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4我爸爸现在78岁,他说年轻时已发现,所以医生不同意帮他拔牙。 8年前检查贫血,住院,出院时医生写了“原发性血小板增多?”是打了个问号的 一直没针对的治疗。 近日检查脾脏增大,自我感觉手指末端有时会无力。再验血时,血小板是1744 医生没开羟基脲和阿司匹林,只说是有炎症,开了消炎药(他有点支气管炎),还有地氯雷他定(他说食虾有小小过敏), 还叫他不要食烟,喝酒, 食多些鱼虾蟹(这个想不明白) 从我老爸的例子,希望能给
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5男 37岁。 今年10月末因为发烧去看门诊,查血常规660,医生建议血液科复诊。 回家后自己在本地医院测过几次,500-600-850之间徘徊。11月中旬去三甲血液科复查, 血常规1100,医生建议穿刺。同时吃羟基脲和阿司匹林。 一周后骨髓结果出来,1、CALR-EXON9基因突变,第383位氨基酸发生移码突变。(其他基因无突变) 2、染色体无异常。3、涂片显示,骨髓有核细胞增生欠活跃(G/E=2.66/1)粒系增生欠佳,红系增生欠佳,血小板成堆成片可见。4、骨髓活检显示
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154请问你们有人长期打干扰素的吗,对精神状态有没有影响,我打了一年多快两年这个之前是一周两针,今年加到一周三针,最近几天换了医院医生让我一天一针,我感觉自己情绪特别容易崩溃,老爱哭
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15血小板高几年了,一直比较稳定,但是近期怀孕6周了血小板涨得快,怎么办?有一样经历的吗? #血小板高怀孕#
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16今年24岁,和各位病友说说查出原发性血小板增多症的过程和经历吧,因为两次无故发烧进医院偶然查出血小板高,连续查了几次血常规都在600多之后,急诊内科医生建议看血液科,血液科医生看了我的报告建议做了骨穿,当时也告知了我可能的情况,以前总觉得自己很健康和这些疾病没关系,做了骨穿之后将近等了一周,这一周里面很恐慌,总是关注类似的资料的病历,拿到基因检测结果显示jak2阳性,瞬间不好了,搜索相关资料也知道自己得了原发
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14好久没来了,前两年的颅内静脉血栓头痛的炸裂拖了两个星期几经波折才查出来中间那段时间真的生不如死还延误了病情。两度下达了病危通知
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16开贴交流,共克病魔:去年8查出来血小板增多,714。半年来多次检查,最终今年二月份在华西确诊为三阴性原发性血小板增多症。无其他指标异常,无脾大。三次基因(两次外周,一次骨穿)检查均为阴性,骨穿显示巨粒细胞增多。 去年八月至今血小板高低变化较快(未采取治疗措施),最快的是从714两周时间降到466。中间过程5 6百波动较为频繁,最近稍微稳定到480多。 近3个月采取中医调理,暂停西药(仅服用过阿司匹林和双咪达)。目前,牙龈
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825岁,两年前确诊原发性血小板增多症,JAK2没突变。一开始查出来的时候是1200,一直以来不吃药,却逐步下降,目前这一两年都是维持在400多。现在最怕就是生娃会遗传给小孩子,所以约了中山大学附属肿瘤医院的专家后天面诊确认是否遗传等。这个病困扰了我好几年,可能没这个病我已经和男朋友早就结婚生子,还得到他家人的祝福了吧……
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129岁的病4年多吧前两年打干扰素降到100多了阿斯匹林也没吃,后来觉得板数这么低觉得健身应该也不会有什么影响。锻炼了两个星期左右忽然一天觉得脖子痛,有点像睡落枕的感觉也没管后来逐渐加重发展到头痛就去看医生,医生帮我做了ct说可能是颈椎病(脖子确实有点反弓但不是这个问题)后来病情越来越严重头痛的炸裂东西也吃不下觉也睡不了。去了几个医院都说是颈椎问题、拖了两个星期后来痛的实在受不了直接医院急诊看强烈要求住院!后
