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大多数药物、毒素、环境污染物分子质量小于1000u（≈Da），属于仅有反应原性而无免疫原性的半抗原。目前制备小分子半抗原抗体的常规方法为：选择具有毒理学意义的代谢产物或原形药物作为待测物，设计合成保留待测物分子结构特征并带有活性基团的半抗原，通过共价键使半抗原与大分子质量蛋白质载体偶联，制备人工免疫原，经动物免疫程序制备针对半抗原的特异性抗体。其具体流程及各阶段简述如下。 1、半抗原的设计及基本原则 半抗原设

1、抗原提纯与动物免疫 对抗原的要求是纯度越高越好，尤其是初次免疫所用的抗原。如为细胞抗原，可取1×107个细胞作腹腔免疫。可溶性抗原需加完全福氏佐剂并经充分乳化，如为聚丙烯酰胺电泳纯化的抗原，可将抗原所在的电泳条带切下，研磨后直接用以动物免疫。 选择与所用骨髓瘤细胞同源的BALB/c健康小鼠，鼠龄在8～12周，雌雄不限。为避免小鼠反应而不佳或免疫过程中死亡，可同时免疫3～4只小鼠。 免疫过程和方法与多克隆抗血清制备基本相

抗体（Antibody）这个词首次出现在保罗·埃尔利希1891年10月公布的《免疫力的试验性研究》这篇文章中，德语的抗体“Antikörper”出现在该文章的结论部分。其中指出了“如果两种物质导致两种不同抗体的产生，那么这两种物质必然是不同的”。然而这一术语并没有立即被接受，还有被建议使用的其它几个术语，如：免疫体（Immunkörper）、介体受体（Amboceptor）、介体（Zwischenkörper）、物质敏感体（substance sensibilisatrice）、连接体（copula）、德氏体（Desmon

很多人可能对于抗体并不了解，今天小编给大家来说一下抗体究竟是什么以及工作原理。 抗体也称为免疫球蛋白是 经过血液传播并在体液中发现的特殊 蛋白质。免疫系统使用它们 来识别和防御外来入侵者进入人体。 这些外来入侵者或抗原包括引起免疫反应的任何物质或生物。 引起免疫反应的抗原的例子包括 · 菌 · 病毒 · 花粉 · 血细胞类型不相容 抗体通过识别抗原表面上称为抗原决定簇的某些区域来识别特定抗原。一旦识别出特定的抗原决定簇

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重组表达蛋白纯化后为什么会发生沉淀？如何避免发生沉淀？ 这种情况一般发生在镍离子亲和纯化蛋白中发生的最多; 纯化后的蛋白发生沉淀主要有这么几种原因： 第一个原因：在Ni纯化的过程中，有一部分镍离子会脱落，脱落的镍离子属于重金属，会对蛋白的凝集和沉积起到一定的作用； 第二个原因：我们人为人工制造的这种溶液环境，不一定真正符合蛋白本身的“生存”的环境要求，所以要从离子浓度和pH去考虑，特别是盐离子浓度； 第三个原

随着社会经济的不断发展，人们的生活质量越来越高，对于身体健康的关注也越来越多，尤其是在一些恶性肿瘤带来的不安之下。很多人都会接种疫苗，关于什么是抗原什么是抗体的问题也随之而来，下面给大家介绍一下。 1.抗原：引起人体产生抗体的物质叫做抗原。 （1）抗原（antigen，缩写Ag）为任何可诱发免疫反应的物质。 外来分子可经过B细胞上免疫球蛋白的辨识或经抗原呈现细胞的处理并与主要组织相容性复合体结合成复合物再活化T细胞，引

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抗体的产生抗原通常是由多个抗原决定簇组成的，由一种抗原决定簇刺激机体，由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆抗体（Monoclone antibody）。由多种抗原决定簇刺激机体，相应地就产生各种各样的单克隆抗体，这些单克隆抗体混杂在一起就是多克隆抗体(Polyclonal antibody)，机体内所产生的抗体就是多克隆抗体；除了抗原决定簇的多样性以外，同样一类抗原决定簇，也可刺激机体产生IgG、IgM、IgA、IgE和IgD等五类抗体。多克隆抗体是由异

western blot的作用 免疫印迹是一个用于蛋白质分析的常规技术，在电场的作用下将电泳分离的蛋白从凝胶转

膜再生液可在不影响抗原蛋白的情况下清除膜上结合的抗体。随后，可以使用不同的抗体进行下一轮Western Blot实验。一般stripping的原理都是利用蛋白变性以及利用beta-mercaptoethanol打开-s-s-，使一抗二抗解聚变性而被洗去，但洗脱的强度是一个关键，小了抗体洗不干净影响re-probe，大了又造成抗原的损失。

蛋白质浓度测定是利用化学或物理方法测定蛋白质浓度，一般蛋白浓度测定的方法有很多种，每种方法都有优点和局限性，下面我们就具体看一下蛋白浓度测定的方法都有哪些。 蛋白浓度测定的方法：

