2023年9月4日，在《Nature Genetics》期刊上发表的一篇题为“Single-cell multi-omics identifies chronic inflammation as a driver of TP53-mutant leukemic evolution”的文章。 该研究揭示了一个关键的发现，慢性炎症对TP53突变的造血干细胞（HSCs）有一种先前被发现的影响：它能够抑制TP53野生型HSCs增殖，同时增强TP53突变细胞的适应性优势，促进癌症的发生发展。这一研究结果提供了一个预防癌症的新方向。 TP53（肿瘤蛋白53）是人类癌症中最常见的突变基因，大约一半的癌症患者

在日常实验中，我们有时会遇到检测结果不准确的情况，尤其是需要超纯水做参比的光谱实验，这个时候，超纯水的洁净度就成了关键，那么，我们要如何保障实验所用的超纯水是完全洁净的呢？我们可以从制水和储水两方面入手。 实验室超纯水机在使用时需要进行定期维护和清洗，才能保证水质符合要求，并长期稳定的运行，实验室超纯水机中的滤柱如果使用和维护不当，很容易被损坏，进而影响水质标准。 所以，在超纯水机的使用中，有以下几

肝脏作为人体最大的实体性器官，拥有门静脉和肝动脉双重供血系统，长期暴露于肠道吸收而来的潜在病原体、食物性抗原、内毒素及循环系统中的药物代谢产物、肿瘤细胞等，建立了复杂的局部免疫系统，维持肝脏及机体内环境的免疫稳态。 在肝脏免疫病理反应过程中，大量固有免疫应答细胞，如约占肝脏非实质细胞20%的库普弗细胞（KCs）及约占肝内淋巴细胞60%的自然杀伤（NK）cells和自然杀伤T（NKT）cells等在内源性或外源性抗原的刺激下最先被激

请问一下各位大佬，是否有关于 伤口感染动物模型 这个实验的视频或ppt或者文字版指导，非常感谢。

癌痛是癌症治疗过程中严重影响患者生活质量的并发症之一。据统计，约60%~90%的晚期癌症患者曾遭受不同程度的疼痛折磨，其中约30%的患者曾遭受持续性剧烈疼痛的影响。相关研究证实，68%的化疗患者，在治疗的第一个月内发生化疗相关周围神 经病变（chemotherapy- induced peripheral neuro pathy，CIPN)，其程度及预后与单次和累积药物剂量有关。CIPN机制很复杂，从离子通道活性的改变到细胞内系统的变化，目前尚未完全阐释清楚，其主要表现为严重的疼痛发

心律失常是指心脏冲动的频率、节律、起源部位、传导速度或激动次序的异常，是临床上极为常见的一种疾病，常可引发猝死。心律失常导致的心源性猝死（ sudden cardiac death，SCD），可占所有死亡的25%。西医学在心律失常的治疗方面停滞不前，长期以来无突破性进展，临床疗效差强人意。动物模型是开发新药物及新疗法的重要基础，好的动物模型可以为进一步研究心律失常的发病机制及评价治疗手段的效果等临床研究提供良好的平台。 动物的选择 目

动物造模：大小手术模型 药物诱导模型 模型评价监测：行为学检测 影像检测 生化生理指标检测 细胞培养 细胞爬片 细胞转染 流式细胞术 慢病毒包装 细胞划痕 细胞迁移 细胞侵袭 稳定株筛选等 硬组织切片 不脱钙切片 脱钙 软化 包埋 切片 染色 特殊染色 免疫组化 免疫荧光 病理图像采集等 荧光定量PCR服务 miRNA检测 DNA定量 甲基化测序 质粒提取 质粒构造 菌种鉴定 慧星实验 引物合成等 蛋白质纯化 蛋白质双向电泳 单克隆抗体制备 原核表达 免疫沉淀

动物造模：大小手术模型 药物诱导模型 模型评价监测：行为学检测 影像检测 生化生理指标检测 细胞培养 细胞爬片 细胞转染 流式细胞术 慢病毒包装 细胞划痕 细胞迁移 细胞侵袭 稳定株筛选等 硬组织切片 不脱钙切片 脱钙 软化 包埋 切片 染色 特殊染色 免疫组化 免疫荧光 病理图像采集等 荧光定量PCR服务 miRNA检测 DNA定量 甲基化测序 质粒提取 质粒构造 菌种鉴定 慧星实验 引物合成等 蛋白质纯化 蛋白质双向电泳 单克隆抗体制备 原核表达 免疫沉淀

