞表达平台是最常用的表达系统，经济实惠，可以表达一些无糖基化或者经过简单修饰的重组蛋白，

稳转细胞植株构建的常备技术方法 1、基因过表达稳转细胞细胞系构建 （基因过表达多克隆细胞株构建服务、基因过表达单克隆细胞株构建服务）： 因过表达细胞株构建服务包括目的基因过表达慢病毒载体构建、病毒包装、细胞转染和筛选。客户只需提供目的基因的cDNA质粒和需要构建的细胞系，我们将按照您的要求完成目的基因过表达细胞株的构建和检测，提供给您高质量的基因过表达稳定细胞株。 2、RNA基因敲减稳转细胞株筛选 （RNA干扰基因敲减

抗体的产生抗原通常是由多个抗原决定簇组成的，由一种抗原决定簇刺激机体，由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆抗体（Monoclone antibody）。由多种抗原决定簇刺激机体，相应地就产生各种各样的单克隆抗体，这些单克隆抗体混杂在一起就是多克隆抗体(Polyclonal antibody)，机体内所产生的抗体就是多克隆抗体；除了抗原决定簇的多样性以外，同样一类抗原决定簇，也可刺激机体产生IgG、IgM、IgA、IgE和IgD等五类抗体。多克隆抗体是由异

摘要 众所周知，在医药研究尤其是热门的癌症研究中，需要用到许多工具和材料包括待研究的组织或细胞标本。标本可用于检查细胞的形状和结构（形态），疾病状态，细胞内和细胞间的通讯，于是，怎样从活检组织的中取得。由于大多数生物材料既易碎又易腐烂，因此必须注意确保正确制备和保存它们。 本文中，将着眼于FFPE与冷冻组织的关系进行探讨。今天有两种主要的组织制备方法。几十年来，组织已被福尔马林（又称甲醛）浸透，然后包埋

有没有公司能做植物核型分析的啊？急急急最好是成都的

博海生物实验室全面升级，可承接组织形态学（免疫组化、免疫荧光、原位杂交、tunel、各种组织染色、图

求代做生物实验：平菇栽培物料易染杂菌的拮抗微生物筛选及生物防治

各位大神>o<谁知道高中生物，过氧化氢的分解实验中肝脏碾磨液是怎么做的？肝脏哪里能弄到？

毕业论文是观察南五味子花果实种子显微结构，然而这么多年生物都白学了到底应该怎么做吖，这个实验～

请问有人用过Invitrogen的BrdU染色法，然后接着上流式细胞仪计数做Vero细胞的增殖曲线吗？需不需要对抗体进行检测呢？谢谢

如题

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本人有一生物标本，想知道其组成物质，需要一认真求实负责任条件好的实验室合作。急

细胞凋亡（apoptosis）指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。 细胞凋亡中, 染色体DNA双链断裂或单链断裂而产生大量的粘性3'-OH末端，可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'

一、实验介绍: 新鲜组织经过固定取材脱水透明浸蜡后用特定的包埋模具将前期处理的组织块与融化的石蜡一起包埋成组织蜡块的过程称为组织取材包埋。武汉赛维尔生物科技公司servicebio.cn专业提供病理检测实验、动物实验、细胞实验、HE染色、免疫组化、分子与蛋白检测实验外包服务,欢迎您前来咨询。 二、实验流程： （1） 样本接收：固定好的组织 （2） 实验步骤：取材-脱水-透明-浸蜡-包埋 （3） 实验结果：组织蜡块 三、注意事项： 1、新鲜组织

　　DNA,RNA和蛋白质是三种重要的生物大分子，是生命现象的分子基础。DNA的遗传信息决定生命的主要性状，而mRNA在信息传递中起很重要的作用。其他两大类RNA,rRNA和tRNA，同样在蛋白质的生物合成中发挥不可替代的重要功能。因此mRNA、rRNA、tRNA在遗传信息由DNA传递到表现生命性状的蛋白质过程中举足轻重。 　　常见的RNA提取方法有苯酚法、阴离子去污剂法、LiCl一尿素法、改良的Gomez法、异硫氢酸胍法、CTAB法、热硼酸法及改良热硼酸法、TRIZOL试剂快速

求助啊大佬们，把实验室的ph计探头弄坏了，我是跟老师说一下呢，还是自己给偷偷换个新的

100ML蒸馏水加多少脂肪酶；100ML蒸馏水加多少蛋白酶

我是做类风湿研究实验的，由于实验时间的问题，不能培养滑膜细胞，现在想知道可以直接用滑膜组织蛋白来测相关蛋白分子的表达水平么？（想利用wb测）

请问各位大佬，实验室中培养冬性小麦，磷酸氢二钾对小麦生长的最适浓度大概是多少#生物#

一、染色机制： 易于被碱性或酸性染料着色的性质分别被称为嗜碱性和嗜酸性，而对碱性染料和酸性染料亲和力都比较弱的现象称为中性。细胞内的酸性物质如细胞核的染色质、腺细胞和神经细胞内的粗面内质网及透明软骨基质等均被碱性染料染色，这些物质称为嗜碱性。而细胞质中的其它蛋白质如红细胞中的血红蛋白、嗜酸粒细胞的颗粒及胶原纤维和肌纤维等被酸性染料染色，这些物质称为嗜酸型。脱氧核糖核酸（DNA）两条链上的磷酸基向外，带

细胞冻存及复苏是细胞培养中的常规操作，其基本原则是慢冻速融，以便最大限度保存细胞活力。在细胞冻存和复苏过程中，对细胞伤害最大的是冰晶，因此最重要的是要减少冰晶的形成。目前实验室细胞冻存多采用二甲亚砜（DMSO）作为低温保护剂，它是一种渗透保护剂，能迅速透入细胞，提高细胞膜对水的通透性，冻存过程中缓慢降温，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，减少胞内冰晶，从而减少胞内冰晶对细胞的损伤。相反，在细胞复苏时，

想请教一下各位老师，做种子生活力的测定实验，以下的试剂都可以用来做染料吗？

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生化培养箱具有制冷功能，其设备在使用的过程中会出现结冰及冰堵的现象，而以致这一现象的原因主要有以下几方面可以参考下：一：试验过程中打开箱门，工作室内会出现结冰现象。二：制冷剂水分过多，充注会以致冰堵。三：干燥过滤器老化失效，失去应有的干燥吸水功能。四：压缩机在加压式漏时，将空气中的水蒸气压缩成水，注入管道内以致冰堵。

请问怎么样准备大学生物实验老师试讲？求大神指点。