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5去年12月份开始入院治疗,吃了几天羟基脲烦躁不安不耐受,随即出现急性全身过敏症状,随记停药,开始输激素治疗过敏,板高一直持续1100左右
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11原发性血小板增多症,最近一个月血小板在580多左右,怀孕了,好想知道有没有这种情况的病友,和自己分享一下经验,内心有点迷茫
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9怀孕以后医生建议健康血小板并服用阿司品林,中期以后感觉牙龈出血,查了血流变,血聚集率偏低,医生说是服药副作用,可以停药一段时间再复查,后面去复查血小板一直控制在370多左右,没吃药也是370多,情况很不错,胎儿目前检查也是正常的,最近去查血常规发现血小板在正常范围了,很神奇,不知道怎么回事,也没继续吃药了,很开心,不知道是不是偶然的情况,下个月继续监控检查看是不是还是正常的
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40好像是第一次在贴吧发帖,哈哈,纪念下从2020年今天开始,我不再放任自己的身体不管不顾了~ 先说说我的情况吧,简洁明了一些就是:大概2011年某一次体检发现血小板高达600,以后每年体检好像板高都在400以上,因为自己身体并无任何不舒服,当时体检的医生,包括自己家人都没注意,没能早一点发现问题;导致2016年,因为突发脑梗(也就是中风)急诊住院,那是人生中第一次坐救护车。发病前半年开始其实已经时不时地感觉眩晕,一阵也就15分
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0有板友打了干扰素降或者吃药降下来后短期内血小板增多的,我现在520,今年3月查了是490,这几天出现乏力手脚酸痛,今年偶尔起床会有气短现象,有板友情况一样的吗?医生现在建议打干扰素,
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31我的血小板一直在350到420之间,白细胞在9.5到12之间,骨穿,基因都是好的,医生说我是原发性血小板增多症,让我吃阿司匹林。不知道该怎么办。
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26分别是478 448 404 请问是原发性的概率大吗
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104求问血小板增多症的朋友们,我去年10月份查出是原发性的血小板增多症,血小板900多,一直吃着羟基脲,医生让我每个星期都要去医院复查血常规,说把羟基脲调到一个适合的量,血小板高,药量就吃的多,血小板降下来了,就吃的少!一直反反复复!大半年过去了,还是没有一个准确的量,是不是患友们都是要每个星期都要验血常规的?羟基脲该怎么调?
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13提前问哈大家,这个病影响寿命吗,一般还怎么治疗?600以下是不是不用干预?
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61383本人女,27,从来身体没有任何不适一直以为自己很健康,体检血常规显示血小板635,去医院复查几次都是这个结果,医生让做骨穿,没有做,做了外周血基因检测,显示JAK2阳性,医生说基本就是ET,因为年轻,加上还没有生育,可以考虑干扰素治疗。因为当时觉得打针很麻烦,医生说那可以定期复查血项,配合使用阿司匹林。因为600不是很高,增长的也比较慢(两年里都是600-700),家里也无相关遗传病史及血栓史。最近打算备孕,就去咨询医生这个0有没有抱团取暖群?24在网上看到的,分享给大家,楼下贴图13请问大家,有这个病教师入职体检能过吗?我现在血小板降到了四百多,但是脾有点大,不知道怎么办了,可以找关系吗?好焦虑,希望大家可以帮我解答一下,谢谢啦77血常规检查,其他都正常,只有血小板高623,后面去翻之前5年的血结果,也是580,590。不敢做骨穿,很迷茫22259医生说我是今天早上发现的第5个,不是说罕见病吗还这么多,看了那么关于血小板增多症的帖子,治疗方法都是大同小异,那位有病友群私信我,想知道大家有没有更好的方法治疗。870吧里有没有人知道这个病j突和c突生存期有什么区别