在生物科学研究中，小鼠模型已成为理解基因表达与调控的重要工具。本文将以金字塔原理为指导，从三个方面论述小鼠模型在这一领域中的核心应用：模拟人类疾病、药物筛选与毒性评估，以及基因功能解析。 首先，模拟人类疾病是小鼠模型在基因表达与调控研究中的一项主要任务。人类与小鼠的基因结构有高度的相似性，这使得研究者可以通过基因敲入、敲出或敲降等手段，模拟特定基因在人体内的表达模式。例如，对于一些遗传性疾病，科学

免疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。 很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。这两种方法总称免疫荧光技术，因为荧光色素不

终极攻略：不用再为实验动物饲养而烦恼！ 按微生物学质量控制的程度分类，可分为四类： (1)普通动物(conventional animals，CV)：亦称一级动物，在微生物学控制上要求最低的动物，它要求不携带人畜共患病和动物烈性传染病的病原。因价格低，故教学实验中常用之。 (2)清洁动物(clean animals，CL)：亦称二级动物，除普通动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原。 (3)无特殊病原体动物(specific pathogen free animals，SPF)：亦称三级动

今天给大家讲解一篇线粒体代谢相关机制的文章。简言之，mTOR是结核病的早期宿主抵抗因子，可通过增加糖酵解，促进的线粒体能量代谢，来防止线粒体损伤而保护巨噬细胞。接下来，我们一起来看看具体内容吧。 2022年8月18日，由剑桥大学医学系的Lalita Ramakrishnan领衔的团队，在Cell期刊上发表了题为mTOR-regulated mitochondrial metabolism limits mycobacterium-induced cytotoxicity的研究性论文，通过斑马鱼正向遗传筛选，确定了mTOR激酶——一种代谢的主要调节因子，作

淋巴瘤是发生在淋巴结及或淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤，可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤，在青壮年中发病率比较高。据世界卫生组织统计，目前全球每年约有35万新发淋巴瘤患者，死亡患者人数超过20万。我国淋巴瘤发病率为0.02‰，每年新增患者约2.5万人，死亡2万人。淋巴瘤已经严重威胁人类健康，建立合适的动物模型是研制抗肿瘤药和了解血液肿瘤发展的重要手段。 动物的选择 NCG免疫缺陷小鼠为人源化小鼠模型，此品系缺失成熟的T细胞、B

动物造模：大小手术模型 药物诱导模型 模型评价监测：行为学检测 影像检测 生化生理指标检测 细胞培养 细胞爬片 细胞转染 流式细胞术 慢病毒包装 细胞划痕 细胞迁移 细胞侵袭 稳定株筛选等 硬组织切片 不脱钙切片 脱钙 软化 包埋 切片 染色 特殊染色 免疫组化 免疫荧光 病理图像采集等 荧光定量PCR服务 miRNA检测 DNA定量 甲基化测序 质粒提取 质粒构造 菌种鉴定 慧星实验 引物合成等 蛋白质纯化 蛋白质双向电泳 单克隆抗体制备 原核表达 免疫沉淀

癌痛是癌症治疗过程中严重影响患者生活质量的并发症之一。据统计，约60%~90%的晚期癌症患者曾遭受不同程度的疼痛折磨，其中约30%的患者曾遭受持续性剧烈疼痛的影响。相关研究证实，68%的化疗患者，在治疗的第一个月内发生化疗相关周围神 经病变（chemotherapy- induced peripheral neuro pathy，CIPN)，其程度及预后与单次和累积药物剂量有关。CIPN机制很复杂，从离子通道活性的改变到细胞内系统的变化，目前尚未完全阐释清楚，其主要表现为严重的疼痛发

最近学习定量PCR和数字PCR，然后就遇到各种PCR技术，PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、Real-Time PCR和ddPCR，有几个长得好像，怎么区分呢？今天一举搞定它。 01、普通PCR PCR是普通PCR，以双链DNA为模板，以dNTP为底物，特异性地扩增双链DNA。然后采用琼脂糖凝胶电泳对产物进行检测，只能做定性分析。 02、实时荧光定量PCR qPCR和Real-time PCR是实时荧光定量PCR，以cDNA为模板，以dNTP为底物，对扩增出的DNA进行定量分析。实时荧光定量PCR常用的方法：水解探针法和荧光染料

