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2谷力瘦体质素膳含的分子肽有什么用?
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1蛋白纯化要利用不同蛋白间内在的相似性与差异,利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染,而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异,利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组蛋白。 蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段二个阶段。一般蛋白纯化采用的方法为树脂法。粗分离阶段主要将目的蛋白和其他细胞成
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0有做过分子对接的大神吗,请问CO2怎么画才能导入进去,O=C=O这样不能导入
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0有苯酚基的半抗原通过重氮化合成结果失败了,大概是什么原因?有苯酚基的半抗原还有什么其他合成方式吗?最好是有人加我细聊一下
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7据悉, 肽在我国早在五六十年代就发起研究 。肽有生物活性多肽和人工合成多肽两种,自1981年成立多肽(抗菌性活性肽、细胞因子小肽、免疫活性肽、神经活性肽、肽酶法多肽等)用于治疗痛风关节病专项研究小组以来,针对这一研究前后历经30余年76位高校教授、研究学者,穿越无数个“屏障”,最终得到了军内外医学专家的高度肯定,命名--多肽消融技术。
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0蛋白水解靶向嵌合分子(PROTACs , proteinproteolysis-targeting chimeras)由靶蛋白配体基团通过连接链与E3泛素连接酶配体相连接而组成。PROTACs能够结合靶蛋白并募集E3泛素连接酶,从而使靶蛋白素化,进一步被26S蛋白酶体识别并降解。 基于靶向抑制和降解ALK的苯并咔唑类蛋白水解靶向嵌合分子。化合物在一端上含有结合E3泛素连接酶的配体,另一端含有结合靶蛋白的部分﹐使得所述靶蛋白被置于所述连接酶附近,以实现所述靶蛋白的泛素化和降解。 基于靶向抑制和降
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0CADD(Computer Aided Drug Design):计算机辅助药物设计,依据生物化学、酶学、分子生物学以及遗传学等生命科学的研究成果,针对这些基础研究中所揭示的包括酶、受体、离子通道及核酸等潜在的药物设计靶点,并参考其它类源性配体或天然产物的化学结构特征,以计算机化学为基础,通过计算机的模拟、计算和预算药物与受体生物大分子之间的相互作用,考察药物与靶点的结构互补、性质互补等,设计出合理的药物分子。它是设计和优化先导化合物的方法
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2合肥万物生物承接分子实验
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1【承接外包】合肥万物生物病理/超微病理/图像病理/分子实验 sy.hfwanwu.com
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0凝胶迁移或电泳迁移率(EMSA) 原理 凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温,在非变性的聚丙烯凝胶电泳上,分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。同位素标记的探针依研究的结
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0可做定量PCR 菌种鉴定 EMSA Southern Blot 基因克隆与定点突变 原位杂交fish DGGE SNP分型服务 Northern Blot RACE(Rapid Amplification of 微卫星(STR/SSR)分析服务 等分子相关实验~ 有实验需求 可加微信:xiaoxiao15801392525
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0找一家靠谱的外包公司帮你做实验 可做:动物实验、细胞实验、药效测定、代谢组学、P2实验室动物实验 常规及特殊染色、免疫组化/荧光、全景扫描、共聚焦、硬组织切片等 WB检测、PCR检测、生化检测、ELISA检测、细胞分选、流式凋亡/周期检测等; +VX:xiaoxiao15801392525
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0原理 凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温,在非变性的聚丙烯凝胶电泳上,分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。同位素标记的探针依研究的结合蛋白的不同,可是双链或者
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0动物实验、细胞实验、分子实验、病理实验、蛋白实验、快速检测实验 有以上实验需求的可以联系哦~
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0背景: 计算机辅助药物设计(CADD)是以量子力学和分子力学的分子模拟理论为基础,通过模拟、计算或模型学习,预测药物与靶标分子之间的作用,筛选、设计和优化先导化合物的方法。而在此次新冠肺炎疫情中,计算机辅助药物设计也为抗病毒药物研发,贡献上关键的力量。CADD的优势:提高药物设计命中率、增加成功率、降低研发成本、缩短研发周期。(AIDD)人工智能助力药物筛选可以预测药物分子理化性质、药物分子生物活性、药物分子毒性
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0简介: 蛋白质印迹的发明者一般认为是美国斯坦福大学的乔治·斯塔克(George Stark)。在尼尔·伯奈特(Neal Burnette)于1981年所著的《分析生物化学》(Analytical Biochemistry)中首次被称为Western Blot。蛋白免疫印迹( Western Blot) 是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF 膜上,然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术,现己广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。 原理: 与Southern Blot
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7同期分子分解...