使用的注意事项： 1.开封前颠倒混匀，本分离液为无菌产品，为延长分离液保存时间，请在无菌条件下启封，避免微生物污染。。 2.分离液使用时应始终保持室温（18℃~25℃），如室内温度较低，可将分离液预热。4℃或者是温度较低的条件下离心，可能会导致白膜层中红细胞污染加重。 3.血液样本最好为新鲜抗凝血（采血2 h以内），为保持淋巴细胞的活性，应避免冷冻和冷藏。

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考马斯亮蓝染色法也称考马斯蓝法(coomassie blue staining)又称Bradford法。是测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。由于其突出的优点，正得到越来越广泛的应用。 下面就着重介绍下考马斯亮蓝染色法原理。

什么是可见光？可见光的波长范围在770～390nm之间 生物学实验中所谓的分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。

马铃薯淀粉是由土豆，包括土豆皮，煮熟后，干燥并精细磨碎。马铃薯淀粉应用广泛，尤其是在食品市场上成为国内外淀粉深加工行业的首选产品。但是我们今天要说的是在实验室中，马铃薯淀粉又有哪些作用呢？

⑴ 玻璃纸的选择与处理： 要选择能够允许营养物质透过的玻璃纸。也可收集商品包装用的玻璃纸，加水煮沸，然后用冷水冲洗。经此处理后的玻璃纸若变硬，必定是不可用的，只有那些软的可用。将那些可用的玻璃纸剪成适当大小，用水浸湿后，夹于旧报纸中，然后一起放入平皿内121℃灭菌30min备用。

英文名称：Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside 别名：异丙基-b-D-硫代半乳糖苷，IPTG 分子式：C9H18O5S 分子量：238.3 性状：结晶。可溶于水和乙醇。熔点111～113℃.

今天我将使用一种不同于科学严谨的语气来讲讲丽春红（P0012）染色。

基本信息 产品名称：CM-800全自动生化分析仪 注册信息：苏械注准20182400643 测定原理：乳胶免疫比浊法，免疫比浊法，比色法 测定方法：速率法，终点法，固定时间法 测定项目数：同时最多检测69个项目 分析速度：恒速800测/小时 样本分注量：2.0μL～35.0μL（0.1μL步进） 样本盘：137个样本位（含患者样本、校准、质控） 试剂位：外盘有69个试剂位，内盘有45个试剂位 最小反应液量：180.0μL 反应温度：（37.0±0.3）℃恒温控制 预热时间：不低于20分钟 尺寸

区别蒸馏水、去离子水、纯水、高纯水、超纯水

生物大分子的贮藏保存可分为干态和液态贮藏两种。所以蛋白保存也有干态保存和液态保存两种。但是蛋白保存条件却受多种因素的影响，今天分析的就是影响蛋白保存条件的因素。 蛋白质失活受多种理化因素的影响，主要有空气、温度、水分、光线、酸碱度、样品状态、微生物活动、保存时间和容器等。这些因素可单独起作用，但更多情况是协同作用。那么蛋白保存条件也比如会受到这些方面的影响。下面选择其中几项做详细分析。

蛋白酶抑制剂从广义上指与蛋白酶分子活性中心上的一些基团结合，使蛋白酶活力下降，甚至消失，但不使酶蛋白变性的物质。

TTC染色液与HE染色液的区别是什么，首先我们要先了解一下什么是TTC染色液，什么是HE染色液。 HE染色是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法. TTC染色是TTC和活细胞线粒体内的琥珀酸脱氢酶反应,生成红色的甲月赞,用来表示细胞的活力.配制多为2％,染色要避光,37度条件下,它是评价脑缺血损伤常用的指标.

月黑风高夜，正是行凶时。人无影，树无形，这就是漆黑一片的黑暗世界。 今天我们不说武侠故事，不谈玄幻世界。今天来讲讲生活小常识。 （转变是不是有点生硬？请不要在意这些细节） （额……好吧）

琼脂糖凝胶电泳是用于分离、鉴定和提纯DNA片段的标准方法。琼脂糖是从琼脂中提取的一种多糖，具亲水性，但不带电荷，是一种很好的电泳支持物。DNA在碱性条件下（pH8.0的缓冲液）带负电荷，在电场中通过凝胶介质向正极移动，不同DNA分子片段由于分子和构型不同，在电场中的泳动速率液不同。溴化乙锭（EB）可嵌入DNA分子碱基对间形成荧光络合物，经紫外线照射后，可分出不同的区带，达到分离、鉴定分子量，筛选重组子的目的。

HE染色是组织切片染色的一种，有利于观察组织的形态学特征。今天我来讲讲HE染色的方法步骤。 首先，HE染色也和免疫组化一样，需要将组织切片进行脱蜡水化，所以步骤是这样的： 脱蜡之前需将玻片在烤箱中烤10分钟（60度），然后按通风橱里溶液的顺序，依次是二甲苯I浸泡10分钟，二甲苯II浸泡10分钟，二甲苯III浸泡10分钟，无水乙醇I浸泡5分钟，无水乙醇II浸泡5分钟，90%乙醇浸泡5分钟，80%乙醇浸泡5分钟，75%乙醇浸泡5分钟，之后转移到蒸馏水中在