坐骨神经损伤是最常见的周围神经损伤，该神经损伤后可出现支配区域功能部分缺失，造成运动、感觉功能障碍，损伤严重时可导致神经营养性改变，造成所支配肌肉瘫痪及关节功能的丧失，严重影响着患者的生活质量。临床上常见的坐骨神经损伤术后修复效果不佳，因此其相关基础研究成为国内外研究热点。 动物的选择 常用动物包括家兔、大鼠及小鼠，家兔的坐骨神经相对稍为粗大，更接近人体的坐骨神经形态，并便于造模、取材及对神经微结构

活体动物体内成像系统（小动物CT）对大鼠、小鼠、兔等骨关节组织的三维重建 小动物骨组织的三维重建是CT检查的一种类型，使用CT对动物的骨组织进行扫描，然后由计算机进行一系列运算、图像处理后，最终将骨组织以三维、立体的方式显示出来。 小动物骨组织三维检查意义为明确病变损伤部位、判断受损程度，有助于阐述小动物骨缺损模型或者生物材料植入模型中相关机制和效果。 （1）明确病变损伤部位：当骨裂，或关节组织损伤较小时，骨

1、大小动物实验：（动物寄养、肿瘤类、心血管类、脑神经类、免疫系统类等各类模型构建） 2、病理实验：（HE染色、Masson染色、PAS染色、油红染色、天狼猩红染色、免疫组化、免疫荧光等） 3、分子蛋白实验：（WB检测、PCR检测、ELISA检测、双荧光素酶检测等） 4、细胞实验：（细胞培养、流式细胞检测、T细胞鉴定、细胞转染、细胞增殖、细胞划痕、细胞迁移等） 5、全自动理化实验：（肝功能、肾功能、血糖、心肌酶谱、血脂、血常规、尿常规等

Southern Blot实验方法和注意事项 实验原理： Southern Blotting是将基因组总DNA酶切，通过琼脂糖凝胶电泳分离，变性之后利用虹吸原理印记到固相支持物上（如尼龙膜），然后与变性的同位素标记探针特异性地在一定温度下退火，最后根据同位素标记情况分析杂交结果的分子生物学技术。 实验目的： Southern Blotting可用于多种实验目的，比如检测目的片段拷贝数，基因突变分析，限制性片断长度多态性分析等。 实验步骤： 1. DNA大样提取： （1）取1g组织样本

比格犬(Beagle)又称米格鲁猎犬，原产英国，是国际通用的纯品种犬之一。目前，比格犬是国际公认的实验用犬，它具有体型小、性格温顺、反应均一、重复性好、大脑发达和适应性强等优点，被广泛应用于生物学和医学研究中，尤其是在药物非临床研究中是不可替代的实验动物。 一、科研实验和临床前研究对Beagle犬的年龄要求 年龄选择的标准：实验动物主要器官的重量、脏器系数及形态测量值是了解其健康状况的主要依据，也是慢性毒性实验指定的

肺水肿(pulmonary edema) 是指由于体液在肺间质或肺泡内积聚而造成肺血管外液量增加的病理状态，大多是由肺毛细血管壁通透性增加或毛细血管内压升高所致。急性肺水肿的临床表现为突然发病、呼吸困难、紫绀、咳嗽、咳无色或粉红色泡沫，肺有弥漫性湿罗音，重者因呼吸衰竭而死亡，是临床急症之一。很多因素可以引起肺水肿，但其发生的机理尚不清楚。因此常常借助一些动物模型进行发病机制和相关治疗的实验研究。 动物的选择 试验动物选择有

医疗器械检验技术系列分享(二）体外透皮吸收试验方法——皮肤吸收试验体外评价技术的建立 随着现代医学的不断发展，越来越多的胶原蛋白类敷料产品被开发进入创伤修复、医美市场，产品在清洁覆盖创面的同时，能够为创面提供愈合环境。然而，由于材料特性、作用特点等方面的不同，导致不同类型的敷料产品使用过程中的安全风险不同，因此制定评价技术对产品性能进行检验和评价，从而对产品质量和安全性风险控制尤为重要。 在我国胶原蛋

