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0细胞增殖检测CCK-8细胞增殖检测CCK-8试剂中含有WST–8:化学名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐,它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪 硫酸二甲酯(1-Methoxy PMS)的作用下被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臜产物(Formazan)。生成的甲臜物的数量与活细胞的数量成正比。用酶联免疫检测仪在450nm波长处测定其光吸收值,可间接反映活细胞数量。该方法已被广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤
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1我今天提取醋酸菌的基因组不知道为什么会出现沉淀,以前都没有遇到过!为什么提完之后高温沉淀消失,室温下沉淀又出现了?感谢告知原因!
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0凝胶迁移或电泳迁移率(EMSA) 原理 凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温,在非变性的聚丙烯凝胶电泳上,分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。同位素标记的探针依研究的结
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0电镜透射电镜实验技术透射电子显微镜结构和成像原理透射电子显微镜结构包括两大部分:主体部分为照明系统、成像系统和观察照相室;辅助部分为真空系统和电气系统。透射电镜的应用透射电子显微镜在材料科学、生物学上应用较多。由于电子易散射或被物体吸收,故穿透力低,样品的密度、厚度等都会影响到最后的成像质量,必须制备更薄的超薄切片,通常为50~100nm。所以用透射电子显微镜观察时的样品需要处理得很薄。常用的方法超薄切片法、冷冻
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0救救孩子吧 想问一下连接酶链反应到底什么意思啊?第一轮变性后靶DNA是脱落了吗?为啥它的数量不变
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0如果siRNA的效率为负数,比如-70%(促进DNA翻译这种siRNA还是有效的吗?
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1如果克隆引物当成荧光定量引物使用会发生什么
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0长片段扩增不出来,10000bp左右,打算连接在EGFP载体上,也不好连接
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0为什么质粒转农杆菌需要在液氮下几分钟?
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0我在b站上浅学了一下,感觉还是不会,只能找地方求助,希望会的大佬指点迷津!
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2求助求助急急急急急!!!!!
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2今年9月,小骨我有幸从考研大军中突围而出,成为了长留上仙白子画的弟子。如今研一即将结束,我马上要进入自己的课题研究。师傅说他利用 “转录组测序”技能,在万千众生中发现了一个名叫“Perfect”的基因,可能会让水稻分蘖更多,籽粒更大,产量更高。他老人家想让我研究这个“Perfect”基因的功能,到底是不是真的能让水稻分蘖增多,籽粒变大,产量提高。可是,小骨我完全没有思路,请各位大侠赐教? 请根据所学知识帮助小骨设计研究
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1都说房祖名和老爸成龙特别像,尤其是鼻子。最近,来自火星的科学家NASA发布了一个重大发现:NOSE基 因对鼻子的形状有非常重要的作用。房祖名和成龙的鼻子之所以相像,很可能是NOSE基因的表达所致。 请根据所学的“遗传信息传递”相关知识,阐述成龙的NOSE基因是如何通过DNA复制传递给房祖名,二人基因组中的NOSE基因是如何进行表达的。-
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0星星草,是一种优质牧草,与其它牧草相比,耐盐碱能力极强。经过多年研究发现星星草基因组中zzzz有一个SALT基因,在盐碱胁迫下表达量会急剧增加,从而使细胞将体内多余的离子排出体外。请根据所学的“基因表达调控”相关知识,阐述SALT基因表达增加的可能原因(提示:从转录前、转录、转录后、翻译及翻译后等水平进行阐述)。
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0RNA免疫共沉淀(RNA Immunoprecipitation,RIP )是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术,是了解转录后调控网络动态过程的有力工具,能帮助我们发现miRNA的调节靶点。 RIP这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来,然后经过分离纯化获得结合在复合物上的RNA,再通过高通量测序实现对目的RNA的信息分析。RIP技术与高通量测序的结合,能帮助研究人员更好的了解癌症以及其它疾病整体水平的RNA变化。 样本要求 • 样品类型:RIP分离的RNA样品 • 样品
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0请问基因的碱基质量换算系数是多少,怎么计算得来的?
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0我们在做大肠杆菌基因组DNA提取的时候,做到第六步加氯气—异戊醇,然后进行一万转每分钟离心5min,结果没有出现分层,这是为什么啊,求问大佬
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0如题,我的数据已经回来了,也做了差异性分析,后面不知道怎么办了,ps 不会使用R语言
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0南京大学现代工程与应用科学学院宁兴海课题组招聘博士后 合作导师:宁兴海,南京大学现代工程与应用科学学院博士生导师,中组部青年千人 曾以主要完成人身份在Nature Materials、Science Advances、Journal of the American College of Cardiology、Angewandte Chemie、Advanced Materials、Biomaterials等杂志上发表多篇研究论文,目前共发表论文>40篇,引用次数约2000次。同时,申请中国、美国及世界专利二十多项,其中部分专利产品已被世界最大的生物技术公司之一的Life techno
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1MDL分子生物学实验平台拥有实时荧光定量PCR系统、多功能荧光检测系统、核酸电泳系统、核酸纯化仪、分子杂交箱等多种仪器,为基因诊断、文库建立、基因组研究、大数据分析等提供良好的支撑。可以完成目的基因的ORF分析,基因扩增;PCR产物的纯化和连接转化,克隆载体和表达载体的构建;目的基因的调控功能和酶活性分析等实验。 荧光定量PCR检测技术还可完成对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺
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0人体必需氨基酸,指人体不能合成或合成速度远不适应机体的需要,必须由食物蛋白供给,这些氨基酸称为必需氨基酸。共有赖氨酸(Lysine )、色氨酸(Tryptophan)、苯丙氨酸(Phenylalanine)、甲硫氨酸(Methionine)、苏氨酸(Threonine)、异亮氨酸(Isoleucine )、亮氨酸(Leucine )、缬氨酸(Valine)8种。 生物体三大营养物质之一,蛋白质的基本组成单位。常见的约20种。生物体内的游离氨基酸在包括临床诊断、各种生命活动和生理作用中起重要作用。因此,氨基酸的检测分析在各种生物
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0本人研究毕赤酵母,想找毕赤酵母内有没有我想要的一个蛋白,我需要去哪找你,已经纠结了好久好久,求助各位大佬们
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2用NEB的网页设计的引物,买的酶,连接酶用的诺唯赞的,但是总是长不出克隆或者错连#goden gate#
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1有师兄师姐构建标签重组病毒吗?我总是构建不上,想问下
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0有没有做转录组通路分析的?有偿急急急
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1如果将质粒载体转化目的菌株来进行基因编辑,但是如果这个质粒可以在目的菌株中复制,这个质粒载体就不可以在这个菌株中来进行基因编辑,所以我现在的问题是如何设计引物来验证这个质粒是否在目的菌株中复制?
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4物理化学都学得懂,为啥学生物感觉云里雾里的
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8RNasea是不是RNA酶?
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