用途： 通过 3 周 2 针的快速免疫程序快速制备小鼠单克隆和多克隆抗体，ELISA 滴度（Cutoff 值为0.1000）可达到 1:10000-1:100000 或更高。备注：常温运输，2-8ºC 保存，无菌取用，有效期 18 个月。（切勿冻存！） 使用方法： 1. 用生理盐水将抗原稀释到 2 倍最终浓度（按每针次 50μl 用量配制）。 备注：推荐使用的抗原用量为（1）免疫原性较弱的亚单位蛋白抗原每针次 5-20μg；（2）免疫原性较强的灭活全病毒或全细菌以及病毒样颗粒抗原每针次 1-5μg；（3）

DMSO的应用和储存 DMSO又称为二甲基亚砜，常用作细胞冻存，它可以破坏氢键的形成，从而防止冰晶的形成对细胞造成伤害。也可用作合成纤维的染 色溶剂、去染剂、染色载体,以及回收乙炔、二氧化硫的吸收剂。

考马斯亮蓝R-250染色液 货号：G0541 规格：100mL 保存：常温保存，12个月有效。 产品说明： 考马斯亮蓝染色液(Commassie Blue Staining Solution)是以考马斯亮蓝R250为染料可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳胶的常规染色或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。采用常规染色方法需至少1h，采用快速染色方法一般数分钟即可。本染色液经过改良，不含有毒的甲醇，但含有刺激性气味的乙酸。

如题？

磷脂铁苏木素(FeH)染色液 货号：G3250 规格：3×100ml 保存： RT 避光，有效期6个月。 产品简介： 磷脂(Phospholipid)是指含有磷酸的脂类，属于复合脂。磷脂是生物膜的成分，分为甘油磷脂和鞘磷脂两类。磷脂为两性分子，一端为亲水的含氮或磷的头，另一端为疏水（亲油）的长烃基链。Elleder发现磷脂可通过三价铁苏木素显示出来，该法比DAH更简便、快速、敏感。其缺点是只有组织用丙酮脱脂后染色效果才好，而且有时细胞核和脂质会被同时染色呈黑蓝色

1、DH5菌株 用途:克隆菌，用于分子克隆、质粒提取。 基因型:supE44△lacU169（80lacZ△M15） hsdR17 recAl endAl gyrA19 thi-1 relAl 特点:一种用于铺制与培养质粒平板和粘性平板的抑制型菌株.其?80lacZ△M15基因的产物可与pUC载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。recAl和endAl的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒的提取。

2019年8月24日，历时一年苦心专研、升级和调试。基蛋生物第一台CM-400全自动生化分析仪新鲜出炉，在满足各项指标的基础上打包出库进入四川省，面对市场和客户的检验。 上午八时，基蛋生物二楼生产大厅里异常忙碌，CM-400项目组成员们紧张地围绕在分析仪旁边，做发货前最后的调试和检查。CM-400全自动生化分析仪是由我司自主研发的大型生化分析仪器，恒速400T/h，反应盘温度37℃±0.3，包含条码自动扫描，试剂冷藏，样本预稀释，常规样本直接检测

有人吗elisa试剂盒

想找不同厂家的生化试剂盒说明书，看一下上机参数做比对。但一般官网都是以销售为主没有详细的说明书没有参数，公众号也试过了没找到。有人知道在哪里能找到吗？望告之，谢谢呀~~~

QuickAntibody-Mouse5W （5周标准鼠单抗/多抗制备佐剂） 1. 用生理盐水将抗原稀释到2倍最终浓度（按每针次50μl用量配制）。 备注：推荐使用的抗原用量为 （1）免疫原性较强的灭活全病毒或全细菌以及病毒样颗粒抗原每针次1-5μg； （2）免疫原性较弱的亚单位蛋白抗原每针次5-20μg； （3）偶联了载体蛋白的小分子抗原每针次20-50μg。 2. 充分混匀佐剂，无菌条件下取出所需用量（按每针次50μl）与抗原按体积比1:1迅速混匀。 备注：本佐剂产生沉淀属正常现象

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Good's 缓冲液特点——不参加和不干扰生物化学反应过程，对酶化学反应等无抑制作用，所以它们专门用于细胞器和极易变性的、对pH敏感的蛋白质和酶的研究工作。

吖啶橙：3，6－（二甲胺基）吖啶盐酸盐，分子式C17H19N3 · HCl · ZnCl₂, 分子量438.12g/mol,是一种荧光色素，

大家好！我想寻找一些信誉和质量好的生化试剂供应商，请问那家较好啊

刚开始只有尿素报警，后来所有速率法的都报警了，灯泡新换的，清洗机构没有问题，试剂针不滴水，可能是什么原因

血液检测纯水供不上，一直报警低位浮子超时怎么破