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征( obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome，OSAHS) 在人群中具有较高的患病率，被认为是心血管疾病的独立危险因素，它能够增加高血压、脑卒中、冠心病、心力衰竭及心源性猝死等心脑血管疾病及事件的风险，因而其与心血管病关系近年来日益受到研究者的关注。OSAHS 以慢性间歇性低氧( chronic intermittent hypoxia，CIH) 为核心病理特征，表现为睡眠中长期并反复出现缺氧-复氧，CIH是OSAHS导致心脑血管并发症的主要因素。实现CIH的

动物的选择 主要有豚鼠、大鼠、小鼠、犬。 豚鼠是筛选镇咳药的常用动物。 其具有的优势： ①可在清醒、不限制活动的状态下进行；豚鼠在麻醉状态下保存了机械刺激诱发的咳嗽反射； ②豚鼠对枸橼酸、辣椒素刺激引发的咳嗽反射与人类十分相似； ③在制备豚鼠咳嗽模型时，给予 β- 肾上腺素受体激动剂预处理，可以抑制豚鼠气管痉挛，保证咳嗽反射研究的准确性； ④豚鼠的咳嗽声响亮，结果应以能听到的咳嗽声计算。实验豚鼠应预先挑选，5min

一、免疫荧光技术 免疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。 用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。这两种方法总称免疫荧光技

模型饲料：纯化型与日粮型的区别 日粮型：主要由谷物或粮食组成，其成分通常为：玉米粉、小麦、苜粟、麦麸等，并添加维生素、矿物质、蛋白质和脂肪等原料配制而成。饲料原料的营养成分过于复杂，难以分离，除营养成分一致性上难以掌控，日粮型饲料也会有残留非营养素和有害物质，如重金属与植物性雌激素。再加上日粮型饲料配方修改极为不易，导致这些非营养素残留量无法从饲料中分离出来。 纯化型：指由高度纯化提炼的原料构成的饲

MDL实验中心承接基础科研实验外包 动物实验，细胞实验，药效药理，病理实验，WB,PCR整体课题病理学检测，分子生物学检测，蛋白相关检测，组学服务,拥有SPF级实验室，专注科研CRO15年，一站式科研管家 欢迎咨询，诚邀经销商合作，合作共赢

建议先用少量肽来试验最适溶解方法，只有当多肽完全溶解后，才能加入溶液并将之稀释至最终浓度。即先溶解，后加入缓冲液。注意：总是将多肽加入到适当溶剂中搅拌，而不能采用其它方式。 冻干多肽的溶解 多肽溶解中的主要问题是二级结构的形成。虽然疏水肽链二级结构的形成更明显，但除了最短的肽链外，该现象发生在几乎所有肽链，与极性无关。因此，溶解多肽的第一个原则是用无菌的蒸馏水或去离子水 (如果条件允许则用无氧水)。 多肽

理论而言肺癌的原发部位为肺，原位种植模型也被认为是最合适的肺癌治疗模型。但原位种植容易发生并发症，并且其在体内的成瘤率和转移形成率不稳定。 实验方法：选择无特定病原体（ＳＰＦ）级Ｃ５７ＢＬ／６小鼠，６～８周，雌性，体重约２２ｇ，共１０只。LLC细胞计数板计数及配制２×107个／ｍｌ，ＬＬＣ细胞无血清悬液０.２ｍｌ，在 ＳＰＦ 级手术间操作，腹腔注射浓度为４％的水合氯醛溶液麻醉（麻醉用量为小鼠体重的１％），小鼠右

在将细胞培养板放于培养箱之前，请喷酒精。 细胞培养24小时之内使用，最好20小时。沿侧壁吸出培养液。1PBS润洗2次，沿侧壁打入1ml或500ul PBS，轻柔摇匀2-3次后，沿侧壁吸出。 Pfu number/细胞数=pfuV/细胞数=感染复数 感染复数为2，加病毒20ul + 480ul SD培养液 感染复数为15，加病毒150ul + 480ul SD培养液 病毒滴数经提前测定为1*10-7pfu/ml 先加SD培养基再加病毒。（24h或48h之后进行（10）） 固定细胞：吸出上清，加4%PFA（组织固定液），1ml/孔，室温下30min。 PBS洗2