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0分子对接-分子动力学-AI药物-计算机辅助药物设计-化合物虚拟筛选学习教程 详情链接复制到网页:https://mp.weixin.qq.com/s/4wmkK5zYxSQLgxLF-l74Ew
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0FISH检测技术MDL公司可提供FISH(fluorescence in situ hybridization)技术,其是一种重要的非***性原位杂交技术。我公司采用它的基本原理:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。原理:将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛,可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应,经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量
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2基因枪分子雾化仪主要是用于美容使用,很多美容产品都可以通过基因枪分子雾化仪进行喷射吸收,原理利用氮气高压将美容产品通过内部结构喷射入皮肤毛孔达到深入吸收,目前全国范围内研发生产基因枪分子雾化仪的企业寥寥无几,我司最新研发基因枪分子雾化仪,安全,喷射后皮肤无流水现象,药物均匀喷洒,吸收好,可以到我处体验。
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1有没有专家指导分子做规则运动是什么结果?会对我们生活造成什么样的影响?
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0亲爱的分子吧的吧友们:大家好! “易月川”为本吧吧主候选人得票最多者,共计0张真实票数,根据竞选规则,官方最终批准@易月川,为本吧正式吧主。公示期三天。 吧主上任后,请严格遵守吧主协议 https://tieba.baidu.com/mo/q/newapply/rule?from=task,履行吧主义务,积极投身本吧的发展建设,也请广大吧友进行监督。如出现违规问题,请至贴吧反馈中心进行反馈或者投诉http://tieba.baidu.com/pmc/reportBazhu
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0申请人:易月川 申请感言:希望今天能够顺利通过。
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5大多数的物质都是由分子构成的。如氧气由氧分子构成;水由水分子构成;硫酸由硫酸分子构成等。
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0(1)“保持”是指构成物质的每个分子与该物质的化学性质相同。如保持氧气的化学性质的最小粒子是氧分子。 (2)物质的性质有物理性质和化学性质,分子只能保持其化学性质,不能说成是物质的性质,因为物质的物理性质(如熔点、沸点、硬度、密度等)都是该物质大量分子聚集体所表现的属性。如大量氧分子聚集成的液态氧呈淡蓝色。 (3)分子是由原子构成的。如1个氧分子由2个氧原子构成。
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0分子、原子和离子是构成物质的一种粒子,原子右下方没有数字,分子右下方有数字,离子右上方有数字和+或-。
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2你有没有保存那人妖洛雪上次那个自我介绍视频?我有用到,哥你有没有,有的话能不能发出来给我 @夭才枪手 这个事对彼此立场有利的,而且互相保密,你不告诉别人我也不会说出去
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0第七届PharmaCon会议由上海商图信息主办,中国化学制药工业协会、 上海交通大学药学院和全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会作为支持单位, 将于今年6月2-4号在上海新发展亚太JW万豪酒店崭新升级召开,特邀50多位创新药研发领军企业负责人、 科研学者、法规监管专家作为报告嘉宾,会议主要围绕着: 1类创新药(PROTAC/分子胶,共价/别构抑制剂,肿瘤、消化代谢、抗感染等疾病领域下的新药) 从立项、源头靶点发现、分子筛选与设计,到CMC开
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0生物分子互作基础 1.生物分子互作用研究方法 1.1蛋白-小分子、蛋白-蛋白相互作用原理 1.2 分子对接研究生物分子相互作用 1.3 蛋白蛋白对接研究分子相互作用 蛋白数据库 1. PDB 数据库介绍 1.1 PDB蛋白数据库功能 1.2 PDB蛋白数据可获取资源 1.3 PDB蛋白数据库对药物研发的重要性 2.PDB 数据库的使用 2.1 靶点蛋白结构类型、数据解读及下载 2.2 靶点蛋白结构序列下载 2.3 靶点蛋白背景分析及相关数据资源获取途径 2.4 批量下载蛋白晶体结构 蛋白结构分析 2. Pymol
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0计算机辅助药物设计与GROMACS分子动力学模拟在线直播实战课程 两阶段(软件基础+案例进阶)教学、班级群跟踪辅导!助力科研我们是认真的,快快加入我们吧! 专题一药物设计: 1.生物分子互作用研究方法 2. PDB 数据库 3. Pymol 软件 4. Swiss-Model 同源建模 5. ChemDraw软件 6. 小分子数据库 7.分子对接软件(Autodock或薛定谔) 使用 半柔性对接、柔性对接 8.分子对接用于虚拟筛选 9.预测蛋白-蛋白相互作用(ZDOCK) 10. 3D-QSAR模型构建(Sybyl软件) 11.基于碎片药物
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0下周六开课,计算机辅助药物设计与GROMACS分子动力学模拟在线直播实战课程 两阶段(软件基础+案例进阶)教学、班级群跟踪辅导!助力科研我们是认真的,快快加入我们吧! 专题一药物设计: 1.生物分子互作用研究方法 2. PDB 数据库 3. Pymol 软件 4. Swiss-Model 同源建模 5. ChemDraw软件 6. 小分子数据库 7.分子对接软件(Autodock或薛定谔) 使用 半柔性对接、柔性对接 8.分子对接用于虚拟筛选 9.预测蛋白-蛋白相互作用(ZDOCK) 10. 3D-QSAR模型构建(Sybyl软件) 11.